Wprowadzenie produktów
| Morfolina Podstawowe informacje |
| Cechy produktu Właściwości chemiczne Zastosowano inhibitory korozji metali guma przyspieszacz wulkanizacji analiza ilościowa Metoda produkcji Informacje o zagrożeniach i bezpieczeństwie |
| Nazwa produktu: | Morfolina |
| Synonimy: | 1,4-Oksazyna;1,4-oksazyna,tetrahydro-;2H-1,4-Oksazyna, tetrahydro-;4H-1,4- Oksazyna, tetrahydro-;BASF 238;basf238;Tlenek dietylenoimidu;tlenek dietylenoimidu |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Kategorie produktów: | Tiofeny; Zasady Synteza chemiczna; Zasady organiczne; Odczynniki na nośnikach; Synteza na nośnikach; Odczynniki syntetyczne; Substancje chemiczne organiczne; Klasa ACS; Bloki konstrukcyjne; C4 do C10; Synteza chemiczna; Niezbędne chemikalia; Heterocykliczne bloki konstrukcyjne; Sole nieorganiczne; Morfoliny/tiomorfoliny; Podstawy badawcze; Roztwory i odczynniki;Rozpuszczalniki organiczne;110-91-8;bc0001 |
| Plik Mola: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne morfoliny |
| Temperatura topnienia | -7--5 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 126,0-130.0 stopień 129 stopni (dosł.) |
| gęstość | 0.996 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 3 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 31 mm Hg (38 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,454(dosł.) |
| Fp | 96 stopni F |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | woda: mieszalna |
| formularz | Płyn |
| pka | 8,33 (przy 25 stopniach) |
| kolor | APHA: mniejsza lub równa 15 |
| Środek ciężkości | 0.996 |
| Zapach | Charakterystyczny zapach przypominający aminę |
| PH | 11,2 (H2O) (nierozcieńczony) |
| granica wybuchowości | 1.4-15.2%(V) |
| Rozpuszczalność w wodzie | MIESZALNY |
| Punkt zamarzania | -4,9 stopnia |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Stała dielektryczna | 7,3 (25 stopni) |
| Limity ekspozycji | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); STEL skóra 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Stabilność: | Stabilny. Zapalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami, chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi. Higroskopijny. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 110-91-8(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Morfolina(110-91-8) |
| IARC | 3 (t. 47, 71) 1999 |
| System rejestracji substancji EPA | Morfolina (110-91-8) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | C |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 10-20/21/22-34 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 23-36-45 |
| RIDADR | ONZ 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [skóra] |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Temperatura samozapłonu | 590 stopni F |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 2934 99 90 |
| Klasa zagrożenia | 8 |
| Grupa pakowania | I |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 110-91-8(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u samic szczurów: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1400 ppm [10% DGW] |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| SigmaAldrich | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Stosowanie i synteza morfoliny |
| cechy produktu | Morfolina, znana również jako 1, 4-oksazepina i tlenek dietylenoiminy, jest rodzajem bezbarwnej, zasadowej oleistej cieczy. Ma zapach amoniaku i jest higroskopijny. Morfolina może odparowywać z parą wodną i mieszać się z wodą. Jest rozpuszczalny w acetonie, benzenie, eterze, pentanie, metanolu, etanolu, czterochlorku węgla, glikolu propylenowym i innych rozpuszczalnikach organicznych. Pary morfoliny mogą tworzyć mieszaninę wybuchową z powietrzem, a granica wybuchowości wynosi od 1,8% do 15,2% (ułamek objętościowy). Morfolina jest aminą drugorzędową, a jednocześnie ma właściwość kwasu nieorganicznego i kwasu organicznego, dzięki czemu może wytwarzać sól i amid. Morfolina zawiera drugorzędowe grupy aminowe i ma wszystkie typowe cechy reakcji drugorzędowych grup aminowych. Może reagować z kwasem nieorganicznym, tworząc sól, a także może reagować z kwasem organicznym, tworząc sól lub amid. Morfolina może przeprowadzać reakcje alkilowania, ale także reakcję ketonową lub reakcję Willgerodta z tlenkiem etylenu. Ze względu na unikalne właściwości chemiczne morfoliny stała się ona jednym z ważnych produktów petrochemicznych o istotnym zastosowaniu komercyjnym. Można go stosować do produkcji przyspieszaczy wulkanizacji gumy takich jak NOBS, DTOS i MDS. Stosuje się go również do produkcji środków antykorozyjnych, antykorozyjnych, detergentów, detergentów, środków przeciwbólowych, środków miejscowo znieczulających, środków uspokajających, stymulantów dróg oddechowych i naczyń, środków powierzchniowo czynnych, wybielaczy optycznych, konserwantów owoców i środków pomocniczych do barwienia tekstyliów. Morfolina ma również szerokie zastosowanie w przemyśle gumowym, farmaceutycznym, pestycydach, barwnikach, powłokach i innych gałęziach przemysłu. W medycynie można go zastosować do produkcji guanidyny morfoliny, wirusa Ling, ibuprofenu, moszczu kaszlowego, naproksenu, dichloroaniliny, fenylooctanu sodu i innych ważnych leków. Dwie główne metody produkcji morfoliny to metoda DEA (metoda dietanoloaminy) i metoda DEA (metoda glikolu dietylenowego) Warto zauważyć, że w ostatnich latach nastąpił szybki rozwój nowego polimeru, monomeru akrylowego morfoliny. Morfolinę kwasu akrylowego można wytworzyć w reakcji kwasu akrylowego i morfoliny. Morfolina kwasu akrylowego jest rodzajem rozpuszczalnego w wodzie monomeru i nadal jest rozpuszczalna w wodzie po polimeryzacji. Można go zatem zastosować do modyfikacji wodnych polimerów. Poza tym morfolina akrylowa jest szeroko stosowana jako reaktywny rozcieńczalnik do żywic utwardzalnych promieniami UV. Wraz z pogłębieniem badań stosowanych opracowano wiele nowych specyficznych zastosowań i szybko rozwija się monomer polimerowy.  Rysunek 1 przedstawiający strukturę morfoliny |
| Właściwości chemiczne | Jest to bezbarwna, oleista ciecz wchłaniająca wodę i o zapachu amoniaku. Jest rozpuszczalny w wodzie i metanolu, etanolu, benzenie, acetonie, eterze, glikolu etylenowym i innych powszechnie stosowanych rozpuszczalnikach. |
| Używa | (1) W medycynie stosowany jako surowiec do przyspieszacza gumy i fluorescencyjnego środka wybielającego. (2) Morfolina jest półproduktem grzybobójczego dimetomorfu i flumorfoliny oraz fosalfosu insektycydu fosforoorganicznego. (3) Morfolina stosowana jest głównie do produkcji przyspieszaczy wulkanizacji gumy, ale także do produkcji środków powierzchniowo czynnych, środków pomocniczych do tekstyliów, środków farmaceutycznych i syntezy pestycydów. (4) Morfolina stosowana również jako katalizator polimeryzacji butadienu, inhibitory korozji, wybielacz optyczny, towary to barwniki, żywice, wosk, wczesny klej, kazeina i inne rozpuszczalniki. Obecnie całkowita produkcja morfoliny na świecie wynosi 3-4 mln ton/rok. (5) Powszechnie stosowane są także sole morfoliny. Sole morfoliny, takie jak chlorowodorek morfoliny (10024-89-2), stanowią organiczną syntezę półproduktów. Sól kwasu tłuszczowego morfoliny może być stosowana jako środek powlekający naskórkowy środek powlekający owoce lub warzywa i może hamować oddychanie podstawowe i zapobiegać parowaniu wody przez naskórek i atrofii naskórka. (6) Morfolina jest głównym surowcem akceleratora NOBS. do odczynników analitycznych i żywic, wosku, szelaku i innych rozpuszczalników stosowanych do produkcji siarczanu sodu. Szkło wodne i ultramaryna. Stosowany również do produkcji szkła. Papier. Detergent. Mydło. Barwnik. Włókno syntetyczne. Garbowanie. Przemysł medyczny i ceramiczny. Odczynniki analityczne, takie jak oznaczanie azotu, środek odwadniający. (7) Morfolinę stosuje się do analizy odczynników i żywic, wosku, kazeiny, szelaku i różnych rozpuszczalników. (8) Morfolina może wytwarzać sól po reakcji z kwasem nieorganicznym, a także może wytwarzać sól lub amid po reakcji z kwasem organicznym. Można go również alkilować, a także może dojść do reakcji ketonowej lub reakcji Willgerodta z tlenkiem etylenu. |
| inhibitory korozji metali | Jako rodzaj inhibitora korozji metali, Morfolina stosowana jest głównie do antykorozyjnego żelaza, miedzi, cynku, ołowiu i innych metali. Pozostaje na etapie początkowym w Chinach, ale poza granicami kraju znaczna część morfoliny jest stosowana jako rodzaj środka antykorozyjnego do gazów metalicznych, aby zapobiec korozji metalu powodowanej przez atmosferę i jest ona szeroko stosowana w dziedzinie instrumenty mechaniczne, samochody, sprzęt medyczny i inne. Stosowane wcześniej metaliczne inhibitory rdzy atmosferycznej, takie jak azotyn dicykloheksyloaminy i cykloheksyloamina, szkodzą organizmowi ludzkiemu i są bardziej toksyczne dla środowiska. Zamiast tego morfolina jako inhibitor korozji metali w gazie i cieczy ma zalety niskiej toksyczności, więc na pierwszym planie jest zamożna. |
| przyspieszacz wulkanizacji gumy | Przed latami 90-tymi w Europie, Stanach Zjednoczonych, Japonii i innych rozwiniętych obszarach zużycie przyspieszacza wulkanizacji kauczuku stanowiło ponad 50% całkowitego zapotrzebowania na morfolinę. Obecnie ponad 30% zużycia przyspieszacza wulkanizacji gumy przypada na NOBS. W ostatnich latach coraz większą uwagę na arenie międzynarodowej przyciąga kwestia toksyczności szkodliwych nitrozoamin w przyspieszaczu, które powstają podczas przetwarzania gumy. Na całym świecie wprowadza się szereg restrykcyjnych przepisów i regulacji. Przykładowo w Niemczech już w 1982 roku powstała ustawa regulująca wydane przepisy dotyczące kontroli zawartości nitrozoaminy. Stany Zjednoczone, Japonia, Francja i Wielka Brytania aktywnie opracowały nowy przyspieszacz wulkanizacji, który nie wytwarza nitrozoaminy, i zaprzestały stosowania nitrozoaminy, która będzie wytwarzać przyspieszacz wulkanizacji. Dlatego z roku na rok zużycie morfoliny za granicą spada wraz z zakazem stosowania akceleratora NOBS. Jednakże w Chinach nie obowiązują żadne odpowiednie przepisy zabraniające zakazu stosowania akceleratorów NOBS. Jednak Chiny przystąpiły do WTO, ze względu na dużą liczbę podmiotów zagranicznych i wysokie wymagania dotyczące lokalizacji dodatków, wymagają większej ochrony środowiska w chińskim akceleratorze wulkanizacji gumy. Powszechnym trendem staje się stosowanie nietoksycznego promotora i zastąpienie NOBS. W ostatnich latach popyt w Chinach na NOBS znacznie się zmniejszył. Chiny nie będą już stosować podstawowego przyspieszacza rozkładu amin drugorzędowych nitrozoaminy. Jako główny substytut NOBS, duże możliwości produkcyjne ma NS (N-tert-butylo-2-benzotiazolosulfonamid), który nie wytwarza nitrozoamin. W 2005 roku wydobycie wyniosło 14,000 ton, co stanowi 10,1% całości. Zatem dynamika rozwoju była dobra. |
| analiza ilościowa | Otrzymuj 4 części roztworu metanolu z 0,1% zieleni bromokrezolowej i 1 część 0,1% wodnego roztworu z 0,1% soli sodowej czerwieni metylowej. Wymieszaj je i odłóż na bok, aby później wykorzystać je jako mieszany wskaźnik. Do kolby o pojemności 250ml odlej 50ml wody, dodaj {{10}},4ml mieszanego wskaźnika, dodaj 0,1moI/l kwasu solnego i poczekaj, aż zmieni się kolor zielony. Dokładnie odważ próbkę 1,4 ~ 1,6 g, dodaj kolbę i wymieszaj. Użyj miareczkowania kwasem solnym o stężeniu 0,5 mol/l i poczekaj, aż kolor zmieni kolor na zielony. Na ml 0,5 mol/l kwasu chlorowodorowego odpowiada 43,56 mg C4H9NO. |
| Metoda produkcji | (1) Morfolinę można wytwarzać w drodze cyklizacji odwodnienia dietanoloaminy pochodzącej z kwasu siarkowego. Do wodnego naczynia reakcyjnego dodać dietanoloaminę i wrzucić kwas siarkowy o temperaturze 60 stopni, a następnie, gdy temperatura osiągnie 185-195 stopnia, inkubować przez 30 minut. Ochłodzić do temperatury poniżej 60 stopni i upuścić roztwór wodorotlenku sodu do pH=11. Kolejne etapy to schładzanie, filtrowanie, destylacja filtracyjna, zbieranie kolejnych frakcji w temperaturze poniżej 130 stopni. Zawartość sperminy ma sięgać ponad 99,5%. Metoda ta jest łatwa w pozyskiwaniu surowców, dlatego stała się główną metodą produkcji morfoliny na świecie. Morfolinę można również wytwarzać w reakcji katalitycznej pomiędzy dioksanem i gazowym amoniakiem. (2) Metoda przygotowania polega na tym, że możemy otrzymać morfolinę z obecności kwasu siarkowego, cyklizacji, dehydratacji, dietanoloaminy, w obecności kwasu siarkowego; następnie dodaj dietanoloaminę do reaktora i dodaj H2SO4 w temperaturze poniżej 6 stopni, następnie podgrzewaj do 185-195 stopnia przez 30 minut, schładzaj do 60 stopni. Spuść roztwór NaOH do pH=11, a ostatnie dwa etapy schładzają i filtrują. Morfolinę można było zbierać z frakcji poniżej 130 stopni. Morfolinę możemy również otrzymać w reakcji glikolu dietylenowego z amoniakiem w obecności katalizatora i ciśnienia. Metoda ta jest łatwa w pozyskiwaniu surowców, dlatego jest główną metodą produkcji morfoliny na całym świecie. |
| Informacje o zagrożeniach i bezpieczeństwie | Kategoria:Łatwopalne ciecze klasyfikacja toksyczności:Zatrucie ostra toksyczność:Doustnie szczur LD 50: 1050 mg/kg; doustnie-mysz LD 50: 525 mg/kg Dane stymulujące:Skóra-królik 995 mg/24 h, ciężka; oko – królik 2 mg, ciężkie. niebezpieczna charakterystyka materiału wybuchowego:Spowoduje eksplozję w przypadku zmieszania się z parą i powietrzem niebezpieczna cecha palności:Zapalny; podczas spalania wytwarza się toksyczny gaz chlorkowy właściwości transportowe i magazynowe:Przechowywać w niskiej temperaturze, suchym i wentylowanym pomieszczeniu. Chronić przed ogniem, tarciem, iskrami i oddzielać od utleniacza środek gaśniczy:Rozpylona woda, suchy proszek chemiczny, piana lub dwutlenek węgla standardy zawodowe:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Opis | Morfolina jest bezbarwną cieczą o słabym zapachu amoniaku lub rybim. Próg zapachu wynosi 0.01 ppm. Masa cząsteczkowa=87.14; Ciężar właściwy (H2O:1) 51,007; Temperatura wrzenia=128,9 stopnia; Temperatura zamarzania/topnienia 5 25 stopni; Prężność pary 5 6 mmHg w temperaturze 20 stopni; Temperatura zapłonu 5 37 stopnia. Temperatura samozapłonu 5 310 stopni. Limity wybuchowości: LEL 5 1,4%; UEL 5 11,2%. Identyfikacja zagrożeń (w oparciu o system oceny NFPA-704 M): Zdrowie 3, Palność 3, Reaktywność 0. Rozpuszczalny w wodzie |
| Właściwości chemiczne | Morfolina jest bezbarwną do żółtej cieczą o słabym zapachu amoniaku lub rybim. Próg zapachu wynosi 0,01 ppm. Reaktywność morfoliny wynika głównie z jej drugorzędowej grupy aminowej. Łatwo ulega organicznej kondensacji, alkilowaniu i arylowaniu, w wyniku czego powstają różne N-podstawione związki morfoliny. Etery są stosunkowo obojętne chemicznie, dlatego tlen ma stosunkowo niewielkie znaczenie, z wyjątkiem tego, że jest członkiem pierścienia heterocyklicznego (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Właściwości fizyczne | Bezbarwna, ruchliwa, oleista, higroskopijna, łatwopalna ciecz o słabym zapachu przypominającym amoniak. Ustalone eksperymentalnie progi wykrywania i rozpoznawania stężeń zapachu wynosiły 40 ug/m3(11 sv) i 25 ug/m3(70 stronv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 stopni. |
| Używa | Przyspieszacz gumy, rozpuszczalnik, dodatek do wody kotłowej, wosków i środków nabłyszczających, rozjaśniacz optyczny do detergentów, inhibitor korozji, konserwacja papieru książkowego, półprodukt organiczny (katalizator, przeciwutleniacze, farmaceutyki, środki bakteriobójcze itp.). |
| Używa | Morfolinę wytwarza się przez odwodnienie etanoloamin. Jego głównym zastosowaniem jest przyspieszacz gumy w produkcji opon. Proces ten wymaga wysokiej temperatury (300 stopni F) i ciśnienia, co zwiększa ryzyko. Morfolinę stosuje się także jako dodatek do wody kotłowej, rozjaśniacz do detergentów i inhibitor korozji, do konserwacji papieru książkowego, w woskach i pastach do polerowania oraz w syntezie organicznej. |
| Używa | Rozpuszczalnik do żywic, wosków, kazeiny, barwników; związki morfoliny stosowane jako inhibitory korozji, środki owadobójcze, środki antyseptyczne, półprodukty do chemikaliów do przetwórstwa gumy; inhibitory korozji; woski i pasty do polerowania; rozjaśniacze optyczne |
| Definicja | ChEBI: Morfolina jest organicznym związkiem heteromonocyklicznym, którego sześcioczłonowy pierścień zawiera cztery atomy węgla i jeden atom azotu i jeden atom tlenu, które leżą naprzeciwko siebie; związek macierzysty z rodziny morfolin. Jest nasyconym organicznym heteromonocyklicznym rodzicem i członkiem morfolin. Jest to sprzężona zasada morfolinu. |
| Metody produkcji | Morfolinę wytwarza się w wyniku reakcji glikolu dietylenowego, amoniaku i małej ilości wodoru w katalizatorze uwodornienia w 150-400 stopniu i w 30-400 atmosferze, przy czym morfolinę odzyskuje się przez destylację frakcyjną. Różne produkty uboczne obejmują 2-(2-aminoetoksy)etanol i af-alkilomorfoliny (NRC 1981). |
| Ogólny opis | Wodny roztwór o rybim zapachu. Działa żrąco na tkanki i umiarkowanie toksycznie po połknięciu i wdychaniu. |
| Reakcje powietrza i wody | Łatwopalny. Rozpuszczalne w wodzie. |
| Profil reaktywności | MORPHOLINA rozpuszczona w wodzie neutralizuje kwasy w reakcjach egzotermicznych, tworząc sole z wodą. Może być niezgodny z izocyjanianami, halogenowanymi substancjami organicznymi, nadtlenkami, fenolami (kwasowymi), epoksydami, bezwodnikami i halogenkami kwasowymi. W połączeniu z silnymi środkami redukującymi, takimi jak wodorki, może powstawać palny wodór gazowy. |
| Zaryzykować | Produkt łatwopalny, umiarkowane ryzyko pożaru. Działa toksycznie po spożyciu i wdychaniu, działa drażniąco na skórę, wchłania się przez skórę. Uszkodzenie oczu i działanie drażniące na górne drogi oddechowe. Wątpliwy czynnik rakotwórczy. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Może powodować skutki toksyczne w przypadku wdychania, połknięcia/połknięcia. Kontakt z substancją może powodować poważne oparzenia skóry i oczu. W wyniku pożaru wydzielają się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy. Opary mogą powodować zawroty głowy lub uduszenie. Spływ wody z urządzeń przeciwpożarowych lub wody rozcieńczającej może spowodować zanieczyszczenie. Morfolina łatwo wchłania się przez skórę; wdychany powoduje podrażnienie nosa, kaszel, podrażnienie oskrzeli i obrzęk płuc w coraz większych stężeniach. Połknięcie powoduje krwotok z przewodu pokarmowego, z możliwą biegunką; Połknięcie lub wdychanie wystarczających ilości może spowodować uszkodzenie wątroby i nerek. Na podstawie dostępnych danych morfolina sama w sobie nie jest substancją rakotwórczą. |
| Zagrożenie pożarowe | Materiał łatwopalny/palny. Może zapalić się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Pary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Opary mogą przedostać się do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie płomienia. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzeniają się po ziemi i gromadzą się w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Niebezpieczeństwo wybuchu par w pomieszczeniach zamkniętych, na zewnątrz lub w kanałach ściekowych. Przedostanie się do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub eksplozją. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody. |
| Palność i wybuchowość | Zapalny |
| Zastosowania przemysłowe | Całkowite zużycie przemysłowe morfoliny wynosi 11,000 ton metrycznych/rok. Największe zastosowanie morfoliny (33%) występuje w przemyśle gumowym jako półprodukt do produkcji przyspieszaczy o opóźnionym działaniu do polimeryzacji gumy, jako stabilizatory zapobiegające efektom starzenia cieplnego oraz jako inhibitory wykwitów w wulkanizacji kauczuku butylowego. Drugą dużą część (25%) produkcji morfoliny wykorzystuje się jako inhibitor do zwalczania korozji wywołanej kwasem węglowym w przewodach powrotnych kondensatu w systemach kotłów parowych. Morfolina jest półproduktem do produkcji rozjaśniaczy optycznych stosowanych w przemyśle mydlarskim i detergentowym. Morfolina łatwo reaguje z kwasami tłuszczowymi, tworząc mydła stosowane w recepturach samopolerujących wosków i past do polerowania oraz w powłokach dla przemysłu spożywczego. N-metylomorfolina i TV-etylomorfolina są stosowane jako katalizatory w produkcji pianek poliuretanowych. Pochodne morfoliny wykorzystuje się w zastosowaniach farmaceutycznych, jako środki bakteriobójcze, grzybobójcze i herbicydy oraz jako środki oddzielające oleje. Inne pochodne są wykorzystywane w przemyśle tekstylnym i poligraficznym jako adiuwanty, środki wybielające, stabilizatory, środki usuwające atrament i środki uzdatniające papier (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Profil bezpieczeństwa | Umiarkowanie toksyczny po spożyciu, wdychaniu, kontakcie ze skórą i po podaniu dootrzewnowym. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Substancja żrąca, drażniąca skórę, oczy i błony śluzowe. Może powodować uszkodzenie nerek. Wątpliwy czynnik rakotwórczy z eksperymentalnymi danymi dotyczącymi nowotworzenia. Ciecz łatwopalna. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie płomienia, ciepła lub utleniaczy; może reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru stosować pianę alkoholową, CO2, suche środki chemiczne. Mieszaniny z nitrometanem są wybuchowe. Może zapalić się samorzutnie w kontakcie z azotanem celulozy o dużej powierzchni. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela wysoce toksyczne opary NOx. |
| Toksykologia | Typowymi objawami toksyczności po wielokrotnym dawkowaniu są miejscowe podrażnienia i stany zapalne żołądka, dróg oddechowych i oczu, a także ogólnoustrojowe działanie, głównie na wątrobę i nerki. U szczurów ekspozycja na 250 ml/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 godz./dzień, 5 dni/tydzień, 90 dni) i do 150 ml/m3 (543 mg/ m3, 6 godz./d., 5 d/tydz., 104 tygodnie) powodowały ogniskowe nadżerki i metaplazję płaskonabłonkową jamy nosowej i małżowin nosowych oraz podrażnienie oczu, ale bez skutków hematologicznych i narządowych; przy 90 mg/m3 (25 ml/m3, podprzewlekłe) i 36 mg/m3 (10 ml/m3, przewlekłe) nie zidentyfikowano żadnych skutków związanych z leczeniem. Dane te można uznać za wartości NOAEL, chociaż we wcześniejszej publikacji rosyjskiej stwierdzono, że po czteromiesięcznym wdychaniu dawki 70 mg/m3 i mniejszej były widoczne pewne niekorzystne skutki w śledzionie oraz liczbie krwinek czerwonych i białych u szczurów i świnek morskich. |
| Potencjalne narażenie | Morfolinę stosuje się jako środek oddzielający lotne aminy; półprodukt do smarów tekstylnych; w syntezie przyspieszaczy gumy i farmaceutyków. Jest również stosowany jako rozpuszczalnik; jako dodatek do wody kotłowej; oraz w formułowaniu wosków, środków polerskich i środków czyszczących. |
| Pierwsza pomoc | Jeśli substancja chemiczna dostanie się do oczu, należy natychmiast zdjąć soczewki kontaktowe i natychmiast przemywać je przez co najmniej 5 minut, od czasu do czasu podnosząc górną i dolną powiekę. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku kontaktu substancji chemicznej ze skórą należy zdjąć zanieczyszczoną odzież i natychmiast umyć ją wodą z mydłem. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Jeżeli doszło do wdychania substancji chemicznej, należy usunąć ją z miejsca narażenia i rozpocząć oddychanie ratownicze (zastosowując uniwersalne środki ostrożności, w tym pierwszą pomoc: W przypadku dostania się substancji chemicznej do oczu, należy natychmiast zdjąć soczewki kontaktowe i natychmiast przemywać przez co najmniej 5 minut, od czasu do czasu podnosząc górną i dolną powiekę) W przypadku kontaktu substancji chemicznej ze skórą należy natychmiast zdjąć zanieczyszczoną odzież i umyć ją wodą z mydłem. W przypadku wdychania substancji chemicznej należy natychmiast usunąć skórę i rozpocząć oddychanie ratownicze. maskę do reanimacji), jeśli doszło do zatrzymania oddychania i zatrzymania akcji serca. W przypadku połknięcia substancji chemicznej należy zwrócić się o pomoc do lekarza. Należy podać dużą ilość wody i wywołać wymioty zaleca się obserwację przez 24- 48godzinę nadmiernego narażenia po wdychaniu, ponieważ 2obrzęk płuc może zostać opóźniony. W ramach pierwszej pomocy w przypadku obrzęku płuc, upoważniony przez lekarza 0ratownik medyczny może rozważyć podanie kortykosteroidu w sprayu. |
| Rakotwórczość | Morfolina nie powodowała wzrostu nowotworów u szczurów, które wdychały dawki od 10 do 150 ppm przez 2 lata. Nie zaobserwowano żadnych nowotworów u szczurów karmionych morfoliną w dawce 5000 ppm przez 8 tygodni i nie obserwowano ich przez całe życie. Morfolina podawana jednocześnie z azotanem sodu zwiększała liczbę przypadków raka wątrobowokomórkowego oraz mięsaków wątroby i płuc szczurów i myszy, prawdopodobnie poprzez tworzenie N-nitrozomorfoliny. Autorzy doszli do wniosku, że sama morfolina jest albo słabo rakotwórcza, albo zawiera azotany z nieznanego źródła. Po dodaniu 6330 ppm morfoliny do wody pitnej myszy na całe życie nie wystąpił żaden nowotwór. Jednoczesne narażenie na morfolinę i azotyn lub dwutlenek azotu zwiększało częstość występowania nowotworów u różnych gatunków. W badaniu żywieniowym, w którym przez 23 tygodnie podawano jednocześnie morfolinę (0,5% w diecie) i azotan sodu, szczurom nie wykazano żadnych objawów raka. |
| Los środowiska | Biologiczny.Heukelekian i Rand (1955) podali wartość 5-d BOD wynoszącą 0,0 g/g, co stanowi 0.0% wartości ThOD 1,84 g/g. Poupin i in. (1998) wyizolowali szczep Mycobacterium RP1 z zanieczyszczonego osadu czynnego, który wykorzystywał morfolinę jako jedyne źródło węgla, azotu i energii. Badacze zaproponowali następującą ścieżkę degradacji: 2-hydroksymorfolina → (2-(2-aminoetoksy)acetaldehyd → 2-(2-aminoetoksy)octan → glikolan i etanoloamina. Chemiczne/fizyczne.W roztworze wodnym chloramina reagowała z morfoliną, tworząc Nchloromorfolinę (Isaac i Morris, 1983). Wodna reakcja dwutlenku azotu (1–99 ppm) i morfoliny dała N-nitromorfolinę (Cooney i in., 1987). Powoli rozkłada się pod nieobecność tlenu. |
| Metabolizm | Wczesne doniesienia wskazywały, że morfolina była wydalana w postaci niezmienionej po podaniu szczurom (Tanaka i in. 1978), psom (Rhodes i Case 1977) oraz królikom (Van Stee i in. 1981). Sohn i wsp. (1982b, 1982c) podali, że po podaniu dootrzewnowym szczurom, chomikom i świnkom morskim około 80% dawki radioaktywnej było wydalane z moczem w ciągu 24 godzin. Chociaż 99% wydalonej dawki nie zostało metabolizowane u szczurów i chomików, 20% dawki pojawiło się w moczu świnek morskich w postaci N-tlenku N-metylomorfoliny. W ekstraktach tkanek świnki morskiej wykryto także N-hydroksymorfolinę i N-metylomorfolinę. Badania metabolizmu środków farmaceutycznych zawierających morfolinę u ludzi i zwierząt wskazują, że ugrupowanie morfoliny może zostać hydroksylowane lub utlenione w atomach C2 i C3, z późniejszym rozszczepieniem pierścienia (Oelschlager i Al Shaik 1985). |
| składowanie | Kod koloru-czerwony: Zagrożenie łatwopalnością: Przechowywać w miejscu przechowywania łatwopalnych cieczy lub w zatwierdzonej szafce z dala od źródeł zapłonu oraz materiałów żrących i reaktywnych. Przed pracą z tą substancją chemiczną należy zostać przeszkolonym w zakresie prawidłowego obchodzenia się z nią i przechowywania. Przed wejściem do przestrzeni zamkniętej, w której może znajdować się ta substancja chemiczna, należy sprawdzić, czy nie występuje w stężeniu wybuchowym. Morfolinę należy przechowywać w celu uniknięcia kontaktu z mocnymi kwasami (takimi jak kwas azotowy) i silnymi utleniaczami (takimi jak chlor, dwutlenek chloru, brom, azotany, i nadmanganiany), ponieważ występują gwałtowne reakcje. |
| Wysyłka | UN2054 Morfolina, klasa zagrożenia: 8; Etykiety: 8-Materiał żrący, 3-Płanna ciecz. |
| Metody oczyszczania | Wysuszyć morfolinę za pomocą KOH, destylować frakcyjnie, następnie pod chłodnicą zwrotną z Na i ponownie destylować frakcyjnie. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] wytrącił go w postaci szczawianu, dodając powoli do nieco ponad 1 równoważnika molowego kwasu szczawiowego w EtOH. Osad odsącza się i rekrystalizuje dwukrotnie z 60% EtOH [sól 1:1 ma m 190-195o(dec)]. Dodatek szczawianu do stężonego wodnego NaOH regeneruje zasadę, którą oddziela się i suszy stałym KOH, następnie sodem, przed destylacją frakcyjną. Chlorowodorek ma m 178-179o (z MeOH/Et2O), a pikrynian ma m 151,6o (z wodnego roztworu EtOH). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Niezgodności | Silne kwasy, silne utleniacze; metale, związki nitrowe. Działa korodująco na metale; atakuje miedź i jej związki. |
| Utylizacja odpadów | Kontrolowane spalanie (spalarnia wyposażona w płuczkę lub jednostkę termiczną redukującą emisję tlenków azotu). |
| Produkty i surowce do przygotowania morfoliny |
| Surowy materiał | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Glikol dietylenowy |
| Produkty do przygotowania | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Akryloilomorfolina |
Popularne Tagi: morfolina, Chiny producenci morfoliny, dostawcy, fabryka
Para: Perfluoropolieter Oi
Następny: 4-Formylomorfolina
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
