Wprowadzenie produktów
| Chlorowodorek aminoacetonitrylu Informacje podstawowe |
| Nazwa produktu: | Chlorowodorek aminoacetonitrylu |
| Synonimy: | aminoacetonitrylomonochlorowodorek; monochlorowodorek aminoacetonitrylu; glicynonitryl, monochlorowodorek;2-Chlorowodorek aminoacetonitrylu; glicynonitryl HCl; chlorowodorek aminoacetonitrylu, 97%; acetonitryl, amino-, monochlorowodorek; AMINOACETONITRILE, AKA GLYCYNONIT chlorowodorek rylowy |
| CAS: | 6011-14-9 |
| MF: | C2H5ClN2 |
| MW: | 92.53 |
| EINECS: | 227-865-9 |
| Kategorie produktów: | Półprodukty farmaceutyczne; związki o prostych łańcuchach |
| Plik Mola: | 6011-14-9.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne chlorowodorku aminoacetonitrylu |
| Temperatura topnienia | 172-174 stopień |
| RTECS | MC1950000 |
| temperatura przechowywania | Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa |
| rozpuszczalność | Metanol (lekko podgrzany), woda |
| formularz | Proszek |
| kolor | Biały do białawego |
| Rozpuszczalność w wodzie | Rozpuszczalny w wodzie o temperaturze 20 stopni, 1000 g/l. |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| Merck | 14,412 |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 6011-14-9(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| System rejestracji substancji EPA | Chlorowodorek aminoacetonitrylu (6011-14-9) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 20/21/22-36/37/38-25 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 22-36/37-45-26 |
| RIDADR | 3439 |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29269090 |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Chlorowodorek aminoacetonitrylu | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza chlorowodorku aminoacetonitrylu |
| Właściwości chemiczne | Ciało stałe o barwie białej do jasnobrązowej |
| Używa | Stosowany jako półprodukty farmaceutyczne, transport organicznych surowców syntetycznych. |
| Aplikacja | Aminoacetonitryl jest użytecznym syntetycznym półproduktem. Jest odczynnikiem stosowanym do syntezy nitryli dipeptydowych jako odwracalnych i silnych inhibitorów katepsyny S. Można go również stosować do wytwarzania podstawionych cyklicznych moczników jako możliwych inhibitorów proteazy HIV. |
| Przygotowanie | Synteza chlorowodorku aminoacetonitrylu w reakcji aminoacetonitrylu z chlorowodorem w metanolu: zmieszanie aminoacetonitrylu z roztworem chlorowodoru w metanolu, reakcja w temperaturze 45-50 przez 1-2 godzin, ochłodzenie do temperatury poniżej 5 stopni, przesączenie i odwirowanie do otrzymać chlorowodorek aminoacetonitrylu, w którym w roztworze chlorowodoru w metanolu zawartość chlorowodoru wynosi 30-50% wag., a zawartość wody jest mniejsza lub równa 1%. Metoda otrzymywania chlorowodorku aminoacetonitrylu |
| Profil bezpieczeństwa | Eksperymentalny teratogen. Eksperymentalne skutki reprodukcyjne. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary NOx i HCl. |
| Metody oczyszczania | Sól rekrystalizuje z rozcieńczonego EtOH w postaci higroskopijnych listków. Najlepiej jest go krystalizować z absolutnego EtOH/Et2O (1:1), a następnie rekrystalizować z absolutnego EtOH. Zarejestrowana temperatura topnienia mieści się w zakresie od 144o do 174o. Wolna podstawa ma b 58o/15mm z częściowym rozkładem. [Klages J Prakt Chem [2] 65 189 1902, Mange J Am Chem Soc 56 2197 1934, Goldberg & Kelly J Chem Soc 1371 1947, Beilstein 4 H 344, 4 I 468, 4 II 783, 4 III 1120, 4 IV 2363.] |
| Produkty i surowce do przygotowania chlorowodorku aminoacetonitrylu |
| Produkty do przygotowania | 1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Momelotinib-->3-Indoleacetonitrile-->(4-FLUOROPHENYLTHIO)ACETONITRILE-->N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile-->4-Biphenylacetonitrile-->2-Methylbenzyl cyanide-->Acetonitrile, 2-isothiocyanato--->N-(CYANOMETHYL)-4-METHYLBENZAMIDE-->N-(CYANOMETHYL)ACETAMIDE-->3,4-Dichlorofenyloacetonitryl |
Popularne Tagi: chlorowodorek aminoacetonitrylu, Chiny producenci, dostawcy, fabryka chlorowodorku aminoacetonitrylu
Następny: Heksametylenodiamina
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
