Wprowadzenie produktów
| Tetrachloroetylen Informacje podstawowe |
| Opis Właściwości chemiczne Zastosowania Odniesienia |
| Nazwa produktu: | Czterochloroetylen |
| Synonimy: | Tetrachloroetylen, 99+%, do HPLC;TETRACHLOROETYLEN EMPLURA 190 L;TETRACHLOROETYLEN EMPLURA 25 L;TETRACHLOROETYLEN EMPLURA 1 L;TETRACHLOROETYLEN DO SPEKTROSKOPII Uva;tetrachloroetylen (PCE);eten,1,1,2,2-tetrachloro-;Tetrachloroetylen, 99%, SpcDry, woda Mniejsza lub równa 50 ppM (wg KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Kategorie produktów: | Rozpuszczalniki klasy ACS i odczynnikowej;klasa ACS;rozpuszczalniki klasy ACS;bursztynowe szklane butelki;butelki z rozpuszczalnikiem;rozpuszczalnik według zastosowania;organiczne;chemia analityczna;standardowy roztwór lotnych związków organicznych do analizy wody i gleby;standardowe roztwory (LZO);opcje pakowania rozpuszczalników;rozpuszczalniki;rozpuszczalniki bezwodne;butelki Sure/Seal;alkenyl;elementy konstrukcyjne;synteza chemiczna;węglowodory halogenowane;NMR;elementy konstrukcyjne organiczne;klasa spektrofotometryczna;rozpuszczalniki spektrofotometryczne;rozpuszczalniki do spektroskopii (IR;UV/Vis);spektroskopia w podczerwieni (IR);rozpuszczalniki IR;rozpuszczalniki do spektroskopii IR;odczynniki analityczne;analityka/chromatografia;ekologiczne alternatywy dla rozpuszczalników;rozpuszczalnik według typu;spektroskopia;127-18-4;Elisa Zestaw Kit-Mouse Elisa |
| Plik Mol: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne tetrachloroetylenu |
| Temperatura topnienia | -22 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 121 stopni (dosł.) |
| gęstość | 1,623 g/ml w temp. 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 5,83 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 13 mm Hg (20 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,505(dosłownie) |
| Fp | 120-121 stopień |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze od +2 stopnia do +25 stopnia. |
| rozpuszczalność | woda: rozpuszczalna 0.15g/L w temp. 25 stopni |
| formularz | Płyn |
| kolor | APHA: Mniej niż lub równe 10 |
| Zapach | zapach chloroformu |
| Próg zapachu | 0.77 stron na minutę |
| Rozpuszczalność w wodzie | Mieszalny z alkoholem, eterem, chloroformem, benzenem i heksanem. Słabo mieszalny z wodą. |
| Punkt zamarzania | {{0}}.0 stopnia |
| λmaks. | λ: 290 nm Maksymalnie: 1.00 λ: 295 nm Maksymalnie: 0.30 λ: 300 nm Amax: Mniejsze lub równe 0,20 λ: 305 nm Maksymalnie: 0,10 λ: 350 nm Maksymalnie: 0,05 λ: 400 nm Maksymalnie: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Stała prawa Henry'ego | 4,97 przy 1,8 stopnia, 15,5 przy 21,6 stopnia, 34,2 przy 40.0 stopniu, 47.0 przy 50 stopniach, 68,9 przy 60 stopniach, 117,0 przy 70 stopniach (EPICS-GC, Shimotori i Arnold, 2003) |
| Limity narażenia | NDS-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA i OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); rakotwórczość: ograniczone dowody w badaniach na zwierzętach. |
| Stała dielektryczna | 2,5 (21 stopni) |
| Stabilność: | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi środkami utleniającymi, metalami alkalicznymi, aluminium, mocnymi zasadami. |
| LogP | 2,53 przy 20 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 127-18-4(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Tetrachloroetylen(127-18-4) |
| Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) | 2A (Tom 7, 63, 106) 2014 |
| System rejestru substancji EPA | Tetrachloroetylen (127-18-4) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xn, N, T, F |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RYDADR | ONZ 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTEC | KX3850000 |
| Temperatura samozapłonu | 260 stopni |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29032300 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 127-18-4(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u myszy: 8,85 g/kg (Dybing); LC dla myszy w powietrzu: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 stron na milion |
| Informacje dotyczące karty charakterystyki bezpieczeństwa (MSDS) |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Perchloroetylen | angielski |
| SigmaAldrich | angielski |
| AKROS | angielski |
| ALFA | angielski |
| Zastosowanie i synteza tetrachloroetylenu |
| Opis | Tetrachloroetylen (wzór chemiczny Cl2C=CCl2) to chlorowany węglowodór stosowany jako przemysłowy rozpuszczalnik i płyn chłodzący w transformatorach elektrycznych. Jest to bezbarwna, lotna, niepalna ciecz o zapachu eteru. Większa część tetrachloroetylenu jest wytwarzana przez wysokotemperaturową chlorinolizę lekkich węglowodorów. Tetrachloroetylen jest doskonałym rozpuszczalnikiem dla materiałów organicznych. Jest lotny, wysoce stabilny i niepalny, dlatego jest szeroko stosowany w czyszczeniu na sucho. Może być również stosowany do odtłuszczania części metalowych w przemyśle motoryzacyjnym i innych gałęziach przemysłu metalowego po zmieszaniu z innymi chlorowęglowodorami. Może być również stosowany w detektorach neutrin. Należy jednak zauważyć, że jest potencjalnym czynnikiem rakotwórczym. |
| Właściwości chemiczne | Tetrachloroetylen jest klarowną, bezbarwną, lotną, niepalną cieczą o eterycznym zapachu. Nierozpuszczalny w wodzie. Pary cięższe od powietrza. Gęstość około 13,5 lb/gal. Stosowany jako rozpuszczalnik do czyszczenia na sucho, rozpuszczalnik odtłuszczający, środek suszący do metali i w produkcji innych chemikaliów. |
| Zastosowania | Tetrachloroetylen (PCE) jest również znany jako perchloroetylen, tetrachloroeten i 1,1,2,2- tetrachloroeten i jest powszechnie skracany do PER lub PERC. Tetrachloroetylen to lotny, chlorowany węglowodór organiczny, który jest szeroko stosowany jako rozpuszczalnik w przemyśle pralniczym i przetwórstwa tekstyliów oraz jako środek do odtłuszczania części metalowych. Jest to zanieczyszczenie środowiska, które zostało wykryte w powietrzu, wodach gruntowych, wodach powierzchniowych i glebie (NRC, 2010). |
| Odniesienia | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachloroetylen https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroetylen#section=Góra |
| Opis | Perchloroetylen (tetrachloroetylen) jest bezbarwną cieczą o lekko eterycznym zapachu. Jest on słabo rozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych. Perchloroetylen ma ograniczoną liczbę zastosowań. Jest stosowany jako produkt pośredni, jako środek do czyszczenia na sucho w sektorze przemysłowym i profesjonalnym, jako środek do czyszczenia powierzchni w warunkach przemysłowych, jako medium do przenoszenia ciepła w warunkach przemysłowych oraz w czyszczeniu i kopiowaniu filmów przez profesjonalistów. Jest również stosowany jako chemiczny produkt pośredni w produkcji związków fluorowanych oraz w przemysłowym czyszczeniu powierzchni i odtłuszczaniu metali. Narażenie zawodowe na perchloroetylen jest możliwe w zakładach produkcyjnych lub obiektach przemysłowych, w których jest stosowany jako produkt pośredni. |
| Właściwości chemiczne | Tetrachloroetylen jest klarowną, bezbarwną, niepalną cieczą o charakterystycznym zapachu. Zapach jest wyczuwalny przy stężeniu 47 ppm, jednak po krótkim czasie może stać się niezauważalny, stając się tym samym niewiarygodnym sygnałem ostrzegawczym. Próg zapachu jest różnie podawany jako 5 ppm do 6,17 (3M). |
| Właściwości fizyczne | Przezroczysta, bezbarwna, niepalna ciecz o zapachu chloroformu lub słodkim, eterycznym. Stężenie progowe zapachu wynosi 4,68 ppmv(Leonardos i in., 1969). Średnie stężenia progowe najmniejszego wykrywalnego zapachu w wodzie o temperaturze 60 stopni i w powietrzu o temperaturze 40 stopni wynosiły odpowiednio 0,24 i 2,8 mg/l (Alexander i in., 1982). |
| Zastosowania | Tetrachloroetylen jest stosowany jako rozpuszczalnik, w czyszczeniu na sucho i odtłuszczaniu metali. Tetrachloroetylen jest powszechnym rozpuszczalnikiem przemysłowym, który często występuje jako zanieczyszczenie wód gruntowych. Tetrachloroetylen jest również podejrzewany o działanie rakotwórcze u ludzi i jest trudny do degradacji biologicznej, ponieważ nie ma naturalnego źródła. Ten związek jest zanieczyszczeniem budzącym obawy (CEC). |
| Metody produkcji | Tetrachloroetylen (PCE) po raz pierwszy przygotowano w 1821 r., a jego komercyjna produkcja w Stanach Zjednoczonych rozpoczęła się w 1925 r. Dostępnych jest kilka gatunków komercyjnych, które różnią się ilością i rodzajem dodanych stabilizatorów (np. aminy, fenole i epoksydy). Przemysłowe procesy produkcji tetrachloroetylenu obejmują trzy trasy techniczne: (1) chlorowanie trichloroetylenu, a następnie dehydrochlorowanie. (2) oksychlorowanie etylenu. (3) chlorowanie i piroliza lekkich węglowodorów. W Chinach do produkcji tetrachloroetylenu stosuje się głównie proces chlorowania trichloroetylenu i dehydrochlorowania, podczas gdy pozostałe dwa procesy są powszechnie stosowane w innych krajach. |
| Definicja | ChEBI: Chlorowęglowodór będący tetrachloro-podstawionym etenem. |
| Odniesienia do syntezy | Czasopismo Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego, 90, s. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Opis ogólny | Tetrachloroetylen (perchloroetylen, PCE) to chlorowany związek etylenowy powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik do czyszczenia na sucho i odtłuszczania. Wykazuje przezroczystość w podczerwieni, ponieważ nie ma wiązań C–H, co czyni go idealnym rozpuszczalnikiem do spektroskopii w podczerwieni. PCE to zanieczyszczenie pochodzenia sztucznego, które jest trudne do degradacji. Jest to zanieczyszczenie wód gruntowych, które ma niekorzystny wpływ na zdrowie ludzi ze względu na potencjalną toksyczność i rakotwórczość. Niektóre z proponowanych metod jego degradacji to obróbka utleniająca Fentona, redukcyjna dehalogenacja w warunkach metanogennych i redukcja przy użyciu jonów metali zerowartościowych. Jedna z opisanych metod jego syntezy to z dichlorku etylenu i chloru. |
| Reakcje powietrza i wody | Nierozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności | Tetrachloroetylen rozkłada się po podgrzaniu i wystawieniu na działanie światła UV, tworząc fosgen i HCl. Reaguje gwałtownie z drobno rozproszonymi metalami lekkimi (aluminium) i cynkiem. [Handling Chemicals Safely 1980 s. 887]. Mieszaniny z drobno rozdrobnionym metalem baru lub litu mogą wybuchnąć [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. News 46(9):38. 1968]. Rozkłada się bardzo powoli w wodzie, tworząc kwas trichlorooctowy i kwas solny |
| Zagrożenie dla zdrowia | Narażenie na tetrachloroetylen może powodować ból głowy, zawroty głowy, senność, brak koordynacji, podrażnienie oczu, nosa i gardła oraz zaczerwienienie szyi i twarzy. Narażenie na wysokie stężenia może powodować działanie narkotyczne. Głównymi narządami docelowymi są ośrodkowy układ nerwowy, błony śluzowe, oczy i skóra. W mniejszym stopniu dotknięte są nerki, wątroba i płuca. Objawy depresji ośrodkowego układu nerwowego objawiają się u ludzi po powtarzającej się ekspozycji na 200 ppm przez 7 godzin dziennie. Przewlekła ekspozycja na stężenia od 200 do 1600 ppm powodowała senność, depresję i powiększenie nerek i wątroby u szczurów i świnek morskich. {{{}}godzinna ekspozycja na 4000 ppm pary w powietrzu była śmiertelna dla szczurów. Spożycie tetrachloroetylenu może powodować toksyczne skutki, od nudności i wymiotów po senność, drżenie i ataksję. Toksyczność doustna jest jednak niska, LD50 waha się między 3000 a 9000 mg/kg u zwierząt. Kontakt skóry z płynem może powodować odtłuszczenie i zapalenie skóry. Dowody rakotwórczości tego związku odnotowano u zwierząt doświadczalnych poddanych inhalacji lub podaniu doustnemu. Spowodował on guzy we krwi, wątrobie i nerkach u szczurów i myszy. Nie zgłoszono rakotwórczości u ludzi. |
| Zagrożenie pożarem | Szczególne zagrożenia związane z produktami spalania: Podczas pożaru mogą wydzielać się toksyczne, drażniące gazy. |
| Łatwopalność i wybuchowość | Niepalny |
| Działania biochemiczne/fizjologiczne | Substancja rakotwórcza pochodzenia zwierzęcego, powodująca zwiększoną częstość występowania gruczolaków nerek, gruczolakoraków, białaczki jednojądrowej i nowotworów wątrobowokomórkowych. |
| Profil bezpieczeństwa | Tetrachloroetylen jest niepalną, bezbarwną cieczą o ostrym, słodkim zapachu. Tetrachloroetylen jest szeroko stosowany do czyszczenia na sucho tkanin i odtłuszczania metali. Skutki wynikające z ostrej (krótkotrwałej) ekspozycji wziewnej na wysoki poziom tetrachloroetylenu obejmują podrażnienie górnych dróg oddechowych i oczu, dysfunkcję nerek oraz skutki neurologiczne, takie jak odwracalne zmiany nastroju i zachowania, upośledzenie koordynacji, zawroty głowy, ból głowy, senność i utratę przytomności. Główne skutki przewlekłej (długotrwałej) ekspozycji wziewnej są neurologiczne, w tym upośledzenie funkcji poznawczych i motorycznych funkcji neurobehawioralnych. Ekspozycja na tetrachloroetylen może również powodować niekorzystne skutki dla nerek, wątroby, układu odpornościowego i układu krwiotwórczego oraz na rozwój i reprodukcję. Badania osób narażonych w miejscu pracy wykazały powiązania z kilkoma rodzajami raka, w tym rakiem pęcherza moczowego, chłoniakiem nieziarniczym, szpiczakiem mnogim. Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska (EPA) sklasyfikowała tetrachloroetylen jako prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi. |
| Potencjalne narażenie | Tetrachloroetylen jest stosowany w przemyśle tekstylnym, a także jako półprodukt chemiczny lub płyn wymiennika ciepła; jest szeroko stosowanym rozpuszczalnikiem, zwłaszcza jako środek do czyszczenia na sucho, odtłuszczacz, środek fumigacyjny oraz w medycynie jako środek przeciwrobaczy. |
| Rakotwórczość | Badania na zwierzętach laboratoryjnych wykazały, że tetrachloroetylen jest rakotwórczy dla ludzi. Istnieją ku temu uzasadnione podstawy, aby przypuszczać, że jest to substancja rakotwórcza. |
| Wysyłka | UN1897 Czterochloroetylen, Klasa zagrożenia: 6.1; Etykiety: 6.1-Materiały trujące. |
| Metody oczyszczania | Rozkłada się w podobnych warunkach do CHCl3, tworząc fosgen i kwas trichlorooctowy. Inhibitory tej reakcji obejmują EtOH, eter dietylowy i tymol (skuteczne przy 2-5 ppm). Tetrachloroetylen należy destylować pod próżnią (aby uniknąć tworzenia się fosgenu) i przechowywać w ciemności, z dala od powietrza. Można go oczyścić, myjąc 2M HCl, aż faza wodna nie będzie już zabarwiona, następnie wodą, susząc Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 lub P2O5 i frakcyjnie destylując tuż przed użyciem. 1,1,2-Trichloroetan i 1,1,1,2-tetrachloroetan można usunąć przez przeciwprądową ekstrakcję EtOH/wodą. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Niezgodności | Gwałtowna reakcja z silnymi utleniaczami; sproszkowane, chemicznie aktywne metale, takie jak aluminium, lit, beryl i bar; soda kaustyczna; wodorotlenek sodu; potaż. Tetrachloroetylen jest dość stabilny. Jednak reaguje gwałtownie ze stężonym kwasem azotowym, dając dwutlenek węgla jako produkt pierwotny. Powoli rozkłada się w kontakcie z wilgocią, wytwarzając kwas trichlorooctowy i kwas solny. Rozkłada się w świetle UV i w temperaturach powyżej 150 stopni, tworząc kwas solny i fosgen. |
| Utylizacja odpadów | Skonsultuj się z agencjami regulacyjnymi ds. środowiska, aby uzyskać wskazówki dotyczące dopuszczalnych praktyk utylizacji. Generatory odpadów zawierających to zanieczyszczenie (większe lub równe 100 kg/miesiąc) muszą być zgodne z przepisami EPA dotyczącymi przechowywania, transportu, przetwarzania i utylizacji odpadów. Spalanie, najlepiej po zmieszaniu z innym paliwem palnym. Należy zachować ostrożność, aby zapewnić całkowite spalanie w celu zapobiegania tworzeniu się fosgenu. Do usuwania wytworzonych kwasów halo konieczny jest skruber kwasowy. Alternatywnie PCE można odzyskać z gazów odlotowych i ponownie wykorzystać. |
| Produkty i surowce do przygotowania tetrachloroetylenu |
| Surowce | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glicerol |
| Produkty przygotowawcze | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEKSACHORODIBENZO-P-DIOKSYNA |
Popularne Tagi: perchloroetylen, chińscy producenci perchloroetylenu, dostawcy, fabryka
Para: 3-Metoksy-1-propanol
Następny: Heksafluoropropylen
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
