Wprowadzenie produktów
| 2-Metyl-2,4-pentanodiol Podstawowe informacje |
| Opis Zastosowanie Przygotowanie |
| Nazwa produktu: | 2-Metyl-2,4-pentanodiol |
| Synonimy: | 2-METYL-2,4-PENTANEDIOL, 99%2-METYL-2,4-PENTANEDIOL, 99%2-METYL{{ 9}},4-PENTANEDIOL, 99%;2,4-Dihydroksy-2-metylo-pentan;MPD;2-METYLPENTAN-2,4- DIOL;2-METYLOPENTAN-2,4-DIOL;2-Metyl-2,4-pentadiol;(+/-)-2- METYL-2,4-PENTANEDIOL;2-METYL-2,4-PENTANEDIOL |
| CAS: | 107-41-5 |
| MF: | C6H14O2 |
| MW: | 118.17 |
| EINECS: | 203-489-0 |
| Kategorie produktów: | Chemikalia przemysłowe/wysokiej jakości;Biały proszek;półprodukty farmaceutyczne;107-41-5 |
| Plik Mola: | 107-41-5.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne 2-metylo-2,4-pentanodiolu |
| Temperatura topnienia | -40 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 197 stopni (dosł.) |
| gęstość | 0.925 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 4,1 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 0,02 mm Hg (20 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,427 (dosł.) |
| Fp | 201 stopni F |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | H2O: 1 M w 20 stopniach, przezroczysty, bezbarwny |
| formularz | Lekko lepka ciecz |
| pka | 15,10±0,29 (przewidywana) |
| kolor | Jasne |
| PH | 6-8 (25 stopni, 1M w H2O) |
| Zapach | Podobny do amoniaku. |
| granica wybuchowości | 1-9.9%(V) |
| Rozpuszczalność w wodzie | rozpuszczalny |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0,01 λ: 280 nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,4710 |
| BRN | 1098298 |
| Stała dielektryczna | 24.399999999999999 |
| Limity ekspozycji | ACGIH: TWA 25 ppm; STEL 50 ppm (10 mg/m3) NIOSH: Pułap 25 ppm (125 mg/m3) |
| Stabilność: | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami, mocnymi środkami redukującymi. |
| InChIKey | SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0 przy 20 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 107-41-5(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | 2,4-Pentanodiol, 2-metylo-(107-41-5) |
| System rejestracji substancji EPA | Glikol heksylenowy (107-41-5) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 36/38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 26-36 |
| OEL | Pułap: 25 ppm (125 mg/m3) |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTECS | SA0810000 |
| F | 3-23 |
| Temperatura samozapłonu | 425 stopni DIN 51794 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29053910 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 107-41-5(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u szczurów: 4,70 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 2-Metylopentan-2,4-diol | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza 2-metylo-2,4-pentanodiolu |
| Opis | 2-Metyl-2,4-pentanodiol (MPD) to organiczny związek diolowy z chiralnym atomem węgla. Jest to bezbarwna ciecz w temperaturze pokojowej i może być alkoholem diacetonowym uwodornionym. Wygląd to bezbarwna ciecz o łagodnej słodyczy. Jest mieszalny z wodą, rozpuszczalny w etanolu i rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych. |
| Używa | 2-Metyl-2,4-pentanodiol (MPD) to delikatny produkt chemiczny o szerokim zakresie zastosowań, który można stosować w pestycydach, inżynierii biochemicznej, materiałach światłoczułych, syntetycznych substancjach zapachowych i innych pola. 2-Metyl-2,4-pentanodiol to wysoce rozpuszczalny, wysokiej jakości rozpuszczalnik organiczny. Może być stosowany jako dodatek do produkcji środków do obróbki powierzchni metali do usuwania rdzy i oleju. Może być również stosowany jako środek pomocniczy do tekstyliów, powłoki i farby lateksowe. Można go również stosować w kosmetyce, jako stabilizator pestycydów, ale także jako codzienny chemiczny środek nawilżający, surowce smakowo-zapachowe, olej hydrauliczny, olej smarowy wysokotemperaturowy, olej hamulcowy, środek do czyszczenia na sucho, farba drukarska, dyspergator pigmentów, drewno konserwant itp. Jako penetrant, emulgator i środek przeciw zamarzaniu. |
| Przygotowanie | Konkretne etapy procesu wykorzystujące 20{{20}}0 l alkoholu diacetonowego jako surowca do syntezy izoheksanodiolu poprzez redukcję przez uwodornienie są następujące: Krok 1: Uruchom pompę próżniową do odkurzania zbiornika dozującego surowiec. Gdy podciśnienie jest większe niż -0.06Mpa, zamknij zawór wydechowy, otwórz zawór zasilający, zmieszaj 2000 l surowca alkoholu diacetonowego i 200 ppm wodorowęglanu sodu i wpompuj go do zbiornika dozującego surowiec. Krok 2: Otwórz zawór próżniowy na naczyniu redukcyjnym i pompuj naczynie redukcyjne do próżni wynoszącej -0,1Mpa, następnie otwórz zawór zasilający na naczyniu redukcyjnym i dodaj 2000 l surowca alkoholu diacetonowego i 200 ppm wodorowęglanu sodu ze zbiornika dozującego Do naczynia redukcyjnego, jednocześnie uruchomić mikser, dodać 95 kg katalizatora niklowego Raneya. Krok 3: Zamknąć zawór próżniowy, otworzyć zawór wlotowy azotu i wstrzyknąć azot do naczynia redukcyjnego. Po wzroście ciśnienia w naczyniu do 0,6 MPa w ciągu 3 do 5 minut zamknij zawór wlotowy wodoru, otwórz zawór odpowietrzający i zmniejsz ciśnienie w naczyniu. Zmniejsz ciśnienie do normalnego, powtórz powyższe kroki, ponownie wstrzyknij azot w celu uzupełnienia i powtórz tę czynność pięć razy. Krok 4: Po zakończeniu uzupełniania azotu w trzecim kroku zamknij zawór odpowietrzający, otwórz zawór wlotowy wodoru i wstrzyknij wodór do naczynia redukcyjnego w ciągu 10-15 minut. Gdy ciśnienie w zbiorniku osiągnie 0,6 MPa, zamknij zawór wlotowy wodoru. Otwórz zawór odpowietrzający, gdy ciśnienie w zbiorniku spadnie do normalnego poziomu, zamknij zawór odpowietrzający, powtórz powyższe kroki, ponownie wstrzyknij wodór w celu wymiany i powtórz to pięć razy. Krok 5: Po wymianie wodoru zamknij odpowietrznik zawór, otwórz zawór wlotowy wodoru i wstrzyknij wodór do naczynia redukcyjnego. Użyj wodoru, aby ciśnienie w naczyniu osiągnęło 1,9 MPa w ciągu 15 do 30 minut, następnie zamknij zawór wlotowy wodoru i otwórz go. Zawór pary z płaszczem, podnieś temperaturę w garnku do 150 stopni i dostosuj prędkość mieszania do 310 obr./min. W tym momencie otwórz zawór wlotowy wodoru i kontroluj temperaturę w naczyniu na 150 stopni. Bazując na stabilnej temperaturze w kotle, utrzymuj ciśnienie pary wodoru na poziomie 1,9Mpa przez 4 godziny, następnie zamknij zawór wlotowy wodoru i dokładnie zapisz aktualne ciśnienie w bojlerze. Po 30 minutach pobrać próbkę do badania metodą chromatografii gazowej. Jeżeli zawartość surowca w wyniku testu jest mniejsza niż 1%, zostaje on zakwalifikowany. W tym czasie zamknij zawór pary z płaszczem i otwórz dopływ wody chłodzącej w płaszczu, aby obniżyć temperaturę w garnku do normalnej temperatury. Następnie otwórz zawór odpowietrzający, aby obniżyć ciśnienie w naczyniu do normalnego. Krok 6: Zatrzymaj mikser i odstaw na 50 minut, zamknij zawór odpowietrzający, otwórz zawór wlotowy azotu, użyj azotu, aby zwiększyć ciśnienie w naczyniu do 0,6Mpa, zamknij zawór azotu, otwórz pusty zawór i powoli zmniejsz ciśnienie w naczyniu do normalnego ciśnienia, a następnie powtórz ten krok 5 razy. Krok 7: Otwórz zawór azotu i zawór zasilający naczynia destylacyjnego w tym samym czasie. Użyj azotu o ciśnieniu 0,8 MPa, aby przesłać zakwalifikowane materiały do filtra w celu filtracji. Przefiltrowane materiały pompowane są do zbiornika magazynowego surowego izoheksanodiolu, a następnie tłoczone do destylacji. W kotle przeprowadza się destylację, a przefiltrowany katalizator zawraca się; gotowym produktem rektyfikacji jest izoheksanodiol. Po uwodornieniu i redukcji surowca w postaci 2000 l alkoholu diacetonowego do syntezy, otrzymuje się 1865 kg produktu w postaci izoheksanodiolu o czystości 99,5%. Wydajność masowa wynosi 99%. Po ochłodzeniu umieszcza się go w zbiorniku magazynującym produkt izoheksanodiolowy. Pozostałe produkty uboczne to głównie 29kg acetonu 98%, który może być sprzedawany jako aceton przemysłowy. |
| Opis | Glikol heksylenowy jest bezbarwną cieczą o łagodnym, słodkim zapachu. Próg zapachu wynosi 50 ppm. Masa cząsteczkowa= 1 18,20; Ciężar właściwy (H20:1)=0.92; Temperatura wrzenia=197,8 stopnia; Zamrażanie Temperatura topnienia= - 50 stopni (ze szkłem); Prężność pary=0,05 mmHg w temperaturze 20 stopni; Temperatura zapłonu=98,3 stopnia; Temperatura samozapłonu=260 stopni; 306 stopni. Granice wybuchowości: LEL= 1.3%; UEL= 7.4%.. Identyfikacja zagrożeń (w oparciu o system oceny NFPA-704 M): Zdrowie 2, Palność 1, Reaktywność 0. Rozpuszczalny w wodzie. |
| Właściwości chemiczne | Glikol heksylenowy jest oleistą, bezbarwną cieczą o łagodnym słodkim zapachu. Jest to utleniony rozpuszczalnik będący pochodną acetonu, który ma dwie alkoholowe grupy funkcyjne. Charakteryzuje się niską szybkością parowania i jest całkowicie mieszalny z wodą. |
| Używa |
Glikol heksylenowy stosuje się jako odczynnik w syntezie funkcjonalizowanych estrów boronowych. jest stosowany w badaniach laboratoryjnych jako środek strącający i krioprotektant w krystalografii białek. Stosowany również do wytwarzania winyloboronianów. Stosowany jest głównie jako środek sprzęgający oraz dodatek do płynów hydraulicznych, atramentów i cementu. Ponadto stosuje się go jako rozpuszczalnik do produktów czyszczących i barwiących. Jest potencjalnym substytutem eterów glikolowych. Jest to skuteczna domieszka redukująca skurcz lub SRA do betonu i zapraw. Może być również stosowany jako element konstrukcyjny w syntezie chemicznej. Glikol heksylenowy jest kluczowym rozpuszczalnikiem na wielu rynkach, takich jak farby i powłoki, płyny do obróbki metali, środki piorące, kosmetyki i perfumy, tekstylia i skóra. Służy do kontrolowania właściwości płynięcia produktów przemysłowych, takich jak farby, powłoki, środki czyszczące, rozpuszczalniki, i płyny hydrauliczne. Działa jako środek zagęszczający w produktach kosmetycznych. Jest również stosowany jako środek zwiększający objętość krwi. |
| Używa | Glikol heksylenowy można uznać za środek solubilizujący. |
| Używa | Dodatek do paliw i smarów; rozpuszczalnik w kosmetykach; rozpuszczalnik w rafinacji ropy naftowej; środek sprzęgający w hydraulicznym płynie hamulcowym i farbach drukarskich; dodatek przeciwoblodzeniowy do benzyny |
| Używa | (^+)-2-Metyl-2,4-pentanodiol stosuje się do kontrolowania właściwości płynięcia produktów przemysłowych, takich jak farby, powłoki, środki czyszczące, rozpuszczalniki i płyny hydrauliczne. Działa jako środek zagęszczający w produktach kosmetycznych. Służy jako środek sprzęgający i dodatek do płynów hydraulicznych, farb i cementu. Jest również stosowany jako środek zwiększający objętość krwi. Ponadto stosuje się go jako rozpuszczalnik do produktów czyszczących i barwiących. Oprócz tego jest stosowany w badaniach laboratoryjnych jako środek strącający i krioprotektant w krystalografii białek. |
| Definicja | ChEBI: Glikol, w którym dwie grupy hydroksylowe znajdują się w pozycjach 2 i 4 2-metylopentanu (izopentanu). |
| Metody produkcji | 2-Metyl-2,4-pentanodiol wytwarza się na rynku w drodze katalitycznego uwodornienia alkoholu diacetonowego. Stosowany jest jako półprodukt chemiczny, selektywny rozpuszczalnik w rafinacji ropy naftowej, składnik płynów hydraulicznych, rozpuszczalnik do farb drukarskich oraz jako dodatek do cementu. Narażenie przemysłowe może wynikać z bezpośredniego kontaktu lub wdychania, zwłaszcza jeśli materiał jest podgrzewany. |
| Ogólny opis | Oleista, bezbarwna ciecz o łagodnym słodkim zapachu. Pływa i powoli miesza się z wodą. |
| Reakcje powietrza i wody | Higroskopijny. Rozpuszczalny w wodzie [Hawley] |
| Profil reaktywności | 2-Metyl-2,4-pentanodiol jest niezgodny z: Silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami [Uwaga: higroskopijny (tzn. pochłania wilgoć z powietrza).] . |
| Zaryzykować | Działa toksycznie po spożyciu i wdychaniu; działa drażniąco na skórę, oczy i błony śluzowe. Palny. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Podrażnienie oczu, nosa i gardła; ból głowy, zawroty głowy i nudności. |
| Reaktywność chemiczna | Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z powszechnymi materiałami: Może zapalić się w kontakcie z porowatymi materiałami, takimi jak drewno, azbest, tkanina, gleba lub zardzewiałe metale; Stabilność podczas transportu: Stabilny w zwykłych temperaturach, jednakże po podgrzaniu materiał może rozłożyć się na gazowy azot i amoniak. Rozkład nie jest na ogół niebezpieczny, chyba że zachodzi w zamkniętych przestrzeniach; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Przepłukać wodą i zobojętnić powstały roztwór podchlorynem wapnia; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie dotyczy. |
| Potencjalne narażenie | „Dane ludzkie; główny czynnik drażniący. Glikol heksylenowy stosuje się w płynach do obróbki metali, w formulacjach hydraulicznych płynów hamulcowych, w produkcji farb drukarskich. Stosowany jest jako dodatek do paliw i smarów, emulgator asanowy oraz jako dodatek do cementu. |
| Pierwsza pomoc | Jeśli substancja chemiczna dostanie się do oczu, należy natychmiast zdjąć soczewki kontaktowe i natychmiast przepłukać je przez co najmniej 15 minut, od czasu do czasu podnosząc górną i dolną powiekę. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Jeżeli substancja chemiczna zetknie się ze skórą, należy zdjąć zanieczyszczoną odzież i natychmiast umyć ją wodą z mydłem. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku wdychania tej substancji chemicznej należy usunąć miejsce narażenia, rozpocząć oddechy ratownicze (stosując uniwersalne środki ostrożności, w tym maskę do resuscytacji), jeśli oddech ustał, i RKO, jeśli ustała akcja serca. Natychmiast przenieść do placówki medycznej. W przypadku połknięcia tej substancji chemicznej należy zwrócić się o pomoc lekarską. Podać dużą ilość wody i wywołać wymioty. Nie doprowadzać do wymiotów nieprzytomnej osoby. |
| składowanie | Kod koloru — zielony: Można stosować ogólne zasady przechowywania. Przed pracą z tą substancją chemiczną należy zostać przeszkolonym w zakresie prawidłowego obchodzenia się z nią i jej przechowywania. Przed wejściem do przestrzeni zamkniętej, w której może znajdować się ta substancja chemiczna, należy sprawdzić, czy nie występuje stężenie wybuchowe. Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach; w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od utleniaczy (takich jak nadtlenki, nadchlorany, chlorany, nadmanganiany i azotany). Jeśli to możliwe, automatycznie pompuj ciecz z beczek lub innych pojemników magazynowych do pojemników procesowych. |
| Wysyłka | Glikol heksylenowy nie jest cytowany w normach DOT dotyczących opakowań zorientowanych na wydajność. |
| Metody oczyszczania | Wysuszyć diol za pomocą Na2SO4, następnie CaH2 i destylować frakcyjnie pod zmniejszonym ciśnieniem w kolumnie z wypełnieniem, zachowując środki ostrożności, aby uniknąć absorpcji wody. [Beilstein 1 IV 2565.] |
| Niezgodności | Niekompatybilny z mocnymi kwasami, substancjami żrącymi, aminami alifatycznymi, izocyjanianami, silnymi utleniaczami. Higroskopijny(tzn. pochłania wilgoć z powietrza). . |
| Produkty i surowce do przygotowania 2-metylo-2,4-pentanodiolu |
| Produkty do przygotowania | Hexamethylenediamine-->2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane-->1,6-Dibromohexane-->6-Chlorohexanol-->1-amino-4-hydroxy-2-[(6-hydroxyhexyl)oxy]anthraquinone-->2-ISOPROPOXY-4,4,6-TRIMETHYL-[1,3,2]DIOXABORINANE-->4-METHYL-1,3-PENTADIENE-->4-METHYL-4-PENTEN-2-OL-->3-(3-Hydroxy-1,3-dimethylbutoxy)propanenitrile-->4,4,6-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane-->2,2,4-trimethyl-7-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)chroman-6-ol-->5,6-DIHYDRO-4,4,6-TRIMETHYL-2-VINYL-1,3(4H)-OXAZINE-->2-(2-Metoksyfenyl)-4,4,6-trimetylo-1,3,2-dioksaborinan |
Popularne Tagi: 2-metylo-2,4-pentanodiol, Chiny 2-metylo-2,4-pentanodiol producenci, dostawcy, fabryka
Następny: 3-METYL-3-BUTEN-1-OL
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
