Produkty

Strona główna / Produkty / Smak i zapach

Benzofenon

Wyślij zapytanie

Wprowadzenie produktów

Benzofenon Podstawowe informacje

Opis zapachu Właściwości chemiczne Zastosowanie Zastosowania wskaźnika Toksyczność Metoda produkcji

Nazwa produktu:	Benzofenon
Synonimy:	keton difenylowy;mettler toledotm substancja kalibracyjna me 18870,benzofenon;benzofenon FLAKE;UV500;benzofenon,REAGENT;Benzofenon,BP;benzofenon REAGENTPLUS(TM) 99%;benzofenon kryształowy
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
Numer EINECS:	204-337-6
Kategorie produktów:	Półprodukty smakowe i zapachowe;Etykiety i wskaźniki fluorescencyjne;Chemia analityczna;Środowiskowe substancje zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego;Bioaktywne małe cząsteczki;Biologia komórkowa;Półprodukty farmaceutyczne;Dodatki do tworzyw sztucznych;Substancje organiczne;Niezbędne chemikalia;Sole nieorganiczne;Odczynnik Plus;Elementy badawcze;Roztwory i odczynniki;Estradiol itp. (Środowiskowe substancje zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego);Materiały funkcjonalne;Inicjatory fotopolimeryzacji;Etykiety i wskaźniki fluorescencyjne;Aromaty;Półprodukty;organiczne substancje chemiczne;Bloki budowlane;C13 do C14;Związki karbonylowe;Synteza chemiczna;Ketony;Organiczne bloki budulcowe;B;{{ 2}};bc0001
Plik Mola:	119-61-9.mol

Właściwości chemiczne benzofenonu

Temperatura topnienia	47-51 stopień (dosł.)
Temperatura wrzenia	305 stopni (dosł.)
gęstość	1.11
gęstość pary	4,21 (w porównaniu z powietrzem)
ciśnienie pary	1 mm Hg (108 stopni)
współczynnik załamania światła	1.5893
FEMA	2134\|benzofenon
Fp	>230 stopni F
temperatura przechowywania	Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia.
rozpuszczalność	etanol: rozpuszczalny 100mg/ml, klarowny, bezbarwny (80% etanol)
formularz	Krystaliczny proszek lub płatki
kolor	Biały do białawego
Zapach	Charakterystyka.
Rodzaj zapachu	balsamiczny
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck	14,1098
Numer JECFA	831
BRN	1238185
Stała dielektryczna	13.0(20 stopni)
Stabilność:	Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, silnymi środkami redukującymi. Palny.
InChIKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP	3,18 przy 25 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS	119-61-9(Odniesienie do bazy danych CAS)
Referencje chemiczne NIST	Benzofenon(119-61-9)
Międzynarodowa Inspekcja Współpracy Gospodarczej (IA	2B (tom 101) 2013
System rejestracji substancji EPA	Benzofenon (119-61-9)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	Xi, N, Xn, F
Oświadczenia dotyczące ryzyka	36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR	ONZ 3077 9/PG 3
WGK Niemcy	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA (Międzynarodowa Federacja	Tak
Klasa zagrożenia	9
Grupa pakowania	III
Kod HS	29143900
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych	119-61-9(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)
Toksyczność	LD50 doustnie u Królika: > 10000 mg/kg LD50 przez skórę Królika 3535 mg/kg

Informacje MSDS

Dostawca	Język
Benzofenon	język angielski
SigmaAldrich	język angielski
ACROS	język angielski
ALFA	język angielski

Zastosowanie i synteza benzofenonu

Zapach	Bardzo słaby, pudrowo-różowy zapach przypominający geranium z lekko metaliczną nutą.
opis	Keton difenylowy [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182.22. Stabilna postać ketonu difenylowego składa się z bezbarwnych rombowych pryzmatycznych kryształów. Istnieje również kilka niestabilnych form o niższych temperaturach topnienia. Keton difenylowy jest nierozpuszczalny w wodzie i łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. W szczególności keton difenylowy i podstawione ketony difenylowe stosuje się głównie jako fotoinicjatory w farbach drukarskich i powłokach utwardzanych promieniami UV. Keton difenylowy jest również stosowany jako półprodukt w środkach farmaceutycznych i chemikaliach rolniczych. Stosowany jest w przemyśle perfumeryjnym jako utrwalacz oraz jako zapach z nutą kwiatową.
Właściwości chemiczne	Błyszczące białe pryzmatyczne kryształy o słodkim smaku, pachnące różą, temperatura topnienia to 47-49 stopni, temperatura wrzenia 306 stopni, nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w alkoholu, eterze i chloroformie.
aplikacja	Kosmetyki z filtrem przeciwsłonecznym to najgorętsza nowość na rynku kosmetycznym, prawie wszystkie filtry przeciwsłoneczne zawierają związek benzofenonu na obecnym rynku. Związki benzofenonu, które chronią skórę przed uszkodzeniami, często są wykorzystywane do produkcji wysokich produktów. W ostatnich latach spożycie benzofenonu w kosmetykach stale rośnie. Ostatnie badania sugerują, że fluorescencja jest również szkodliwym źródłem światła ultrafioletowego, dlatego benzofenon rozszerza zakres zastosowań w kosmetyce, został rozszerzony na odżywki do włosów, balsamy i pomadki do ust. Ponadto utrwalacz perfum może również nadawać przyprawom słodki smak, jest stosowany w wielu perfumach i smaku mydła. Firma Banana Boat opracowała technologię pochłaniania promieni ultrafioletowych UVA o nazwie AvoTriplex, która opiera się na benzofenonie i dodaje stabilizator zapobiegający rozkładowi benzofenonu na słońcu. Do formuły dodawany jest również wzmacniacz, a stabilizator może działać synergistycznie, optymalizując działanie filtra przeciwsłonecznego benzofenonu.
Używa	Benzofenon Stosowany głównie do wytwarzania wanilii, masła i innych aromatów. Może być stosowany jako środek utrwalający. Jego słabo pachnące słodkie liście laurowe mogą być szeroko stosowane w niskogatunkowych smakach, takich jak róże, liście laurowe, słodki twaróg, nieśmiały kwiat, konwalia, słonecznik, orchidea, kwiaty głogu, kadzidło i orientalny smak Wei i inne smaki . Jest również stosowany jako przeciwutleniacz w mydłach i czasami stosowany w śladowych ilościach do migdałów, jagód, owoców, masła, orzechów, brzoskwiń, ziaren wanilii i innych aromatów spożywczych. Zastosowanie do żywic światłoczułych, powłok i klejów. Benzofenon jest półproduktem absorberów UV, pigmentów organicznych, farmaceutyków, perfum, środków owadobójczych. Stosowany jest do produkcji bicyklicznego bromowodorku piperydyny i benztropiny, chlorowodorku difenhydraminy w przemyśle farmaceutycznym. Sam produkt jest inhibitorem polimeryzacji styrenu i utrwalaczem perfum. Nadając słodki smak aromatom, jest stosowany w wielu perfumach i aromatach mydlanych. Jest powszechnie stosowany w smaku mydła, stosowany w pochłaniaczach ultrafioletu, pigmentach, produkcji farmaceutyków i odczynników, a także jest szybko utwardzającym się niskotemperaturowym środkiem do kauczuku fluorowego. Służy producentom do pakowania produktu w przezroczyste szkło lub plastik. Benzofenon jest szeroko stosowany jako fotoinicjator w zastosowaniach utwardzanych promieniowaniem UV, takich jak tusze, obrazowanie i przezroczyste powłoki w przemyśle poligraficznym. Działa jako bloker UV, zapobiegając fotodegradacji polimerów opakowaniowych lub ich zawartości. Jest inicjatorem światła dla produktów UV, półproduktów farmaceutycznych, substancji zapachowych, stabilizatorów światła itp. Jest to lekki pigment, lek, perfumy, półprodukty pestycydów, może być również stosowany do żywic utwardzanych promieniami UV, atramentów i inicjatorów powłok.
wskaźnik	Benzofenon jest szeroko stosowany w eksperymencie syntezy jako wskaźnik. Można go stosować jako wskaźnik podczas pracy z toluenem, benzenem, THF, acetonitrylem itp.; jeśli po dodaniu zostanie piękny błękit, można go destylować i wykorzystać, najlepiej przechowywać go w sodzie, ale przyczyna powstania błękitu pozostaje zagadką. Oto powód z zagranicznej książki na temat mechanizmu reakcji: rodnikowy anion generowany przez ten zwany rodnikiem karbonylowym, benzofenon działa jako wskaźnik, że atomy tlenu benzofenonu w sodzie wychwytują elektrony, tworząc ciemnoniebieski rodnik karbonylowy; perspektywa rodników w aspekcie elektrycznym jest stabilna, używana głównie do wskazania „warunków beztlenowych”. Powszechnie stosowana. Po dodaniu benzofenonu roztwór staje się bardziej niebieski, co wskazuje na mniejszą ilość tlenu w roztworze, pośrednio instruując małą ilość wody. Jednakże to, czy roztwór zmieni kolor na niebieski, jest związane z dodaną ilością benzofenonu i rozpuszczalnika technologicznego, THF (300ml) zawiera dużo wody i potrzebuje ponad około 6 godzin na refluks, i oczywiście jest to związane z ilością rozpuszczalnik procesowy, im więcej, tym dłużej, toluen, benzen i inne próbki zawierające mniej wody wymagają krótszego czasu refluksu, najlepiej dodać do wstępnej obróbki zwykłe środki osuszające, takie jak: węglan potasu, siarczan sodu, wodorotlenek sodu itp., tak aby czas przetwarzania zostanie skrócony.
Toksyczność	GRAS (FEMA). LD502897mg/kg (myszy, doustnie).
Metoda produkcji	Istnieją różne metody syntezy benzofenonu. Jedna z metod polega na kondensacji chlorku benzylu i benzenu, a następnie utlenianiu kwasem azotowym. Inna metoda polega na kondensacji benzenu i czterochlorku węgla, a następnie hydrolizie. W produkcji laboratoryjnej benzofenon jest zwykle syntetyzowany przy użyciu chlorku glinu jako katalizatora, przy czym benzen reaguje z chlorkiem benzoilu. Ostatnia metoda polega na kondensacji benzenu i chlorku benzoilu w obecności chlorku glinu, a następnie krystalizacji z etanolu.
Opis	Benzofenon jest palną, białą, krystaliczną substancją stałą o różanym zapachu. Masa cząsteczkowa=182,23; Ciężar właściwy (H2O:1)=1.085 w temperaturze 50 stopni; Temperatura wrzenia=305 stopni; Temperatura zamarzania/topnienia=48,5 stopnia;Utajone ciepło parowania=2.93 3 105 J/kg; Ciepło spalania= -358 3 105 J/kg. Identyfikacja zagrożeń (w oparciu o system oceny NFPA-704 M): Zdrowie 1, Palność 1, Reaktywność 0. Nierozpuszczalny w wodzie.
Właściwości chemiczne	Benzofenon jest palną, białą, krystaliczną substancją stałą o różanym zapachu. rozpuszczalny w etanolu, eterze, chloroformie i innych rozpuszczalnikach organicznych i monomerach, nierozpuszczalny w wodzie. Jest fotoinicjatorem wolnorodnikowym, stosowanym głównie w wolnorodnikowych systemach utwardzania promieniami UV, takich jak powłoki, tusze, kleje itp. Można go otrzymać na kilka sposobów, np. W reakcji Friedela-Craftsa benzenu i chlorku benzoilu z chlorkiem glinu lub benzenu i czterochlorku węgla oraz utlenianie difenylometanu.
Występowanie	Benzofenon znaleziono w różnych owocach, w tym w Vitis vinifera L., czarnej herbacie, cherimoya (Annona cherimola), papai górskiej (Carica pubescens) i soursop (Annona muricata L.).
Używa	Benzofenon stosowany jest jako syntetyczny półprodukt do produkcji farmaceutyków i chemikaliów rolniczych. Stosowany jest również jako fotoinicjator w farbach drukarskich utwardzanych promieniami UV, jako substancja zapachowa w perfumach, jako wzmacniacz smaku w żywności. Benzofenon można dodawać jako środek pochłaniający promieniowanie UV do tworzyw sztucznych, lakierów i powłok w stężeniu 2–8%.
Definicja	ChEBI: Benzofenon to najprostszy członek klasy benzofenonów, będący formaldehydem, w którym oba atomy wodoru zastąpiono grupami fenylowymi. Pełni rolę środka fotouczulającego i metabolitu roślinnego.
Metody produkcji	Benzofenon jest syntetyzowany na skalę przemysłową poprzez atmosferyczne utlenianie difenylometanu przy użyciu katalizatora naftenianu miedzi. Alternatywnie można go wytworzyć przez acylowanie Friedela-Craftsa benzenu przy użyciu chlorku benzoilu lub fosgenu w obecności chlorku glinu.
Odniesienia do syntezy	Tetrahedron Letters, 36, s. 23. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Biuletyn Chemiczny i Farmaceutyczny, 34, s. 20-30. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Ogólny opis	Benzofenon (119-61-9) ma postać białego ciała stałego o kwiatowym zapachu. Może unosić się lub tonąć w wodzie. Jest szeroko stosowanym elementem budulcowym w chemii organicznej, będąc macierzystym diaryloketonem.
Reakcje powietrza i wody	Nierozpuszczalne w wodzie.
Profil reaktywności	Ketony, takie jak benzofenon, reagują z wieloma kwasami i zasadami, wydzielając ciepło i łatwopalne gazy (np. H2). Ilość ciepła może być wystarczająca do wzniecenia pożaru w nieprzereagowanej części ketonu. Ketony reagują ze środkami redukującymi, takimi jak wodorki, metale alkaliczne i azotki, wytwarzając łatwopalny gaz (H2) i ciepło. Ketony są niezgodne z izocyjanianami, aldehydami, cyjankami, nadtlenkami i bezwodnikami. Reagują gwałtownie z aldehydami, HNO3, HNO3 + H2O2 i HClO4. Benzofenon może reagować z materiałami utleniającymi.
Zagrożenie dla zdrowia	Spożycie powoduje zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Kontakt powoduje podrażnienie oczu iw przypadku długotrwałego podrażnienia skóry.
Zagrożenie pożarowe	Dane dotyczące temperatury zapłonu benzofenonu nie są dostępne, ale benzofenon jest prawdopodobnie palny.
Alergeny kontaktowe	Niepodstawiony benzofenon jest szeroko stosowany w zastosowaniach chemicznych. Działa jako marker fotoalergii na ketoprofen.
Profil bezpieczeństwa	Umiarkowanie toksyczny po spożyciu i podaniu dootrzewnowym. Palny po ogrzaniu. Niekompatybilny z utleniaczami. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzące i drażniące dymy.
Potencjalne narażenie	Benzofenon stosuje się do utwardzania farb i powłok promieniami UV; jako półprodukt; jako utrwalacz zapachu w perfumach, aromatach, mydłach; w produkcji środków farmaceutycznych i środków owadobójczych; w syntezach organicznych.
Pierwsza pomoc	Jeśli substancja chemiczna dostanie się do oczu, należy natychmiast zdjąć soczewki kontaktowe i natychmiast przemywać je przez co najmniej 15 minut, od czasu do czasu podnosząc górną i dolną powiekę. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku kontaktu substancji chemicznej ze skórą należy zdjąć zanieczyszczoną odzież i natychmiast umyć ją wodą z mydłem. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku wdychania tej substancji chemicznej należy usunąć miejsce narażenia, rozpocząć oddechy ratownicze (stosując uniwersalne środki ostrożności, w tym maskę do resuscytacji), jeśli oddech ustał, oraz RKO, jeśli ustała akcja serca. Natychmiastowe przeniesienie do placówki medycznej. W przypadku połknięcia tej substancji chemicznej należy przepłukać usta i zwrócić się o pomoc lekarską.
Rakotwórczość	Badania rakotwórczości skóry przeprowadzone w ciągu całego życia na myszach i królikach nie wykazały nadmiaru nowotworu u leczonych zwierząt. Samice myszy szwajcarskich i królików nowozelandzkich białych obu płci leczono na skórę {{0}}, 5, 25 lub 50% benzofenonu (0,02 ml) dwa razy w tygodniu przez 120 lub 180 tygodni. Cotygodniowe badanie królików nie wykazało żadnego zmniejszenia przeżywalności ani pojawienia się nowotworów. Myszy leczone benzofenonem nie wykazywały nadmiernej liczby zwierząt z nowotworem ani całkowitej liczby nowotworów w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami kontrolnymi. Chociaż u myszy leczonych benzofenonem zaobserwowano trzy nowotwory skóry (jeden przypadek raka płaskonabłonkowego i dwa przypadki brodawczaka płaskonabłonkowego), u zwierząt kontrolnych zaobserwowano także trzy nowotwory (jeden rak i brodawczaki palców).
Metabolizm	Główny szlak metaboliczny benzofenonu u królika polega na redukcji do benzhydrolu, który jest wydalany w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym (Williams, 1959).
Rozpuszczalność w substancjach organicznych	Nierozpuszczalny w wodzie i glicerynie, słabo rozpuszczalny w glikolu propylenowym, 6% rozpuszczalny w alkoholu, rozpuszczalny w większości olejków perfumeryjnych.
składowanie	Kod koloru-zielony: Można stosować ogólne przechowywanie. Przechowywać w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od źródeł zapłonu i materiałów niezgodnych.
Wysyłka	UN1224 Ketony, ciekłe, nie, klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna, wymagana nazwa techniczna. UN3077 Substancje zagrażające środowisku, stałe, nie, Klasa zagrożenia: 9; Etykiety: 9-Różne materiały niebezpieczne, wymagana nazwa techniczna.
Metody oczyszczania	Krystalizować z MeOH, EtOH, cykloheksanu, *benzenu lub eteru naftowego, następnie wysuszyć w strumieniu ciepłego powietrza i przechowywać nad BaO lub P2O5. Oczyszcza się go także przez topienie strefowe i sublimację [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman i Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto i Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib i in. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Niezgodności	Materiały utleniające, takie jak dichromiany i nadmanganiany.

Produkty i surowce do przygotowania benzofenonu

Surowy materiał

Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Chlorek glinu, sześciowodny

Produkty do przygotowania

3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinakol

Popularne Tagi: benzofenon, Chiny producenci benzofenonu, dostawcy, fabryka

Para: ETOKSYLOWANY (10) DIAKRYLAN BISFENOLU A

Następny: Bursztynian dimetylu

Może ci się spodobać również

Wyślij zapytanie