Produkty

IZoftalan diallilu

Wprowadzenie produktów

IZOPTALAN DIALLILU Podstawowe informacje

Nazwa produktu:	IZoftalan diallilu
Synonimy:	1,3-Kwas benzenodikarboksylowy, ester di-2-propenylu;1,3-Kwas benzenodikarboksylowy,di-2-ester propenylu;dappu100;Di-2-izoftalan propenylu;di{{ 8}}izoftalan propenylu;m-ftalan diallilu;di-(2-propenylo) ester kwasu izoftalowego;ESTER DIALILOWY KWASU IZOPTALOWEGO
CAS:	1087-21-4
MF:	C14H14O4
MW:	246.26
Numer EINECS:	214-122-9
Kategorie produktów:	seria estrowa
Plik Mola:	1087-21-4.mol

Właściwości chemiczne izoftalanu diallilu

Temperatura topnienia	-3 stopień
Temperatura wrzenia	176-177 stopień 5 mm
gęstość	1.13
ciśnienie pary	0.155Pa przy 25 stopniach
współczynnik załamania światła	1.5230-1.5270
Fp	163 stopnie
temperatura przechowywania	0-10 stopień
Środek ciężkości	1,125 (20/4 stopnia)
Rozpuszczalność w wodzie	33,8 mg/l przy 25 stopniach
LogP	3,36 przy 25 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS	1087-21-4(Odniesienie do bazy danych CAS)
System rejestracji substancji EPA	1,3-Kwas benzenodikarboksylowy, ester di-2-propenylowy (1087-21-4)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Oświadczenia dotyczące ryzyka	36/37/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	26-36/37/39
Układ RTECS	CZ4230000
Kod HS	29155090
Toksyczność	ssak (gatunek nieokreślony), LD50, doustnie, 1700 mg/kg (1700 mg/kg), Gigiena i Sanitariya. Tłumaczenie na język angielski można znaleźć w artykule HYSAAV. Tom. 39 ust. 4, s. 39. 86, 1974.

Informacje MSDS

Zastosowanie i synteza izoftalanu diallilu

Używa	Izoftalan diallilu (DAIP) ma tę przewagę nad izomerem orto, że polimeryzuje szybciej i daje polimery o lepszej odporności cieplnej. Prepolimer DAIP jest mniej trwały niż prepolimer ftalanu diallilu. Utwardzone kształtki z kompozycji monomer-prepolimer DAIP można lepiej przetwarzać niż utwardzone kształtki ftalan diallilu ze względu na ich większą płynność. Kompozycje zawierające prepolimery DAIP można stosować do wytwarzania powłok twardych, półprzezroczystych, odpornych na ścieranie i ciętych laserem.
Przygotowanie	Izoftalan diallilu (DAIP) wytwarza się przez estryfikację kwasu izoftalowego alkoholem allilowym: Polimery izoftalanu diallilu są bardzo podobne pod względem wytwarzania, właściwości i zastosowania do polimerów ftalanu diallilu opisanych powyżej. Wypraski na bazie izoftalanu diallilu są droższe, ale mają zwiększoną stabilność termiczną (wytrzymują do około 220°C przez długi czas) i odporność na rozpuszczalniki organiczne.
Palność i wybuchowość	Nie sklasyfikowane