| Opis |
TEMPOL to nitrtlenek i znacznik spinowy piperydyny o działaniu naśladującym dysmutazę ponadtlenkową (SOD). Hamuje peroksydację lipidów w mikrosomach wątroby szczura z 50% hamowaniem peroksydacji lipidów mikrosomalnych (IP50) wartości 117, 61 i 381 µM dla peroksydacji indukowanej przez żelazo z NADPH, żelazo z askorbinianem it-wodoronadtlenek butylu, odpowiednio. TEMPOL (1 mM) hamuje wytwarzanie anionów ponadtlenkowych o 92%przezreakcja oksydazy ksantynowo-ksantynowejin vitro. Zmniejsza średnie ciśnienie tętnicze i częstość akcji serca u szczurów z samoistnym nadciśnieniem (ED50odpowiednio s=70 i 63 μmol/kg) przy podaniu dożylnym. TEMPOL to przepuszczalny dla komórek znacznik spinowy, który zastosowano do ilościowego oznaczania tlenu wewnątrzkomórkowego w różnych typach komórek za pomocą spektroskopii elektronowego rezonansu spinowego (ESR). |
| Właściwości chemiczne |
solidny |
| Używa |
Zmiatacz wolnych rodników |
| Używa |
Etykieta spinowa do badań EPR; katalizator odwodnienia z przeniesieniem fazowym; przeciwutleniacz; inhibitor polimeryzacji wolnorodnikowej olefin. |
| Używa |
Tempol, rozpuszczalna w wodzie pochodna nitrotlenku piperydyny, wykazująca niespecyficzne działanie wychwytujące rodniki i dysmutazę ponadtlenkową (SOD), chroni hodowane komórki tlenowe, ale nie niedotlenione, przed zabijaniem wywołanym promieniowaniem. Ochrona nie zależy od wewnątrzkomórkowych tioli i nie obejmuje wyczerpania O2-. Tempol reaguje z rodnikami nadtlenkowymi i może również utleniać jony metali związane z DNA, zakłócając w ten sposób OH? Pokolenie. |
| Aplikacja |
W badaniach biochemicznych badano 4-hydroksy-TEMPO jako środek ograniczający reaktywne formy tlenu. Katalizuje dysproporcjonowanie ponadtlenku, ułatwia metabolizm nadtlenku wodoru i hamuje chemię Fentona.4-Hydroksy-TEMPO wraz z pokrewnymi nitroksydami są badane pod kątem ich potencjalnych właściwości przeciwutleniających.Na skalę przemysłową 4- hydroksy-TEMPO często występuje jako element strukturalny w stabilizatorach świetlnych na bazie amin z zawadą przestrzenną, które są powszechnie stosowanymi stabilizatorami w tworzywach sztucznych, stosuje się go również jako inhibitor polimeryzacji, szczególnie podczas oczyszczania styrenu. |
| Odniesienia do syntezy |
Komunikacja syntetyczna, 19, s. 2. 3509, 1989DOI: 10.1080/00397918908052760 |
| Ogólny opis |
4-Hydroksy-TEMPO to 4-podstawiona pochodna 2,2,6,6-tetrametylopiperydylo-1-oksy (TEMPO). Jest to związek o niskiej masie cząsteczkowej i został zaproponowany jako naśladowca dysmutazy ponadtlenkowej. |
| Palność i wybuchowość |
Nie palne |
| Aktywność biologiczna |
Zmiatacz ponadtlenków, który wykazuje działanie neuroprotekcyjne, przeciwzapalne i przeciwbólowe. |
| składowanie |
Przechowywać w temperaturze -20 |
| Bibliografia |
1) Lipman i in. (2006), Neuroprotekcyjne działanie stabilnego związku nitroksydowego Tempol na neurotoksyczność indukowaną jonami 1-metylo-4-fenylopirydyniowy w modelu guza chromochłonnego PC12 zróżnicowanego pod kątem czynnika wzrostu nerwów? komórki; EUR. J. Pharmacol., 549 50 2) Guron i in. (2006), Ostre skutki tempa mimetycznego dysmutazy ponadtlenkowej na czynność rozszczepionej nerki u szczurów z nadciśnieniem z dwoma nerkami i jednym klipem; J. Hypertens., 24 387 3) Samuni i Barenholz (1997), Uszkodzenia napromieniowania gamma w liposomach różniących się składem i ich ochroną przez nitroksydy; Bezpłatny radyk. Biol. Med., 23 972 4) Bernardy i in. (2017), Tempol, środek naśladujący dysmutazę ponadtlenkową, hamujący ból zapalny wywołany anionami ponadtlenkowymi u myszy; Biomed. Rozdzielczość Int., 2017 9584819 5) De Blasio i in. (2017), Tempol naśladujący dysmutazę ponadtlenkową osłabia wywołaną cukrzycą regulację w górę oksydazy NADPH i stresu siateczki śródplazmatycznej w szczurzym modelu nefropatii cukrzycowej; EUR. J. Pharmacol., 807 12 |
