Wprowadzenie produktów
| Bromek tetrabutyloamoniowy Podstawowe informacje |
| Właściwości fizyczne i chemiczne Zastosowanie Zastosowania preparatu Toksyczność |
| Nazwa produktu: | Bromek tetrabutyloamoniowy |
| Synonimy: | 1-Butanamin, N,N,N-tributylo-,bromek;1-Butanaminium,N,N,N-tributylo-,bromek;n,n,n-tributylo-1-butanoaminiubromek; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;bromek tetrabutyloazanium;bromek tetrabutyloaminium;bromek tetrabutyloamoniowy, 99%, do chromatografii par jonowych |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | Zobacz materiał C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| Numer EINECS: | 216-699-2 |
| Kategorie produktów: | halogenek aminy organicznej;Inne produkty;Sole amonowe Niezbędne chemikalia;Odczynnik Plus;Odczynniki rutynowe;Sole amonoweOdczynniki analityczne;Elektrochemia;Elektrolity pomocnicze do elektrochemii;Anionowe HPLC;Chromatografia/odczynniki CE;Para jonowa;Odczynniki pary jonowej;Odczynniki pary jonowej - anionowe;Para jonowa Odczynniki - Koncentrat anionowy;czwartorzędowe sole amoniowe;bromki amonu (czwartorzędowe);chemia analityczna;odczynniki par jonowych HPLC do próbek kwaśnych;odczynniki par jonowych do HPLC;czwartorzędowe związki amoniowe;sole amonowe, fosfonowe, sulfoniowe (ciecze jonowe);jonowe Ciecze; Syntetyczna chemia organiczna; Sole amonowe; Bardziej ekologiczne alternatywy: kataliza; Katalizatory przeniesienia fazowego; Półprodukty farmaceutyczne;1643-19-2;bc0001 |
| Plik Mola: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne bromku tetrabutyloamoniowego |
| Temperatura topnienia | 102-106 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 102 stopnie |
| gęstość | 1,039 g/ml w temperaturze 25 stopni |
| ciśnienie pary | 0Pa, 25 stopni |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 stopni |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | H2O: 0,1 g/ml, przezroczysty, bezbarwny |
| formularz | Krystaliczny proszek |
| pka | 0[przy 20 stopniach] |
| Środek ciężkości | 1.007 |
| kolor | Kolor biały do lekko kremowego |
| Zapach | Aminowe |
| PH | 3,5 do 7.0 (50 g/l, 25 stopni) |
| Rozpuszczalność w wodzie | 600 g/L (20 ºC) |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| λmaks | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Stabilność: | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. Chronić przed wilgocią. |
| InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.839 przy 25 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 1643-19-2(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Bromek tetra-N-butyloamoniowy (1643-19-2) |
| System rejestracji substancji EPA | Bromek tetrabutyloamoniowy (1643-19-2) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xi, Xn |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 36/37/38-22 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 26-36-37/39 |
| WGK Niemcy | 3 |
| F | 3 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja | Tak |
| Kod HS | 29239000 |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Bromek tetrabutyloamoniowy | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza bromku tetrabutyloamoniowego |
| Fizyczne i chemiczne właściwości | Bromek tetrabutyloamoniowy, znany również jako bromek tetrabutyloamoniowy. Kryształ biały, rozpływający się. Temperatura topnienia 118 stopni. Rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, eterze i acetonie, słabo rozpuszczalny w benzenie. Rysunek 1: wzór strukturalny bromku tetrabutyloamoniowego |
| Aplikacja | (1) Używany jako odczynnik do analizy syntezy organicznej. (2) Bromek tetrabutyloamoniowy jest również skutecznym katalizatorem przeniesienia fazowego. Katalizator przeniesienia fazowego, określany jako PTC, jest w stanie przenieść fazę wodną (lub fazę organiczną) na katalizator fazy organicznej (lub fazy wodnej), co może spowodować reakcję pomiędzy fazą wodną a fazą organiczną katalizatora. PTC ma funkcję zmiany stopnia solwatacji jonów, zwiększenia aktywności reakcji jonowej, przyspieszenia szybkości reakcji i tak dalej. Rozwiązać problem przeszłości w dwóch fazach reakcji, na którą trudno zareagować. Typowymi katalizatorami przeniesienia fazowego czwartorzędowych soli amoniowych są: chlorek benzylotrietyloamoniowy, chlorek trioktylometyloamoniowy, bromek tetrametyloamoniowy, chlorek tetrapropyloamoniowy, bromek tetrabutyloamoniowy, jodek tetrabutyloamoniowy, bromek benzylotrietyloamoniowy, bromek trietyloheksylu, bromek oktylotrietyloamoniowy. Katalizator przeniesienia fazowego jest szeroko stosowany w syntezie organicznej: R2C do wytwarzania związków (związek typu karbenu), dalszego wytwarzania odpowiedniego nitrylu, izonitrylu, halonu, pochodnych dichlorometanu cyklopropanu, hydroksykwasów i diazometanu. Do reakcji alkilowania, w porównaniu z tradycyjnymi metodami, aby uniknąć trudnych warunków pracy na sucho i wysokiej wydajności, można go również stosować w reakcji redoks, hydrolizie estrów, reakcji podstawienia, reakcji kondensacji, reakcji addycji, reakcji polimeryzacji, reakcji addycji węgla i eliminacja reakcji i tak dalej. (3) W przypadku półproduktów syntezy organicznej, katalizator przeniesienia fazowego (4) Odczynniki do parowania jonów do syntezy bakampicyliny, substancji podobnych do sultamycyliny. (5) Odczynniki do chromatografii par jonowych, katalizator przeniesienia fazowego. Synteza bakampicyliny, sultamycyliny. |
| Używa | Bromek tetrabutyloamoniowy (TBAB) jest czwartorzędowym związkiem amoniowym. Jest to najczęściej stosowany katalizator przeniesienia fazowego. Badano jego właściwości międzyfazowe w przypadku reakcji inicjowanych wodorotlenkiem. Można to zastosować do zrozumienia mechanizmu reakcji przeniesienia fazowego. Doniesiono, że TBAB skraca czas retencji i usuwa ogon pikowy, działając jako odczynnik pary jonowej podczas analizy chromatograficznej czwartorzędowych związków amoniowych. W stanie stopionym TBAB zachowuje się jak ciecz jonowa, co stanowi obiecującą ekologiczną alternatywę dla rozpuszczalników organicznych w syntezie organicznej. Wyznaczono jego ciepło molowe, entropię i funkcję energii swobodnej. Ostatnio stopiony bromek tetrabutyloamoniowy (TBAB) zastosowano jako niskotoksyczny i opłacalny IL w szeregu konstruktywnych przemian syntetycznych. Bromek tetrabutyloamoniowy (TBAB) może być stosowany w stanie stopionym w następujących procesach: Synteza kwasu (2S)-5-(3-fenylo-2-ftalimidylopropanoiloamino)izoftalowego. Synteza piroli podstawionych alkilem bez katalizatora i rozpuszczalnika organicznego. Synteza ditioacetali z acetali metodą transtioacetalizacji w środowisku wolnym od rozpuszczalników. Synteza poliamidów (PA) poprzez polimeryzację kwasu tereftalowego i diizocyjanianów. Katalizują addycję tioli do sprzężonych alkenów. Odchlorowodorowanie poli(chlorku winylu). |
| przygotowanie | Metody preparatywne: dostępnych jest kilka metod skutecznego odzyskiwania czwartorzędowego jonu amoniowego. Otrzymuje się go w reakcji tri-n-butyloaminy i bromku n-butylu. |
| Toksyczność | Ostre doustne LD50 (mysz): 590 mg/kg. Wdychanie, połknięcie i kontakt ze skórą działa toksycznie na skórę, działa drażniąco na oczy i drogi oddechowe. Więcej informacji można uzyskać od redaktora ChemicalBook Xianan (2015-09-16). |
| Właściwości chemiczne | białe kryształy lub proszek |
| Używa | Bromek tetrabutyloamoniowy jest stosowany w syntezie polimerowych ogniw słonecznych. Stosowany również w syntezie jednoskładnikowych ogniw elektrochemicznych emitujących światło zielone. |
| Definicja | ChEBI: Bromek tetrabutyloamoniowy to sól tetrabutyloamoniowa z bromkiem jako anionowym odpowiednikiem. Jest to organiczna sól bromkowa i sól tetrabutyloamoniowa. |
| korzyści | Bromek tetrabutyloamoniowy jest łagodną dla środowiska, nielotną, niepalną, niekorozyjną, tanią, dostępną w handlu solą amonową o wysokiej stabilności termicznej i chemicznej. W TBAB sól tetrabutyloamoniowa może rozpuszczać się zarówno w rozpuszczalnikach wodnych, jak i organicznych, co pomaga w transporcie rozpuszczalnych w wodzie reagentów anionowych do fazy organicznej. Ponadto stopiony TBAB wykorzystano także jako wydajną ciecz jonową do przeprowadzania przemian organicznych w warunkach bezrozpuszczalnikowych[1]. |
| Ogólny opis | Bromek tetrabutyloamoniowy, czwartorzędowy związek amoniowy szeroko stosowany jako katalizator przeniesienia fazowego. TBAB skraca czas retencji i usuwa ogon pikowy, działając jako odczynnik pary jonowej podczas analizy chromatograficznej czwartorzędowych związków amoniowych. W stanie stopionym TBAB zachowuje się jak ciecz jonowa, co stanowi obiecującą ekologiczną alternatywę dla rozpuszczalników organicznych w syntezie polimerów. |
| Palność i wybuchowość | Nie sklasyfikowane |
| Metody oczyszczania | Krystalizować sól z *benzenu (5 ml/g) w temperaturze 80°C, dodając gorący n-heksan (trzy objętości) i pozostawić do ostygnięcia. Wysuszyć nad P2O5 lub Mg(ClO4)2 pod próżnią. Sól jest bardzo higroskopijna. Można go także krystalizować z octanu etylu lub suchego acetonu przez dodanie eteru dietylowego i suszenie pod próżnią w temperaturze 60°C przez 2 dni. Krystalizowano go z acetonu przez dodanie eteru dietylowego. Jest tak higroskopijny, że wszelkie manipulacje należy wykonywać w suchym pudełku. Oczyszczono go przez wytrącenie z nasyconego roztworu w suchym CCl4 po dodaniu cykloheksanu lub przez rekrystalizację z octanu etylu, a następnie ogrzewanie pod próżnią do 75°C w obecności P2O5. [Symons i in. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Rekrystalizuje również z CH2Cl2/eteru dietylowego i suszy się w eksykatorze próżniowym nad P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Bibliografia | [1] Banik B i in. Bromek tetrabutyloamoniowy (TBAB) Katalizowana synteza bioaktywnych heterocykli. Cząsteczki, 2020; 25: 5918. |
| Bromek tetrabutyloamoniowy Produkty i surowce do przygotowania |
| Produkty przygotowawcze | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Borowodorek tetrabutyloamoniowy |
Popularne Tagi: bromek tetrabutyloamoniowy, Chiny bromek tetrabutyloamoniowy producenci, dostawcy, fabryka
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
