| Właściwości chemiczne |
Olivetol to białawe kryształy lub woskowate ciało stałe o barwie od oliwkowej do jasnofioletowej. Tworzy monohydrat (temperatura topnienia: 102-106 stopnia F). Olivetol należy do klasy rezorcynoli, czyli rezorcyny, w której wodór w pozycji 5 jest zastąpiony grupą pentylową. Pełni rolę metabolitu porostów. |
| Właściwości fizyczne |
jasnofioletowa do brązowej masa krystaliczna. |
| Zastosowania |
Olivetol był używany jako cząsteczka matrycowa w syntezie polimeru molekularnie odciśniętego (MIP). Był również używany jako inhibitor aktywności (S)-mefenytoiny 4'-hydroksylazy rekombinowanego CYP2C19. |
| Aplikacja |
Olivetol jest prekursorem w różnych syntezach tetrahydrokanabinolu. |
| Przygotowanie |
Oliwetol może również powstawać w wyniku hydrolizy pośrednich poliketydów-CoA lub spontanicznej cyklizacji.
 |
| Definicja |
ChEBI: Olivetol należy do klasy rezorcynoli, czyli rezorcyny, w której wodór w pozycji 5 jest zastąpiony grupą pentylową. Pełni rolę metabolitu porostów. |
| Odniesienia do syntezy |
Czasopismo Chemii Organicznej, 42, str. 3456, 1977DOI:10.1021/jo00441a036 |
| Opis ogólny |
Olivetol występuje w postaci białawych kryształów lub woskowego ciała stałego o barwie od oliwkowej do jasnofioletowej. Tworzy monohydrat (temperatura topnienia: 102-106 stopnia F). (NTP, 1992) |
| Reakcje powietrza i wody |
Wrażliwy na powietrze. Nierozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności |
Olivetol jest niezgodny z chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi i środkami utleniającymi. |
| Zagrożenie pożarem |
Olivetol jest prawdopodobnie łatwopalny. |
| Aktywność biologiczna |
Olivetol (5-Pentylrezorcyna, 5-n-Amylrezorcyna) jest naturalnie występującym związkiem organicznym będącym prekursorem w różnych syntezach tetrahydrokannabinolu. Działa jako konkurencyjny inhibitor receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2. |
| Bezpieczeństwo |
Olivetol jest wciąż bardzo nowym produktem. Nie został wystarczająco przebadany, aby udowodnić, że jest bezpieczny w użyciu. Jak dotąd nikt nie zgłosił żadnych niepożądanych skutków ubocznych, o ile nam wiadomo. Dopóki nie będzie dostępnych więcej informacji, ostrożnie kontroluj spożycie THC zamiast polegać na nieprzetestowanych kapsułkach żelowych. |
| Sposób działania |
Kiedy spojrzysz na strukturę molekularną oliwetolu, będzie ona wyglądać bardzo znajomo. To tak, jakby ktoś wziął cząsteczkę THC i przeciął ją na pół. Olivetol, podobnie jak THC, działa poprzez wiązanie się z receptorami CB1, które znajdują się w całym ciele i mózgu. Uważa się jednak, że oliwetol jest mniejszy i bardziej lepki niż THC, co pomaga mu zmniejszyć szaleńczy haj na dwa sposoby. Po pierwsze, wślizguje się do wszelkich otwartych receptorów, zanim THC zdąży je zablokować, więc nie będziesz już bardziej na haju. Po drugie, uderza w cząsteczki THC, które są już osadzone w receptorze CB1, aby je uwolnić i zająć ich miejsce. W ten sposób cię dołuje.
Według licznych osobistych relacji olivetol działa, ale nie wiemy dokładnie, jak to robi. Potrzebne są dalsze badania i dochodzenia, ale w teorii jest bardzo podobny do tego, jak Narcan działa w celu odwrócenia przedawkowania opiatów. |
