Wprowadzenie produktów
| N,N,N',N'-Tetrametyloetylenodiamina Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | N,N,N',N'-Tetrametyloetylenodiamina |
| Synonimy: | N1,N1,N2,N2-tetraMethylethane-1,2-diaMine;N,N,N',N'-Tetramethylethane-1,2-diamine, electrophoresis grade;1,2-EthanediaMine,N1,N1,N2,N2-tetraMethyl-;Four MethylEthylenediaMine;N,N,N',N'-TetraMethylethylenediaMine >=99,5%, oczyszczony przez redestylację;N,N,N',N'-Tetrametyloetylenodiamina ReagentPlus(R), 99%;(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2;1,2-Diaminoetan, N,N,N',N'-tetrametylo- |
| CAS: | 110-18-9 |
| MF: | C6H16N2 |
| MW: | 116.2 |
| EINECS: | 203-744-6 |
| Kategorie produktów: | Półprodukty;Biochemia;Odczynniki do elektroforezy;Alifatyki;Aminy;Pirydyny;bc0001 |
| Plik Mola: | 110-18-9.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne N,N,N',N'-tetrametyloetylenodiaminy |
| Temperatura topnienia | -55 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 120-122 stopień (dosł.) |
| gęstość | 0.775 g/ml w temperaturze 20 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 4 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 21 hPa (20 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,4179(dosł.) |
| Fp | 50 stopni F |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | H2O: 10 mg/ml w 20 stopniach, klarowny, bezbarwny |
| formularz | Płyn |
| pka | 10,40, 8,26 (przy 25 stopniach) |
| Środek ciężkości | 0.777 (20/4 stopnia) |
| kolor | Przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego |
| Zapach | Aminowe |
| PH | 8.0-8.5 (0.1g/l, H2O, 20 stopni) |
| granica wybuchowości | 1-9%(V) |
| Rozpuszczalność w wodzie | mieszalny |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| Merck | 14,9134 |
| BRN | 1732991 |
| Stabilność: | Stabilny. Łatwopalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, kwasami, chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi, miedzią, rtęcią. |
| InChIKey | DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.13 przy 20,2 stopnia |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 110-18-9(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | 1,2-etanodiamina, N,N,N',N'-tetrametylo-(110-18-9) |
| System rejestracji substancji EPA | Tetrametyloetylenodiamina (110-18-9) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | F, C, Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 11-20/22-34-20/21/22 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 16-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | ONZ 2372 3/PG 2 |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTECS | KV7175000 |
| F | 3-8-10-34 |
| Temperatura samozapłonu | 145 stopni |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
| Kod HS | 29212900 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 110-18-9(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| TEMED | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza N,N,N',N'-tetrametyloetylenodiaminy |
| Właściwości chemiczne | Bezbarwna do lekko żółtej cieczy |
| Używa | N,N,N',N'-Tetrametyloetylenodiamina stosowana jest jako przyspieszacz polimeryzacji w elektroforezie żelowej, rozpuszczalnik i odczynnik utleniający. Stosowany jest również do rozdzielania białek lub kwasów nukleinowych. Ponadto stosuje się go jako ligand dla jonów metali, takich jak cynk i miedź. Bierze czynny udział w tworzeniu anionowych kompleksów metaloorganicznych. |
| Definicja | ChEBI: N,N,N',N'-tetrametyloetylenodiamina to pochodna etylenodiaminy, w której każdy azot ma dwa podstawniki metylowe. Jest szeroko stosowany zarówno jako ligand dla jonów metali, jak i jako katalizator w polimeryzacji organicznej. Pełni rolę chelatora i katalizatora. |
| Ogólny opis | 1,2-di-(dimetyloamino)etan ma postać wodnobiałej cieczy o rybim zapachu. Temperatura zapłonu 68 stopni F. Mniej gęsta niż woda. Pary cięższe od powietrza. Używany do produkcji innych chemikaliów. |
| Reakcje powietrza i wody | Łatwopalny. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Wrażliwy na ciepło i może być wrażliwy na powietrze. |
| Profil reaktywności | N,N,N',N'-Tetrametyloetylenodiamina neutralizuje kwasy w reakcjach egzotermicznych, tworząc sole z wodą. Może być niezgodny z izocyjanianami, halogenowanymi substancjami organicznymi, nadtlenkami, fenolami (kwasowymi), epoksydami, bezwodnikami i halogenkami kwasowymi. W połączeniu z silnymi środkami redukującymi, takimi jak wodorki, może powstawać palny wodór gazowy. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Może powodować skutki toksyczne w przypadku wdychania lub wchłaniania przez skórę. Wdychanie lub kontakt z materiałem może podrażniać lub palić skórę i oczy. W wyniku pożaru wydzielają się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy. Opary mogą powodować zawroty głowy lub uduszenie. Spływ wody z urządzeń przeciwpożarowych lub wody rozcieńczającej może spowodować zanieczyszczenie. |
| Zagrożenie pożarowe | WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo zapala się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Pary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Opary mogą przedostać się do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie płomienia. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzeniają się po ziemi i gromadzą się w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Niebezpieczeństwo wybuchu par w pomieszczeniach zamkniętych, na zewnątrz lub w kanałach ściekowych. Przedostanie się do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub eksplozją. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody. |
| Profil bezpieczeństwa | Umiarkowanie toksyczny po spożyciu. Średnio toksyczny w kontakcie ze slunem. Substancja silnie drażniąca skórę i oczy. Produkt łatwopalny pod wpływem ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary NOx. Zobacz także KOPALNIE. |
| Metody oczyszczania | Wysuszyć TMEDA częściowo za pomocą sit molekularnych (Linde typ 4A), następnie destylować pod próżnią z butylolitu. Zabieg ten usuwa wszelkie ślady amin pierwszo- i drugorzędowych oraz wodę. [Hay i in. J Chem Soc, Faraday Trans 1 68 1 1972.] Lub wysuszyć granulkami KOH, refluksować przez 2 godziny z jedną szóstą masy bezwodnika n-masłowego (w celu usunięcia amin pierwszorzędowych i drugorzędowych) i destylować frakcyjnie. Refluksować ze świeżym KOH i destylować pod azotem. [Cram & Wilson J Am Chem Soc 85 1245 1963.] Był on również destylowany z Na. Przechowywać szczelnie pod N2. Dipikrat ma m 263o(dec). [Beilstein 4 H 250, 4 I 415, 4 II 690, 4 III 512, 4 IV 1172.] |
| Produkty i surowce do przygotowania N,N,N',N'-tetrametyloetylenodiaminy |
| Surowy materiał | Formaldehyde-->Formic acid-->Ethylenediamine-->Paraformaldehyde-->Dihydrat kwasu szczawiowego |
| Produkty do przygotowania | 1,1'-DIMETHYLFERROCENE-->1,1'-Bis (di-t-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride,-->1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->5-AMINO-2-METHOXY-ISONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZALDEHYDE-->5-AMINO-2-CHLOROPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID-->4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene-->5-(METHYLTHIO)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID-->2-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZAMIDE-->5-ETHYL-2-FURALDEHYDE-->5-AMINO-2-FLUORO-ISONICOTINIC ACID-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->5-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-2-CHLOROISONICOTINIC ACID-->5-ACETYL-2-THIOPHENECARBALDEHYDE-->2-ACETYL-3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE-->(OXYDI-2,1-PHENYLENE)BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->4,6-DIMETHYLDIBENZOTHIOPHENE-->1-DIPHENYLPHOSPHINO-1'-(DI-TERT-BUTYLPH&-->1 1'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)FERROCENE-->2,3-Dimethoxyphenylboronic acid-->1,1'-FERROCENEDICARBOXALDEHYDE-->1,1'-BIS(DIISOPROPYLOFOSFINO)FERROCEN |
Popularne Tagi: n,n,n',n'-tetrametyloetylenodiamina, Chiny n,n,n',n'-tetrametyloetylenodiamina producenci, dostawcy, fabryka
Może ci się spodobać również
![Bis[4-(2-fenylo-2-propylo)fenylo]amina](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
Wyślij zapytanie
