Wprowadzenie produktów
| 1,4-Butanodiol Informacje podstawowe |
| Nazwa produktu: | 1,4-butanodiol |
| Synonimy: | 1,4-BUTYLENOGLIKOL; 1,4-BUTANEDIOL; 1,4-DIHYDROKSYBUTAN; AKOS BBS-00004303;BDO; BUTANEDIOL, 1,4-;TETRAMETYLENOGLIKOL; VERSALINK CURATIVE 1,4 BDO |
| CAS: | 110-63-4 |
| MF: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| Numer EINECS: | 203-786-5 |
| Kategorie produktów: | Chemiczny;1,4 BDO;Elementy konstrukcyjne;Rozpuszczalniki;Rozpuszczalnik;Rozpuszczalniki i produkty pośrednie;Synteza chemiczna;Elementy konstrukcyjne organiczne;Związki tlenowe;Poliole;110-63-4;BDO |
| Plik Mol: | 110-63-4.mol |
 |
|
| 1,4-Właściwości chemiczne butanodiolu |
| Temperatura topnienia | 16 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 230 stopni (dosł.) |
| gęstość | 1,017 g/ml w temp. 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 3.1 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | <0.1 hPa (20 °C) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,445(dosł.) |
| Fp | 135 stopni |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| Pka | 14,73±0.10(Przewidywane) |
| formularz | Płyn |
| kolor | Przezroczysty, bezbarwny |
| PH | 7-8 (500g/l, H2O, 20 stopni) |
| Zapach | Bezwonny |
| granica wybuchowości | 1.95-18.3%(V) |
| Rozpuszczalność w wodzie | Mieszalny |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| BRN | 1633445 |
| Stała dielektryczna | 30.0(30 stopni) |
| Stabilność: | Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi środkami utleniającymi, kwasami mineralnymi, chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi. |
| InChIKey | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.88 przy 25 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 110-63-4(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| NIST Chemia Odniesienie | 1,4-Butanodiol(110-63-4) |
| System rejestru substancji EPA | 1,4-Butanodiol (110-63-4) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xn |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 22-67 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 36-23-24/25 |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTEC | EK0525000 |
| Temperatura samozapłonu | 698 stopni Fahrenheita |
| TSCA (Międzynarodowa Organizacja T | Tak |
| Kod HS | 29053980 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 110-63-4(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u królika: 1525 mg/kg LD50 przez skórę u królika > 2000 mg/kg |
| Informacje dotyczące karty charakterystyki |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 1,4-Dihydroksybutan | angielski |
| SigmaAldrich | angielski |
| AKROS | angielski |
| ALFA | angielski |
| 1,4-Zastosowanie i synteza butanodiolu |
| Właściwości chemiczne | 1,4-butanodiol (1,4-BD) jest bezbarwną, lepką cieczą otrzymywaną z butanu przez umieszczenie grup alkoholowych na każdym końcu jego łańcucha cząsteczkowego i jest jednym z czterech stabilnych izomerów butanodiolu. Funkcja hydroksylowa każdej grupy końcowej butanodiolu reaguje z różnymi odczynnikami mono- i bifunkcyjnymi: na przykład z kwasami dikarboksylowymi do poliestrów, z diizocyjanianami do poliuretanów lub z fosgenem do poliwęglanów. 1,4-butanodiol (BDO) jest wysokiej jakości półproduktem. BDO i jego pochodne są szeroko stosowane do produkcji tworzyw sztucznych, rozpuszczalników, chemikaliów elektronicznych i włókien elastycznych. Ponadto BDO jest również elementem składowym syntezy poliestropolioli i polieteropolioli. BASF jest najważniejszym producentem 1,4-butanodiolu i jego pochodnych na świecie. |
| Zastosowania |
Butanodiol i jego pochodne są wykorzystywane w szerokim spektrum zastosowań w przemyśle chemicznym, między innymi do produkcji tworzyw sztucznych technicznych, poliuretanów, rozpuszczalników, chemikaliów elektronicznych i włókien elastycznych. 1,4-Butanodiol jest stosowany w syntezie epotilonów, nowej klasy leków przeciwnowotworowych. Stosowany również w stereoselektywnej syntezie (-)-brevisamidu. 1,4-Butanodiol jest najczęściej stosowany w produkcji tetrahydrofuranu (THF), używanego do wytwarzania politetrametylenowego eteroglikolu, który wykorzystywany jest głównie do produkcji włókien spandexowych, elastomerów poliuretanowych i eterów kopoliestru. Jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik w przemyśle chemicznym do produkcji gamma-butyrolaktonu i włókien elastycznych, takich jak spandex. Jest stosowany jako środek sieciujący dla uretanów termoplastycznych, plastyfikatorów poliestrowych, farb i powłok. W obecności kwasu fosforowego ulega odwodnieniu, tworząc teterahydrofuran, który jest ważnym rozpuszczalnikiem wykorzystywanym w wielu zastosowaniach. Działa jako produkt pośredni i jest stosowany do produkcji politetrametylenowego eteroglikolu (PTMEG), politereftalanu butylenu (PBT) i poliuretanu (PU). Znajduje zastosowanie jako przemysłowy środek czyszczący i środek do usuwania kleju. 1,4-butanodiol jest również stosowany jako plastyfikator (np. w poliestrach i celulozach), jako rozpuszczalnik nośnikowy w farbach drukarskich, środek czyszczący, klej (w skórze, tworzywach sztucznych, laminatach poliestrowych i obuwiu poliuretanowym), w środkach chemicznych stosowanych w rolnictwie i weterynarii oraz w powłokach (w farbach, lakierach i filmach). |
| Zastosowania | glikol butylenowy jest rozpuszczalnikiem o dobrym działaniu przeciwbakteryjnym. Wzmacnia działanie konserwujące parabenów. Glikol butylenowy służy również jako humektant i regulator lepkości oraz do maskowania zapachu. |
| Zastosowania | 1,4-Butanodiol jest stosowany do produkcji polibutylenotereftalanu, termoplastycznego poliestru, a także do wytwarzania tetrahydrofuranu, butyrolaktonów i plastyfikatorów polimerycznych. |
| Definicja | ChEBI: Butano-1,4-diol to butanodiol, w którym jeden wodór każdej grupy metylowej jest podstawiony grupą hydroksylową. Bezbarwna, mieszalna z wodą, lepka ciecz w temperaturze pokojowej (tt 16 stopni) o wysokiej temperaturze wrzenia (230 stopni), jest głównie stosowana do produkcji innych organicznych substancji chemicznych, w szczególności rozpuszczalnika oksolanu (znanego również jako tetrahydrofuran lub THF). Pełni rolę neurotoksyny, rozpuszczalnika protycznego i proleku. Jest butanodiolem i glikolem. |
| Metody produkcji | Metody wytwarzania: Najbardziej rozpowszechnioną na świecie metodą produkcji 1,4-BD jest proces Reppe firmy BASF, w którym acetylen i formaldehyd reagują. Acetylen reaguje z dwoma równoważnikami formaldehydu, tworząc 1,4-butynydiol, znany również jako but-2-yne- 1,4-diol. Uwodornienie 1,4-butynydiolu daje 1,4-butanodiol. 1,4-BD jest również wytwarzany na dużą skalę przemysłową poprzez ciągłe uwodornienie 2-butyny- 1,4-diolu na modyfikowanych katalizatorach niklowych. Jednoetapowy proces przepływowy jest przeprowadzany w temperaturze 80 - 160 stopni Celsjusza i ciśnieniu 300 barów. Mitsubishi stosuje trzyetapowy proces: (1) reakcja katalityczna butadienu i kwasu octowego daje 1,4-diacetoksy-2-buten; (2) w wyniku późniejszego uwodornienia powstaje 1,4-diacetoksybutan; i (3) hydroliza prowadzi do 1,4-butanodiolu. |
| Odniesienia do syntezy | Czasopismo Chemii Organicznej, 36, str. 2018, 1971DOI:10.1021/jo00813a043 Listy czworościenne, 33, s. 6371, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)60976-0 |
| Opis ogólny | Bezwonna, bezbarwna ciecz lub substancja stała (w zależności od temperatury). |
| Reakcje powietrza i wody | Wysoce łatwopalny. 1,4-Butanodiol jest higroskopijny. Rozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności | 1,4-Butanodiol jest wrażliwy na ciepło i światło. 1,4-Butanodiol reaguje z chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi i chloromrówczanami; reaguje z utleniaczami i reduktorami. 1,4-Butanodiol jest niekompatybilny z izocyjanianami i kwasami; niekompatybilny również z nadtlenkami, kwasem nadchlorowym, kwasem siarkowym, kwasem podchlorawym, kwasem azotowym, substancjami żrącymi, aldehydem octowym, nadtlenkiem azotu i chlorem. |
| Zaryzykować | Toksyczne po spożyciu. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Ostre efekty toksyczne są łagodne. 1,4-Butanodiol jest mniej toksyczny niż jego nienasycone analogi, butenediol i butynediol. Wartość doustnej dawki LD50 u białych szczurów i świnek morskich wynosi ~2 ml/kg. Objawy toksyczne po spożyciu mogą obejmować pobudzenie, depresję ośrodkowego układu nerwowego, nudności i senność. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Spożycie dużych ilości w celu wywołania jakichkolwiek objawów. |
| Zagrożenie pożarem | Ciecz niepalna, temperatura zapłonu (w otwartym naczyniu) 121 stopni. |
| Profil bezpieczeństwa | Trucizna dla ludzi w sposób nieokreślony. Umiarkowanie toksyczna po spożyciu i drogą dootrzewnową. Ludzkie skutki systemowe: zmieniony czas snu. Łatwopalny po wystawieniu na działanie ciepła lub płomienia. Do gaszenia pożaru należy używać piany alkoholowej, mgiełki, piany, CO2, suchego środka chemicznego. Niekompatybilny z materiałami utleniającymi. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i opary. |
| Rozpuszczalność w wodzie | 1,4-Butanodiol jest rozpuszczalny w wodzie, alkoholach, estrach, ketonach, eterach glikolowych i octanach eterów glikolowych (butanodiole, butenediol i butynediol). |
| Metody oczyszczania | Oddestylować glikol i przechowywać go na sitach molekularnych Linde typu 4A lub krystalizować go dwukrotnie z bezwodnego eteru dietylowego/acetonu i redestylować. Został on przekrystalizowany ze stopu i dwukrotnie destylowany in vacuo w obecności Na2SO4. [Beilstein 1 IV 2515.] |
| 1,4-Produkty i surowce do przygotowania butanodiolu |
| Surowce | Formaldehyde-->Nickel-->1,3-Butadiene-->Acetylene-->2,3-Butanedione-->2-Butyne-1,4-diol-->2-chloro-1,3-butadiene-->cis-1,4-Dichloro-2-butene-->3-hydroxy-2-methyl propionaldehyde-->DIMETHYL MALEATE-->2-HYDROKSYTETRAHYDROFURAN |
| Produkty przygotowawcze | Tetrahydrofuran-->Gamma Butyrolactone-->Polyurethane-->Triethylene glycol dimethacrylate-->1,4-Dibromobutane-->Poly(butylene terephthalate)-->GD visible light curing composite resin-->PolyesterPolyol-->2,3-Dihydrofuran-->1,4-BUTANEDIOL DIACRYLATE-->4-Hydroxybutyl acrylate-->Polyvinylpyrrolidone-->Busulfan-->Pirolidyna |
Popularne Tagi: 1,4-butanediol, Chiny 1,4-butanediol producenci, dostawcy, fabryka
Para: 4-metoksy-1-butanol
Następny: 1-Dodekanol
Może ci się spodobać również
![1,3,5-Tris[3-(dimetyloamino)propylo]heksahydro-1,3,5-triazyna](/uploads/41226/small/1-3-5-tris-3-dimethylamino-propyl-hexahydro-173063.gif?size=336x0)
Wyślij zapytanie
