Wprowadzenie produktów
| Ortomrówczan trietylu Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | Ortomrówczan trietylu |
| Synonimy: | 1,1',1''-[metyloidynetris(oksy)]tris-etan;etan, 1,1',1''-[metylidynetris(oksy)]tris-;etan,1,1',1''- [metyloidynetris(oksy)]tris-;mrówczan etylu(orto);1,1',1''-[metylidynetris(oksy)]tris-etan;trietoksymetan;ester trietylowy kwasu ortomrówkowego;ester trietylowy kyseliny ortomravenci |
| CAS: | 122-51-0 |
| MF: | C7H16O3 |
| MW: | 148.2 |
| EINECS: | 204-550-4 |
| Kategorie produktów: | Acetale/ketale/ortoestry;Bloczki strukturalne;Aminokwasy;Synteza chemiczna;Organiczne bloki konstrukcyjne;Związki tlenu;Ortoestry;Suplementy diety;Rozpuszczalniki ACS i odczynnikowe;Butelki ze szkła oranżowego;Puszki ze stali węglowej z gwintem NPT;Odczynnik;półprodukty;Organiczne synteza;Rozpuszczalniki do odczynników;Rozpuszczalniki półluzowe;Butelki z rozpuszczalnikami;Rozpuszczalnik według zastosowania;Opcje pakowania rozpuszczalników;Rozpuszczalniki;Rozpuszczalniki bezwodne;Butelki Sure/Seal;K00001;122-51-0;T0001 |
| Plik Mola: | 122-51-0.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne ortomrówczanu trietylu |
| Temperatura topnienia | -76 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 146 stopni (dosł.) |
| gęstość | 0.891 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 5.11 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 2,9 mm Hg (20 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,391 (dosł.) |
| Fp | 86 stopień F |
| temperatura przechowywania | Obszar materiałów łatwopalnych |
| rozpuszczalność | Chloroform (nieznacznie), octan etylu (nieznacznie), metanol (nieznacznie) |
| formularz | Płyn |
| kolor | Przezroczysty, bezbarwny |
| Rozpuszczalność w wodzie | 1.35 g/L |
| Wrażliwy | Wrażliwy na wilgoć |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 605384 |
| Stabilność: | Wrażliwy na wilgoć |
| InChIKey | GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,2 przy 20 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 122-51-0(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Ortomrówczan etylu (122-51-0) |
| System rejestracji substancji EPA | Ortomrówczan etylu (122-51-0) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 10-36-36/38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 16-26-37/39-36-45-36/39 |
| RIDADR | ONZ 2524 3/PG 3 |
| WGK Niemcy | 1 |
| Układ RTECS | 6475000 RM |
| F | 21 |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29159080 |
| Toksyczność | LD50 doustnie u szczurów: 7,06 g/kg (Smyth) |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Ortomrówczan etylu | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza ortomrówczanu trietylu |
| Właściwości chemiczne | Bezbarwna ciecz; ostry zapach. Łatwopalny. Słabo rozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalny w alkoholu, eterze; rozkłada się w wodzie. |
| Używa | Oznaczony 21-siarczanem prednizolonu (P703755). Prednizolon 21-Siarczan jest metabolitem prednizolonu (P703740). |
| Używa | Odczynnik przydatny do acetylizacji i tworzenia estrów imidowych. |
| Używa | Ortomrówczan trietylu stosuje się w syntezie aldehydu Bodroux-Chichibabin w celu wytworzenia aldehydu o jednym węglu wyższym w reakcji z odczynnikiem Grignarda. Stosuje się go również w elektrofilowym formylowaniu aktywowanych związków aromatycznych, takich jak fenol. |
| Ogólny opis | Przezroczysta, bezbarwna ciecz o ostrym zapachu. Mniej gęsta niż woda. Temperatura zapłonu 86 stopień F. Pary cięższe od powietrza. Może podrażniać skórę i oczy. Używany do produkcji innych chemikaliów. |
| Profil reaktywności | Ortomrówczan trietylu jest estrem. Estry reagują z kwasami, wydzielając ciepło wraz z alkoholami i kwasami. Silne kwasy utleniające mogą powodować energiczną reakcję, która jest wystarczająco egzotermiczna, aby spowodować zapalenie produktów reakcji. Ciepło wytwarza się także w wyniku oddziaływania estrów z roztworami żrącymi. Palny wodór powstaje w wyniku zmieszania estrów z metalami alkalicznymi i wodorkami. |
| Zaryzykować | Produkt łatwopalny, umiarkowane ryzyko pożaru. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Może powodować skutki toksyczne w przypadku wdychania lub wchłaniania przez skórę. Wdychanie lub kontakt z materiałem może podrażniać lub palić skórę i oczy. W wyniku pożaru wydzielają się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy. Opary mogą powodować zawroty głowy lub uduszenie. Spływ wody z urządzeń przeciwpożarowych lub wody rozcieńczającej może spowodować zanieczyszczenie. |
| Zagrożenie pożarowe | WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo zapala się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Pary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Opary mogą przedostać się do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie płomienia. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzeniają się po ziemi i gromadzą się w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Niebezpieczeństwo wybuchu par w pomieszczeniach zamkniętych, na zewnątrz lub w kanałach ściekowych. Przedostanie się do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub eksplozją. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody. |
| Palność i wybuchowość | Zapalny |
| Profil bezpieczeństwa | Umiarkowanie toksyczny po spożyciu. Średnio toksyczny przy wdychaniu, kontakcie ze skórą i podaniu podskórnym. Działa drażniąco na skórę i oczy. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru używać piany, CO2, suchych środków chemicznych. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ESTRY. |
| Metody oczyszczania | Frakcjonować najpierw pod ciśnieniem atmosferycznym, a następnie pod próżnią. Jeśli jest zanieczyszczony, wstrząśnij go wodnym 2% NaOH, osusz stałym KOH i destyluj z sodu przez kolumnę Vigreux o średnicy 20 cm (str. 11). Alternatywnie przemyć H2O, wysuszyć nad bezwodnym K2CO3, przesączyć i frakcjonować na kolumnie Widmera (s. 11). [Sah & Ma J Am Chem Soc 54 2964 1932, Ohme & Schmitz Justus Liebigs Ann Chem 716 207 1968, Beilstein 2 IV 25.] DRAŻNIĄCY i ŁATWOPALNY. |
| Produkty i surowce do przygotowania ortomrówczanu trietylu |
| Surowy materiał | Ethanol-->Sodium-->Chloroform-->Sodium ethoxide-->Benzoyl chloride-->Roztwór etanolanu sodu w alkoholu etylowym |
| Produkty do przygotowania | 3-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)PYRIDINE-->1-CYCLOHEXYLURACIL-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->1-(4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDIN-5-YL)ETHANONE-->4-Acetylphenylboronic acid-->4-AMINO-2-(ETHYLTHIO)-5-(HYDROXYMETHYL)PYRIMIDINE-->1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile ,97%-->2-Formylfuran-5-boronic acid-->Estazolam-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->4-Methylpyrimidine-->2-AMINO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->4(3H)-Pyrimidinone, 5-methyl-2-(methylthio)--->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->4, 6-DIHYDROXYNICOTINIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->Ethyl 4-amino-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate-->Ethyl 2-hydroxy-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylate-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->2-HYDROXY-4-METHYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->Diethoxymethyl acetate-->3-Aminopyrazole-4-carboxylic acid-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->5-AMINO-4-CARBETHOXY-1-PHENYLPYRAZOLE-->2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-AMINO-1-PHENYLPYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-(2-FLUOROBENZYL)THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->N-FORMYLGLYCINE ETHYL ESTER-->4-AMINO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4,5-Dicyanoimidazole-->Chlorometylotrietoksysilan |
Popularne Tagi: Ortomrówczan trietylu, Chiny producenci ortomrówczanu trietylu, dostawcy, fabryka
Para: Fenylooctan potasu
Następny: Trimetoksymetan
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
