Wprowadzenie produktów
| 1,2,4-Trichlorobenzen Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | 1,2,4-trichlorobenzen |
| Synonimy: | trojchlorobenzen(polski);UNSYM-TRICHLORObenzen;Trichlorobenzen, 1,2,4-? Trichlorobenzol;TRICHLORObenzen124-,,;1,2,4-TRICHLORObenzen JEDNOSKŁADNIKOWY STANDARD DLA EPA;1,2,4-TRICHLORObenzen PESTANAL;1,2,4-TRICHLORObenzen, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICHLORObenzen, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MW: | 181.45 |
| Numer EINECS: | 204-428-0 |
| Kategorie produktów: | Substancje organiczne;Chemia analityczna;Roztwór wzorcowy lotnych związków organicznych do analizy wody i gleby;Roztwory wzorcowe (LZO);Rozpuszczalniki klasy spektrofotometrycznej;Rozpuszczalniki klasy spektrofotometrycznej;AromatyKlasa chemiczna;Chlorosubstancje lotne/substancje półlotne;Sort alfa;Wzorce analityczne;Klasa chemiczna;Halogenowane;TP - TZ; T-ZAlfabetyczne; Butelki ze szkła oranżowego; Puszki ze stali węglowej z gwintem NPT; Produkty klasy rozpuszczalnikowej ReagentPlus(R);Rozpuszczalniki półluzowe ReagentPlus(R);Rozpuszczalniki ReagentPlus(R);Butelki na rozpuszczalniki;Pestycydy i metabolity;Q-ZAlfabetyczny;Bezwodny Rozpuszczalniki klasy Rozpuszczalniki; Rozpuszczalniki; Sure/See? Butelki;Rozpuszczalniki ACS i odczynniki;Butelki ze szkła oranżowego;Puszki ze stali węglowej z gwintem NPT;ReagentPlus;ReagentPlus Produkty do rozpuszczalników;Rozpuszczalniki półluzowe;Butelki z rozpuszczalnikami;Rozpuszczalnik według zastosowania;Opcje pakowania rozpuszczalników;Rozpuszczalniki bezwodne;Butelki Sure/Seal |
| Plik Mola: | 120-82-1.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne 1,2,4-trichlorobenzenu |
| Temperatura topnienia | 16 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 214 stopni (dosł.) |
| gęstość | 1,454 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | >6 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 1 mm Hg (40 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,571 (dosł.) |
| Fp | >230 stopni F |
| temperatura przechowywania | 2-8 stopień |
| rozpuszczalność | nierozpuszczalne w wodzie |
| formularz | Płyn |
| kolor | Jasne |
| Zapach | Charakterystyczny aromatyczny zapach |
| granica wybuchowości | 6,6%, 150 stopni F |
| Rozpuszczalność w wodzie | NIEROZPUSZCZALNY |
| λmaks | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0,50 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Stała prawa Henry’ego | {{0}},997 przy 20,0 stopnia (kolumna ze zwilżoną ścianą, ten Hulscher i in., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 i 3,90 odpowiednio przy 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 i 25,0 stopnia (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Limity ekspozycji | NIOSH REL: TWA pułap 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: pułap 5 ppm (przyjęty). |
| Stała dielektryczna | 2.2400000000000002 |
| Stabilność: | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. Palny. |
| LogP | 4.28 |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 120-82-1(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Benzen, 1,2,4-trichloro-(120-82-1) |
| System rejestracji substancji EPA | 1,2,4-trichlorobenzen (120-82-1) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xn, N, Xi, T, F |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONZ 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Pułap: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Niemcy | 3 |
| Układ RTECS | DC2100000 |
| Temperatura samozapłonu | 571 stopni |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja | Tak |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29036990 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 120-82-1(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u Królika: 550 mg/kg LD50 przez skórę Szczur 6139 mg/kg |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 1,2,4-trichlorobenzen | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| 1,2,4-Zastosowanie i synteza trichlorobenzenu |
| Opis | Trichlorobenzeny (TCB) to syntetyczne substancje chemiczne występujące w trzech różnych postaciach izomerycznych. Trzy chlorowane cykliczne izomery aromatyczne to 1,2,3-trichlorobenzen (1,2,3-TCB), 1,2,4-trichlorobenzen (1,2,4- TCB) i 1,3,5-trichlorobenzen (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB to jedna ze 188 substancji chemicznych uznanych za niebezpieczną substancję zanieczyszczającą powietrze zgodnie z ustawą o czystym powietrzu. |
| Właściwości chemiczne | 1,2,4-Trichlorobenzen to niskotopliwa substancja stała lub ciecz o przyjemnym, aromatycznym zapachu. Próg zapachu wynosi 1,4 ppm. |
| Właściwości fizyczne | Bezbarwna ciecz o zapachu podobnym do o-dichlorobenzenu. Stężenie progowe zapachu wynosi 1,4 (cytat, Amoore i Hautala, 1983). Mieszalny z większością rozpuszczalników organicznych i olejów; nierozpuszczalne w wodzie. Palny. |
| Używa | 1,2,4-Trójchlorobenzen stosowany jest jako dielektryk i płyn przenoszący ciepło w transformatorach. Działa jako półprodukt, odtłuszczacz, środek konserwujący drewno i rozpuszczalnik barwnika. Jest to rozpuszczalnik wysokotemperaturowy stosowany w chromatografii żelowej, szczególnie w przypadku polietylenu i polipropylenu. Ponadto stosuje się go jako smar i syntetyczny olej transformatorowy. |
| Aplikacja | Trichlorobenzeny są stosowane głównie jako rozpuszczalniki w przemyśle chemicznym. 1,2,4-Trichlorobenzen jest najważniejszym z ekonomicznego punktu widzenia izomerem. Jest stosowany jako rozpuszczalnik w reakcjach chemicznych do rozpuszczania olejów, wosków i żywic. Ponadto stosuje się go również jako nośnik barwnika. 1,2,4-Trichlorobenzen to silnie chlorowany rozpuszczalnik aromatyczny. Można go stosować jako rozpuszczalnik do przygotowania: Dimer dimetyloketenowo-laktonowy z tetrametylo-1,3-cyklobutanodionu salicyl-o-toluid w reakcji salicylanu fenylu i o-toluidyny |
| Definicja | ChEBI: 1,2,4-trichlorobenzen to trichlorobenzen z podstawnikami chloro w pozycjach 1, 2 i 4. Jest rozpuszczalnikiem w różnych organicznych reakcjach chemicznych. |
| Odniesienia do syntezy | Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego, 74, s. 13-12. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Ogólny opis | Bezbarwna ciecz lub białe ciało stałe o ostrym zapachu chlorobenzenu. Temperatura topnienia 16,95 stopnia (62,5 stopnia F). |
| Profil reaktywności | 1,2,4-Trójchlorobenzen może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela się chlorowodór i fosgen [USCG, 1999]. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Narażenie na wysokie stężenia poprzez wdychanie jest potencjalnie niebezpieczne dla płuc, nerek i wątroby. Długotrwałe lub powtarzające się narażenie lub krótkotrwałe narażenie na wysokie stężenia poprzez wdychanie są potencjalnie niebezpieczne dla płuc, nerek i wątroby. Długotrwałe lub powtarzające się narażenie na oczy może powodować umiarkowany ból i przemijające podrażnienie. Długotrwały lub powtarzający się kontakt ze skórą może powodować umiarkowane podrażnienie i możliwe skutki ogólnoustrojowe. Połknięcie: Może powodować uszkodzenie nerek i wątroby. |
| Profil bezpieczeństwa | Trucizna po spożyciu. Umiarkowanie toksyczny po podaniu dootrzewnowym. Eksperymentalny teratogen. Eksperymentalne skutki reprodukcyjne. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Slan drażniący. Zapalny pod wpływem ciepła lub płomienia. Może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru używać wody, piany, CO2, suchych środków chemicznych. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary Cl-. Zobacz także CHLOROWONE WĘGLOWODORY AROMATYCZNE. |
| Potencjalne narażenie | 1,2,4-Trichlorobenzen stosuje się jako nośnik barwnika, półprodukt herbicydowy; nośnik ciepła; płyn dielektryczny w transformatorach; odtłuszczacz; lubrykant; jako środek chemiczny przemysłowy; rozpuszczalnik, emulgator i jako potencjalny środek owadobójczy przeciwko termitom. Pozostałe izomery trichlorobenzenu nie są stosowane w żadnej ilości. |
| Los środowiska | Biologiczny.W warunkach tlenowych produkty biodegradacji mogą zawierać 1,2-dichlorobenzen, 1,3-dichlorobenzen, 1,4-dichlorobenzen i dwutlenek węgla (Kobayashi i Rittman, 1982). Mieszana kultura bakterii glebowych lub Pseudomonas sp. przekształcił 1,2,4-trichlorobenzen w 2,4,5- i 2,4,6-trichlorofenol (Ballschiter i Scholz, 1980). Kiedy 1,2,4- trichlorobenzen inkubowano statycznie w ciemności w temperaturze 25 stopni z ekstraktem drożdży i osiadłym inokulum ścieków bytowych, nastąpiła znacząca biodegradacja ze stopniową aklimatyzacją, po której w kolejnych subkulturach nastąpił proces martwo-adaptacyjny. Przy stężeniu 5 mg/l zaobserwowano straty 54, 70, 59 i 24% odpowiednio po 7, 14, 21 i 28-d okresach inkubacji. Przy stężeniu 10 mg/l zaobserwowano jedynie 43, 54, 14 i 0% po odpowiednio 7, 14, 21 i 28-d okresach inkubacji (Tabak i in., 1981). W osadzie czynnym<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). We wzbogaconej kulturze pochodzącej ze skażonego miejsca w Bayou d'Inde w Los Angeles 1,2,4- trichlorobenzen poddano redukcyjnemu odchlorowaniu do 1,3- i 1,4-dichlorobenzenu w stosunku molowym rentowność odpowiednio 4 i 96%. Maksymalna szybkość odchlorowania, w oparciu o zalecany model Michaelisa-Mentena, wynosiła 4,6 nM/d (Pavlostathis i Prytula, 2000). Powierzchnia wody.Szacowane okresy półtrwania 1,2,4-trichlorobenzenu (0,5 ug/l) z eksperymentalnego mezokosmosu morskiego wiosną (8–16 stopni), latem (20–22 stopni), a zima (3–7 stopni) wynosiła odpowiednio 22, 11 i 12 dni (Wakeham i in., 1983). Fotolityczny.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) przez 17 godzin (Freitag i in., 1985). Chemiczne/fizyczne.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 lat (Ellington i in., 1988). Przy temperaturze 70,0 stopni i wartościach pH 3,10, 7,11 i 9,77 obliczono, że okresy półtrwania hydrolizy wynoszą odpowiednio 18,4, 6,6 i 5,9 d (Ellington i in., 1986). Przy stężeniach na dopływie 1,0, 0,1, 0.01 i 0,001 mg/l, zdolności adsorpcji GAC były Odpowiednio 157, 77,6, 38,4 i 19,0 mg/g (Dobbs i Cohen, 1980). |
| Wysyłka | UN2321 Trichlorobenzeny, ciecz, klasa zagrożenia: 6.1; Etykiety: 6.1-Materiały trujące. |
| Metody oczyszczania | Oddzielić go od mieszaniny izomerów przez przemycie dymiącym H2SO4, następnie wodą, suszenie CaSO4 i powolną destylację frakcyjną. [Jensen i in. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Ocena toksyczności | Głównym celem trichlorobenzenów jest wątroba, niezależnie od drogi narażenia. Mechanizmy toksycznego działania na wątrobę wywołanego przez te substancje chemiczne nie zostały zilustrowane. Może obejmować pośrednie tlenki arenu powstałe podczas początkowej przemiany do trichlorofenoli. Ponadto narażenie na 1,2,4-TCB indukowało porfirię u szczurów poprzez indukcję syntetazy kwasu daminolewulinowego (ALA), enzymu ograniczającego szybkość biosyntezy hemu, a także oksygenazy hemowej, enzymu ograniczającego szybkość degradacji syntetazy hemu, a tym samym zwiększenie produkcji hemu. |
| Niezgodności | Reaguje gwałtownie z utleniaczami, kwasami, kwaśnymi oparami; para. |
| Utylizacja odpadów | Spalanie, najlepiej po zmieszaniu z innym paliwem palnym. Należy zachować ostrożność, aby zapewnić całkowite spalenie, aby zapobiec tworzeniu się fosgenu. Aby usunąć powstałe kwasy halo, konieczna jest płuczka kwasowa. |
| Produkty i surowce do przygotowania 1,2,4-trichlorobenzenu |
| Surowy materiał | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROINA |
| Produkty do przygotowania | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICHLORObenzen |
Popularne Tagi: 1,2,4-trichlorobenzen, Chiny 1,2,4-trichlorobenzen producenci, dostawcy, fabryka
Para: 1,2-Dichlorobenzen
Następny: 1,2,3-trichlorobenzen
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
