Wprowadzenie produktów
| Chlorowodorek cysteaminy Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | Chlorowodorek cysteaminy |
| Synonimy: | chlorek merkaptoetyloamoniowy, chlorowodorek merkaptaminy, chlorowodorek dekarboksycysteiny, chlorowodorek dekarboksycysteiny, chlorowodorek cysteaminy, chlorowodorek cysteaminy, chlorowodorek cysteaminy, chlorowodorek beta-merkaptoetylaminy |
| CAS: | 156-57-0 |
| MF: | C2H8ClNS |
| MW: | 113.61 |
| Numer EINECS: | 205-858-1 |
| Kategorie produktów: | Półprodukty API; Przeciwutleniacze; Biochemia; Półprodukty i wysokowartościowe chemikalia; Farmaceutyki; Związki siarki i selenu; Półprodukty farmaceutyczne; Związki siarki; Surowce i półprodukty wyjściowe; Aniliny, aminy aromatyczne i związki nitrowe; modyfikatory białek; produkcja kosmetyków, dodatków paszowych, odczynników biochemicznych; Inhibitory;156-57-0 |
| Plik Mola: | 156-57-0.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne chlorowodorku cysteaminy |
| Temperatura topnienia | 67-71 stopień |
| Temperatura wrzenia | 238,5 stopnia [w 101 325 Pa] |
| gęstość | 0.75 |
| ciśnienie pary | 5,333 Pa w temperaturze 25 stopni |
| współczynnik załamania światła | 1,6100 (oszacowanie) |
| temperatura przechowywania | 2-8 stopień |
| rozpuszczalność | H2O: 1 m w 20 stopniach, przezroczysty, bezbarwny |
| formularz | Krystaliczny proszek lub granulki |
| kolor | Biały |
| PH | 3.3-5.0 (400 g/l, H2O, 20 stopni) |
| Rozpuszczalność w wodzie | BARDZO ROZPUSZCZALNY |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| λmaks | λ: 280 nm Amax: Mniejsze lub równe 0,3 |
| Merck | 14,2779 |
| BRN | 3590083 |
| Stabilność: | Stabilny, ale higroskopijny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
| InChIKey | OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2.14 przy 25 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 156-57-0(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| System rejestracji substancji EPA | Chlorowodorek cysteaminy (156-57-0) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xn, Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 22-36/37/38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 36/37/39-26-36 |
| RIDADR | ONZ 3335 |
| WGK Niemcy | 3 |
| Układ RTECS | KJ0200000 |
| F | 1-3-10-13 |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja | Tak |
| Kod HS | 29309070 |
| Toksyczność | LD50 doustnie u królika: 642 mg/kg |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Chlorowodorek cysteaminy | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza chlorowodorku cysteaminy |
| Opis | Cysteamina jest stabilnym aminotiolem o działaniu radioprotekcyjnym. Zmniejsza śmierć wywołaną promieniowaniem jonizującym i uszkodzenia chromosomów u myszy w sposób zależny od dawki. Cysteamina po podaniu szybko i przejściowo wiąże się z białkami osocza, a aktywność ta jest bezpośrednio skorelowana z jej działaniem radioprotekcyjnym.In vitro, 0.1 mM cysteamina usuwa 90% wolnej cystyny z cystynotycznych fibroblastów. Preparaty zawierające cysteaminę stosowano w leczeniu cystynozy nefropatycznej i zmniejszaniu degradacji kłębuszków nerkowych u ludzi. |
| Właściwości chemiczne | Białe ciało stałe |
| Używa | Chlorowodorek cysteaminy stosowany jest jako przeciwutleniacz oraz w radioterapii. |
| Używa | Chlorowodorek cysteaminy jest stosowany wna miejscugenerowanie chiralnych kropek kwantowych siarczku kadmu zakończonych cysteaminą (CA-CdS QD) do wykrywania Cd2+i S2-. |
| Używa | Inhibitor nowotworów sutka wywołanych DMBA2-Chlorowodorek merkaptoetyloaminy działa jako prekursor biosyntezy tauryny i składnik koenzymu A. Bierze udział w wytwarzaniu aktywnych składników farmaceutycznych, takich jak ranitydyna i nizatydyna. Działa jako antidotum na zatrucie acetaminofenem. Ponadto stosuje się go w doustnym leczeniu cystynozy nefropatycznej, choroby popromiennej i zaburzeń wydalania cysteiny. Oprócz tego służy jako przeciwutleniacz i inhibitor nowotworów wywołanych 7,12-dimetylobenz[a]antracenem (DMBA). |
| Ogólny opis | Cysteamina to aminotiol, który może redukować ważne utlenione cząsteczki disiarczku, takie jak cystyna, z wytworzeniem cysteiny. |
| Zaryzykować | Działa toksycznie przez drogi oddechowe i połknięcie. |
| Działania biochemiczne/fizyczne | Cysteamina to aminotiol, który może redukować ważne utlenione cząsteczki disiarczku, takie jak cystyna, z wytworzeniem cysteiny. Cysteaminę stosuje się w szerokim zakresie zastosowań, od regulacji ekspresji genów, poprzez usuwanie somatostatyny, po powlekanie nanocząstek. |
| Synteza | W szczególności do syntezy chlorowodorku cysteaminy w środowisku alkalicznym, która charakteryzuje się tym, że jako surowiec stosuje się roztwór etanoloaminy i roztwór siarczanu; 2- siarczan aminoetylu jest najpierw syntetyzowany przed utworzeniem pierścienia w roztworze zasadowym za pomocą 2-siarczanu aminoetylu i dwusiarczku węgla, otrzymując w ten sposób alfa-merkaptotiazolinę; Na alfa-merkaptotiazolinie przeprowadza się zasadową hydrolizę, w wyniku której powstaje chlorowodorek cysteaminy. |
| Metody oczyszczania | Oczyścić sól przez rekrystalizację z EtOH. Jest łatwo rozpuszczalny w H2O i powinien być przechowywany w suchej atmosferze. [Mills & Bogert J Am Chem Soc 62 1177 1940.] Pikrynian ma m 125-126o; zobacz poprzedni wpis dotyczący bezpłatnej bazy. [Beilstein 4 IV 1570.] |
| Produkty i surowce do przygotowania chlorowodorku cysteaminy |
| Surowy materiał | Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Carbon disulfide-->Monoetanoloamina |
| Produkty do przygotowania | 1,3-THIAZOLIDIN-2-ONE-->2-AMINOETHYLMETHYLSULFONE HYDROCHLORIDE-->THIAZOLIDINE-->Cystamine dihydrochloride-->N-(2-MERCAPTOETHYL)ACETAMIDE-->Thiazolidine, hydrochloride (1:1)-->2-METHYLTHIAZOLIDINE-->3-Thiomorpholineacetic acid, methyl ester-->2-(butylthio)ethanamine-->2-(3-Methylphenyl)thiazolidine, 97%-->S-BENZOYLCYSTEAMINE HYDROCHLORIDE-->2-(propylotio)etanoamina(DANE SÓLNE: HCl) |
Popularne Tagi: chlorowodorek cysteaminy, Chiny producenci, dostawcy, fabryka chlorowodorku cysteaminy
Para: 4-Metylomorfolina
Następny: Trifluorometanosulfinian sodu
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
