| 3-Pentanon Podstawowe informacje |
| Zapach |
| Nazwa produktu: |
3-Pentanon |
| Synonimy: |
3-Pentanon;DEK;Diatyloketon;Dietyloceton;dietyloceton (francuski);Dietyloketon;Etylopropionyl;Keton dietylowy Propion |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| MW: |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Kategorie produktów: |
Chemikalia przemysłowe/wysokiej jakości; Substancje organiczne; keton; Butelki ze szkła oranżowego; Odczynnik; Butelki z rozpuszczalnikiem; Opcje pakowania rozpuszczalników; Rozpuszczalniki; bc0001 |
| Plik Mola: |
96-22-0.mol |
 |
| |
| 3-Właściwości chemiczne pentanonu |
| Temperatura topnienia |
-42 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia |
101,5 stopnia (lit.) |
| gęstość |
0.813 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary |
3 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary |
20 mm Hg (28 stopni) |
| współczynnik załamania światła |
n20/D 1,392 (dosł.) |
| Fp |
55 stopni F |
| temperatura przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność |
woda: słabo rozpuszczalna |
| formularz |
Płyn |
| kolor |
Przezroczysty, bezbarwny |
| Zapach |
w 0,10% w glikolu propylenowym. eteryczny aceton |
| Polaryzacja względna |
0.265 |
| PH |
6,2 (50 g/l, H2O, 20 stopni) |
| granica wybuchowości |
1.6-7.7%(V) |
| Rodzaj zapachu |
eteryczny |
| Rozpuszczalność w wodzie |
50 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Limity ekspozycji |
TLV-TWA 705 mg/m23(200 ppm) (ACGIH). |
| Stała dielektryczna |
17,3 (14 stopni) |
| Stabilność: |
Stabilny. Łatwopalny. Łatwo tworzy mieszaniny wybuchowe z powietrzem. Niekompatybilny z mocnymi zasadami, środkami redukującymi, silnymi utleniaczami. |
| InChIKey |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
0.85 przy 25 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS |
96-22-0(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST |
3-Pentanon(96-22-0) |
| System rejestracji substancji EPA |
3-Pentanon (96-22-0) |
| |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń |
F,Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-37-66-67 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
9-16-25-33 |
| RIDADR |
ONZ 1156 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 200 ppm (705 mg/m3) |
| WGK Niemcy |
1 |
| Układ RTECS |
SA8050000 |
| Temperatura samozapłonu |
845 stopni F |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja |
Tak |
| Kod HS |
2914 19 90 |
| Klasa zagrożenia |
3 |
| Grupa pakowania |
II |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
96-22-0(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 2,1 g/kg, Smyth i wsp., Arch. Ind. Hig. Zajmij. Med.10, 61 (1954) |
| Dostawca |
Język |
| SigmaAldrich |
język angielski |
| ACROS |
język angielski |
| ALFA |
język angielski |
| |
| 3-Zastosowanie i synteza pentanonu |
| Zapach |
Przyjemny, eterycznie ciepły, rozproszony zapach, łagodniejszy niż acetonu, ale o podobnym charakterze. |
| Opis |
Keton dietylowy jest bezbarwną cieczą o zapachu podobnym do acetonu (pachnie jak zmywacz do paznokci). Próg zapachu 2,8 ppm. Masa cząsteczkowa=86,15; Ciężar właściwy (H2O:1)=0,81 przy 25 stopniach; Temperatura wrzenia=101,6 stopnia; Temperatura krzepnięcia/topnienia=242 stopnia; Prężność pary 535 mmHg przy 25 stopniach; Temperatura zapłonu=12,8 stopnia (oc); Temperatura samozapłonu=452 stopni. Granice wybuchowości: LEL=1.6%;UEL=6.4%. Identyfikacja zagrożeń (w oparciu o system MRating NFPA-704): Zdrowie 1, Palność 3, Reaktywność 0. Umiarkowanie rozpuszczalny w wodzie. |
| Właściwości chemiczne |
3-Pentanon (znany również jako keton dietylowy) należy do klasy związków znanych jako ketony. Jest to bezbarwny ciekły keton o zapachu podobnym do acetonu. Jest rozpuszczalny w około 25 częściach wody, ale miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi.3-Pentanon to aceton o eterycznym smaku. Można go znaleźć w wielu produktach spożywczych, takich jak gujawa truskawkowa, cynamon cejloński, orzechy bukowe i orzechy bukowe. pak choy, co sprawia, że 3-pentanon jest potencjalnym biomarkerem spożycia tych produktów spożywczych. |
| Używa |
Keton dietylowy jest stosowany jako rozpuszczalnik, w medycynie i syntezie organicznej. |
| Używa |
3-Pentanon stosowany jest głównie jako rozpuszczalnik w farbach i prekursor witaminy E. Stosowany jest jako odczynnik do syntezy 2-cyjano-3,3-dietyloakrylanu etylu firmy Knoevenagel kondensacja. Wykazuje również działanie przeciwdrgawkowe w kilku typach modeli napadów u myszy. Służy jako półprodukt w produkcji farmaceutyków. |
| Używa |
3-Pentanon można zastosować do oceny nadmiernych objętości molowych jego mieszanin binarnych z 1-chloroalkanami w temperaturze 298,15 K i pod ciśnieniem atmosferycznym. |
| Definicja |
ChEBI: Pentan-3-one to pentanon będący pentanem zawierającym grupę okso w pozycji 3. Został wyizolowany z Triatoma brasiliensis i Triatoma infestans. Pełni rolę metabolitu zwierzęcego. |
| Ogólny opis |
Klarowna, bezbarwna ciecz o zapachu przypominającym aceton. Temperatura zapłonu 55 stopni F. Mniej gęsta niż woda. Pary cięższe od powietrza. |
| Reakcje powietrza i wody |
Łatwopalny. Słabo rozpuszczalny w wodzie |
| Profil reaktywności |
3-Pentanon jest niezgodny z: silnymi utleniaczami, zasadami, kwasami mineralnymi (nadtlenek wodoru + kwas azotowy). |
| Zagrożenie dla zdrowia |
Płyn powoduje oparzenia oczu. Pary podrażniają oczy, nos i gardło; może powodować ból głowy, zawroty głowy, nudności, osłabienie i utratę przytomności. |
| Zagrożenie dla zdrowia |
Keton dietylowy jest łagodnym środkiem narkotycznym, a także środkiem drażniącym. Jego ostra toksyczność jest mniejsza niż ketonu metylowo-propylowego. Narażenie na 80,000 ppm przez 4 godziny było śmiertelne dla szczurów.
Wartość LD50, doustnie (szczury): 2140 mg/kg. |
| Zagrożenie pożarowe |
WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo zapala się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Pary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Opary mogą przedostać się do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie płomienia. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzeniają się po ziemi i gromadzą się w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Niebezpieczeństwo wybuchu par w pomieszczeniach zamkniętych, na zewnątrz lub w kanałach ściekowych. Przedostanie się do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub eksplozją. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody. |
| Palność i wybuchowość |
Łatwopalny |
| Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczny drogą. Działa drażniąco na skórę i oczy. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Niebezpieczne zagrożenie w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru stosować pianę alkoholową, pianę, CO2, proszki gaśnicze. Reaguje z nadtlenkiem wodoru + kwasem azotowym, tworząc wrażliwy na wstrząsy i ciepło wybuchowy nadtlenek. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także KETONY. |
| Synteza |
3-Dwie metody syntezy pentanonu: 1) z alkoholu propylowego. 2) z kwasu propionowego. |
| Synteza |
Droga dekarboksylacji ketonowej
3-Pentanon wytwarza się w wyniku dekarboksylacji ketonowej kwasu propionowego przy użyciu katalizatorów z tlenku metalu:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
w laboratorium reakcję można prowadzić w piecu rurowym.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->mieszanina 3-metylobutanonu i 3-pentanonu.
Synteza 3-pentanonu z 1-propanolu na katalizatorach CeO2–Fe2O3
Podręcznik praktycznej chemii organicznej Vogla |
| Potencjalne narażenie |
Lek, Mutagen, Pierwotna substancja drażniąca. Związek ten stosuje się jako rozpuszczalnik; w syntezie organicznej i wytwarzaniu leków. |
| Pierwsza pomoc |
Jeśli substancja chemiczna dostanie się do oczu, należy natychmiast zdjąć soczewki kontaktowe i natychmiast przemywać je przez co najmniej 15 minut, od czasu do czasu podnosząc górną i dolną powiekę. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Jeżeli substancja chemiczna zetknie się ze skórą, należy zdjąć zanieczyszczoną odzież i natychmiast umyć ją wodą z mydłem. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku wdychania tej substancji chemicznej należy usunąć miejsce narażenia, rozpocząć oddechy ratownicze (stosując uniwersalne środki ostrożności, w tym maskę do resuscytacji), jeśli oddech ustał, i RKO, jeśli ustała akcja serca. Natychmiast przenieść do placówki medycznej. W przypadku połknięcia tej substancji chemicznej należy zwrócić się o pomoc lekarską. Podać dużą ilość wody i wywołać wymioty. Nie doprowadzać do wymiotów nieprzytomnej osoby. |
| składowanie |
Kod koloru czerwony: Zagrożenie łatwopalnością: Przechowywać w miejscu przechowywania łatwopalnych cieczy lub w zatwierdzonej szafce z dala od źródeł zapłonu oraz materiałów żrących i reaktywnych. Przed rozpoczęciem pracy z DEK należy zostać przeszkolonym w zakresie prawidłowego obchodzenia się z nim i przechowywania. Przed wejściem do zamkniętej przestrzeni, w której może znajdować się ta substancja chemiczna, należy sprawdzić, czy nie występuje stężenie wybuchowe. Keton dietylowy należy przechowywać w celu uniknięcia kontaktu z materiałami utleniającymi (takimi jak nadtlenki, nadchlorany, chlorany, nadmanganiany i azotany), ponieważ występują gwałtowne reakcje. Przechowywać szczelnie zamknięte pojemniki w chłodnym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu, z dala od źródeł ciepła. Źródła zapłonu, takie jak palenie i otwarty ogień, są zabronione w przypadku stosowania, obchodzenia się lub przechowywania dietyloketonu w sposób mogący stworzyć potencjalne zagrożenie pożarem lub wybuchem. Pojemniki metalowe, w których przewożone są=galony lub więcej ketonów dietylowych, należy uziemić i skleić. Beczki muszą być wyposażone w zawory samozamykające, korki podciśnieniowe i tłumiki płomieni. Używaj wyłącznie nieiskrzących narzędzi i sprzętu, szczególnie podczas otwierania i zamykania pojemników z ketonem dietylowym. Wszędzie tam, gdzie keton dietylowy jest używany, obsługiwany, wytwarzany lub przechowywany, należy stosować sprzęt i osprzęt elektryczny w wykonaniu przeciwwybuchowym. |
| Wysyłka |
Ten związek wymaga etykiety wysyłkowej „PŁYN PALNY”. Należy do klasy zagrożenia 3 i II grupy pakowania. |
| Metody oczyszczania |
Wysuszyć bezwodnym CaSO4 lub CuSO4 i oddestylować z P2O5 pod N2 lub pod zmniejszonym ciśnieniem. Dalsze oczyszczanie polega na konwersji do semikarbazonu (przekrystalizowanie do stałego m 139o z EtOH), który po wysuszeniu pod próżnią nad CaCl2 i parafiną ogrzewa się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną z nadmiarem kwasu szczawiowego przez 30 minut, następnie destyluje z parą wodną i soli K2CO3. Wysuszyć Na2SO4 i destylować [Cowan i in. J Chem Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Niezgodności |
Gwałtowna reakcja z utleniaczami. Powoduje ryzyko pożaru i wybuchu. Tworzy mieszaninę wybuchową z powietrzem. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, aminami alifatycznymi. Atakuje wiele tworzyw sztucznych, gumy i powłok. Może gromadzić statyczne ładunki elektryczne i powodować zapłon jego oparów. |
| Utylizacja odpadów |
Spopielanie; obróbka stopioną solą. |
| |
| 3-Produkty i surowce do przygotowania pentanonu |
| Surowy materiał |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Pentanol |
| Produkty do przygotowania |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Dimetyloamino-2-metylopentan-3-on |
|
