| Zarys |
Chlorek cyjanurowy, białe kryształy o silnym, drażniącym zapachu chloru, działa żrąco na skórę, działa drażniąco i łzawiąc oczy. Temperatura topnienia 145 stopni, temperatura wrzenia 190 stopni, UVλmax241nm (etanol). Jest rozpuszczalny w etanolu, eterze etylowym, chloroformie, kwasie octowym i akrylonitrylu, nierozpuszczalny w zimnej wodzie. Chłodzenie reakcji chlorku cyjanurowego i wody jest powolne, po podgrzaniu ulega szybkiej hydrolizie do kwasu cyjanurowego (C3H3O3N3) i kwasu chlorowodorowego, produkt jest stosunkowo rozpuszczalny w wodzie, dzięki czemu można zastosować ekstrakcyjną metodę oddzielania. Reaguje ze stężonym kwasem azotowym i stężonym kwasem siarkowym w temperaturze pokojowej, powodując częściową konwersję kwasu cyjanurowego i reaguje z alkoholanem sodu, tworząc trójester kwasu cyjanurowego, może również reagować z amoniakiem, aminami, fenolami i tak dalej.
W ostatnich latach nastąpił szybki wzrost spożycia chlorku cyjanurowego w Chinach, od 1998 r. do 2004 średnia roczna stopa wzrostu pozornej konsumpcji wyniosła około 32,2%, w 2005 r. zapotrzebowanie na chlorek cyjanurowy osiągnęło 50,{{ 6}} ton, według prognoz, od 2007 do 2012 roku chlorek cyjanurowy będzie kontynuował szybki wzrost w średnim tempie 6,0%, rynek jest bardzo obiecujący. Ponieważ kolejne produkty zawierające chlorek cyjanurowy są ogromne, zapotrzebowanie rynku jest duże, krajowe instytucje badawcze i powiązane przedsiębiorstwa w dalszym ciągu rozwijają produkty przetworzone i otwarte zastosowania chlorku cyjanurowego. W związku z pojawieniem się nowego produktu w postaci pochodnych chlorku cyjanuru, zapotrzebowanie rynku będzie nadal rosło.
Powiązane reakcje chemiczne chlorku cyjanurowego obejmujące:
Po diazowaniu 2-amino-4-nitrofenolu i sprzęganiu kwasu H oraz po obróbce kompleksem chromu i kobaltu, najpierw kondensuje się go z chlorkiem cyjanurowym, a następnie po kondensacji z amoniakiem, otrzymując reaktywną czerń K-BR. Stosowany jest głównie do drukowania bawełny, poliestru/bawełny.
Z chlorkiem cyjanurowym jako surowcem, w roztworze trichloroetylenu o temperaturze 20 ~ 30 stopni, w reakcji z aminami, powstaje 2,4-dichloro-6-etylo-1,3,5-triazyna wytwarzany, a następnie reaguje z amoniakiem, tworząc 2-amino-4-chloro-6-etyloaminotriazynę, a następnie reaguje z 2-chloro-2-metylopropionitrylem, który może generować selektywne herbicydy cyjanazynowe do zwalczania jednorocznych lub wieloletnich wąskich liści lub chwastów szerokolistnych na polu kukurydzy. |
| Właściwości chemiczne |
Kryształy O ostrym zapachu. Rozpuszczalny w chloroformie, czterochlorku węgla, etanolu, gorącym eterze, acetonie, dioksanie, słabo rozpuszczalny w wodzie. |
| Używa |
chlorek cyjanurowy jest ważnym wysokowartościowym produktem chemicznym o szerokim zakresie zastosowań, jest półproduktem w przemyśle pestycydów i do produkcji surowców do barwników reaktywnych, może być stosowany jako wszelkiego rodzaju organiczne dodatki do produkcji przemysłowej, takie jak rozjaśniacze fluorescencyjne, tekstylia, środki termokurczliwe, środki powierzchniowo czynne, jest jednym z materiałów stosowanych do produkcji materiałów wybuchowych obronnych i przyspieszaczy do gumy, jest także materiałem do syntezy leków przez przemysł pestycydowy i farmaceutyczny.
Powyższe informacje zostały opracowane przez książkę chemiczną Tian Ye. |
| metoda produkcji |
Proces produkcji chlorku cyjanurowego składa się zwykle z dwóch etapów: polimeryzacji chlorku cyjanu i przygotowania chlorku cyjanu. Istnieje wiele sposobów wytwarzania cyjanu chlorkowego, takich jak synteza tiocyjanianu metylu i chloru, kwas cyjanowodorowy rozpuszcza się w chloroformie, a do syntezy wprowadza się gazowy chlor, metoda kwasu cyjanowodorowego, cyjanek sodu, mocznik, bezpośrednia metoda kwasu cyjanowodorowego chloru i chlorek cyjanurowy i tym podobne, obecna produkcja przemysłowego chlorku cyjanurowego zazwyczaj wykorzystuje cyjanek sodu i kwas cyjanowodorowy jako surowce na dwa sposoby. 1. Metoda cyjanku sodu: stosując cyjanek sodu jako surowiec po reakcji chloru i chlorku cyjanurowego, polimeryzuje się go, tworząc chlorek cyjanurowy, chłodzi się, a następnie po krystalizacji otrzymuje się produkt. Zużycie materiału stałe: cyjanek sodu 1073kg/t, chlor 1700kg/t. 2. Metoda kwasu cyjanowodorowego: z kwasem cyjanowodorowym jako surowcem, w reakcji chloru wytwarza się cyjanogen chlorkowy, a następnie stosuje się polimeryzację w celu wytworzenia chlorku cyjanurowego, hartuje się, krystalizuje, otrzymując produkt. Zużycie materiału stałe: kwas cyjanowodorowy 500kg/t, chlor 1200kg/t. |
| Kategoria |
substancje żrące |
| Klasyfikacja toksyczności |
Średnio toksyczny |
| Ostra toksyczność |
Doustnie szczur LD50: 485 mg/kg; Doustnie-mysz LD50: 350 mg/kg |
| Dane dotyczące podrażnienia |
skóra-królik 500 mg/24 godziny umiarkowane; Oczy-królik 0,05 mg/24 godziny, ciężkie |
| Charakterystyka palności i zagrożeń |
W kontakcie z wodą wydziela toksyczny chlorowodór; pod wpływem temperatury rozkłada toksyczny chlorowodór |
| Charakterystyka przechowywania |
Wentylowany, niskotemperaturowy, suchy magazyn. Jest przechowywany oddzielnie od utleniaczy i zasad. |
| Środek gaśniczy |
dwutlenek węgla, suchy proszek, gleba piaszczysta |
| Właściwości chemiczne |
Biały proszek |
| Używa |
Cyjanurchlorek jest półproduktem do produkcji środków agrochemicznych (herbicydów triazynowych), barwników, rozjaśniaczy optycznych, garbników, barwników reaktywnych, środków pochłaniających promieniowanie UV, zmiękczaczy i farmaceutyków, a także wypełniaczy blokowych do tworzyw sztucznych. Kartę produktu |
| Używa |
Cyjanurchlorek jest półproduktem do produkcji środków agrochemicznych, barwników, rozjaśniaczy optycznych, garbników, zmiękczaczy i farmaceutyków, a także wypełniaczy blokowych do tworzyw sztucznych. |
| Używa |
Odczynnik do konwersji alkoholi do chlorków oraz do immobilizacji mikroorganizmów i enzymów.1 |
| Używa |
Chlorek cyjanurowy jest szeroko stosowany do wytwarzania pestycydów i herbicydów z grupy triazyn. Chlorek cyjanurowy stosuje się także jako prekursor barwników i środków sieciujących ze względu na reaktywność atomów chloru w reakcjach podstawienia nukleofilowego. Pochodne chlorku cyjanurowego posiadają szerokie spektrum działania jako środki przeciwbakteryjne i przeciwnowotworowe. |
| Używa |
Półprodukt w syntezie barwników aktywnych, produktów rolnych i substancji leczniczych. Odczynnik w syntezie organicznej. Środek sprzęgający kwasy nukleinowe i białka; Papier aktywowany chlorkiem cyjanurowym jest stosowany w zastosowaniach kapilarnych i elektroblotingu, testach punktowych i protokołach hybrydyzacji. |
| Definicja |
ChEBI: Chloro-1,3,5-triazyna, w której pierścień triazynowy jest podstawiony przy każdym atomie węgla chlorem. Jego głównym zastosowaniem jest przygotowanie pestycydów z grupy triazyn. |
| Metody produkcji |
Chlorek cyjanurowy otrzymuje się poprzez trimeryzację chlorku cyjanu w rozpuszczalnikach organicznych, w obecności katalizatorów kwasowych, i prowadzi się ją w fazie gazowej w temperaturze 200–500 C. Chlorek cyjanurowy stosuje się jako półprodukt chemiczny. Jest prekursorem herbicydu atrazyny. |
| Ogólny opis |
Bezbarwne krystaliczne ciało stałe o ostrym zapachu. Temperatura topnienia 146 stopni. Gęstość 1,32 g/cm3. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie. Działa toksycznie po spożyciu i wdychaniu oparów. Podrażnia skórę i oczy. Używany do produkcji barwników. |
| Reakcje powietrza i wody |
Reaguje egzotermicznie z wodą, szczególnie po katalizowaniu lub ogrzewaniu, powodując wytworzenie dymów kwasu solnego. Bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności |
Chlorek cyjanurowy reaguje szybko i egzotermicznie z wodą, tworząc chlorowodór. Mieszanka z wodą w reaktorze przemysłowym z chłodzeniem wyłączyła powstałe ciśnienie, które wydmuchało uszczelki i wypełniło budynek łatwopalnymi oparami. Po zapaleniu oparów nastąpiła eksplozja [Historia przypadków MCA 1869(1972)]. W przypadku acetonu/wody wystąpiły niekontrolowane reakcje; metanol/woda, etoksyetanol/woda, alkohol allilowy/wodorotlenek sodu/woda, 2-butanon/wodorotlenek sodu/woda i metanol/wodorowęglan sodu [Loss Prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reaguje z metanolem dając gazowy chlorek metylu. Szybko reaguje z wodorowęglanami, tworząc gazowy dwutlenek węgla. Reaguje energicznie z dimetyloformamidem (DMF), tworząc dwutlenek węgla po złudnym okresie indukcji [BCISC Quart. Szczyt Bezpieczeństwa, 1960, 35, 24]. Może reagować z czynnikami redukującymi, wytwarzając ciepło i produkty, które mogą mieć postać gazową (powodując zwiększanie ciśnienia w zamkniętych pojemnikach). Produkty mogą same być zdolne do dalszych reakcji (takich jak spalanie w powietrzu). |
| Zagrożenie dla zdrowia |
TOKSYCZNY; wdychanie, połknięcie lub kontakt (skóra, oczy) z oparami, pyłami lub substancją może spowodować poważne obrażenia, oparzenia lub śmierć. Reakcja z wodą lub wilgotnym powietrzem powoduje uwolnienie toksycznych, żrących lub łatwopalnych gazów. Reakcja z wodą może wygenerować dużo ciepła, które spowoduje wzrost stężenia oparów w powietrzu. W wyniku pożaru wydzielają się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy. Wycieki z wody gaśniczej lub wody rozcieńczającej mogą być żrące i/lub toksyczne oraz powodować zanieczyszczenie. |
| Zagrożenie pożarowe |
Niepalna, substancja sama w sobie nie pali się, ale może rozkładać się pod wpływem ogrzewania, tworząc żrące i/lub toksyczne opary. Opary mogą gromadzić się w zamkniętych pomieszczeniach (piwnica, zbiorniki, zbiorniki/cysterny itp.). Substancja reaguje z wodą (niektóre gwałtownie), uwalniając żrące i/lub toksyczne gazy i spływając. W kontakcie z metalami może wydzielać się palny wodór. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu lub zanieczyszczeniu wodą. |
| Palność i wybuchowość |
Nie palne |
| Profil bezpieczeństwa |
Trucizna po spożyciu, wdychaniu i drogą dożylną. Wątpliwy czynnik rakotwórczy z eksperymentalnymi danymi dotyczącymi nowotworzenia. Eksperymentalne skutki reprodukcyjne. Środek żrący. Substancja silnie drażniąca skórę i oczy. Alergen. Donoszono, że powoduje podrażnienie błon śluzowych i zaburzenia rytmu serca u ludzi. Gwałtowna reakcja z wodą - (powyżej 30 stopni), aceton + woda, metanol, metanol + wodorowęglan sodu, 2- etoksyetanol, dimetyloformamid, 3- butanon + wodorotlenek sodu + woda, alkohol allilowy + wodorotlenek sodu + woda (o temperaturze 28 stopni). Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary Cland NOx. Zobacz także CHLORKI. |
| Metody oczyszczania |
TCT krystalizuje z CCl4 lub eteru naftowego (b 90-100o) i suszy się pod próżnią. Bezpośrednio przed użyciem był on także dwukrotnie rekrystalizowany z bezwodnego *benzenu [Abuchowski i in. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
