Produkty

Strona główna / Produkty/ Chemia organiczna / Węglowodory i pochodne

Cyklopentan

Wprowadzenie produktów

Cyklopentan Informacje podstawowe

Właściwości fizyczne i chemiczne Cykloalkan Sytuacja niebezpieczna Szkodliwe skutki i objawy zatrucia Środki ochronne Opieka medyczna Wymagania transportowe Środek gaśniczy Zalecane metody usuwania odpadów Właściwości chemiczne Zastosowania Metoda produkcji Zagrożenia i informacje dotyczące bezpieczeństwa

Nazwa produktu:	Cyklopentan
Synonimy:	CYKLOPENTAN;Cyklopentan;PENTAMETYLEN;CYKLOPENTAN, TECHNICZNYCYKLOPENTAN, TECHNICZNYCYKLOPENTAN, TECHNICZNY;cyklopentan marka B&J 4 L;Cyklopentan, 98%, ekstra czysty;CYKLOPENTAN SUBSTANCJA ODNIESIENIA DO GAZU;CYKLOPENTAN, DO SPEKTROSKOPII UV
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Kategorie produktów:	Sortowanie alfabetyczne;C;CAlfabetyczne;Klasa chemiczna;CO - CZKlasa chemiczna;Węglowodory;Rozpuszczalniki - HPLC;Odczynniki analityczne;Chromatografia/Odczynniki CE;Rozpuszczalniki klasy bezwodnejRozpuszczalniki;Butelki na rozpuszczalniki;Rozpuszczalniki;Naturalne standardy analityczne;Substancje lotne/półlotne;Półprodukty farmaceutyczne;Związki organiczne;Substancje chemiczne organiczne;Pewne/Zapieczętowane? Butelki; Rozpuszczalniki klasy odczynnikowej; Rozpuszczalniki odczynników; Bursztynowe butelki szklane; CHROMASOLV do rozpuszczalników HPLC; Rozpuszczalniki CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Rozpuszczalniki klasy HPLC CHROMASOLV(R); Produkty klasy rozpuszczalnika ReagentPlus(R); Rozpuszczalniki klasy ACS i odczynnikowej; Bursztynowe butelki szklane; ReagentPlus; Produkty klasy rozpuszczalnika ReagentPlus; Butelki rozpuszczalnika; Rozpuszczalnik według zastosowania; Opcje pakowania rozpuszczalnika; Odczynniki analityczne; Analityczne/chromatografia; CHROMASOLV do HPLC; Odczynniki chromatograficzne &; HPLC &; Rozpuszczalniki klasy HPLC (CHROMASOLV); Rozpuszczalniki HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Rozpuszczalniki UHPLC (CHROMASOLV);287-92-3
Plik Mol:	287-92-3.mol

Właściwości chemiczne cyklopentanu

Temperatura topnienia	-94 stopień (dosł.)
Temperatura wrzenia	50 stopni (dosł.)
gęstość	0.751 g/ml w temp. 25 stopni (lit.)
gęstość pary	~2 (w porównaniu z powietrzem)
ciśnienie pary	18,93 psi (55 stopni)
współczynnik załamania światła	n20/D 1,405(dosł.)
Fp	−35 stopni Fahrenheita
temperatura przechowywania	Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia.
rozpuszczalność	0.156g/l nierozpuszczalny
formularz	Proszek
kolor	Biały
Zapach	Jak benzyna; łagodny, słodki.
granica wybuchowości	1.5-8.7%(V)
Rozpuszczalność w wodzie	Mieszalny z etanolem, eterem i acetonem. Słabo mieszalny z wodą.
λmaks.	λ: 198 nm Maksymalnie: 1.0 λ: 210 nm Maksymalnie: 0,50 λ: 220 nm Maksymalnie: 0,10 λ: {{0}} nm Maksymalnie: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Stała prawa Henry'ego	{{0}}.164, 0.240 i 0,300 przy 27,9, 35,8 i 45,0 stopniach (dynamiczna przestrzeń nad cieczą, Hansen i in., 1995)
Stała dielektryczna	1,9 (20 stopni)
Limity narażenia	NDS-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (Międzynarodowa Agencja Ginekologiczno-Przyrodnicza).
Stabilność:	Stabilny. Wysoce łatwopalny. Należy zwrócić uwagę na niską temperaturę zapłonu i szerokie granice wybuchowości. Niekompatybilny z silnymi środkami utleniającymi. Pływa na wodzie, więc woda ma ograniczoną wartość w gaszeniu pożarów obejmujących ten materiał.
LogP	3 przy 20 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS	287-92-3(Odniesienie do bazy danych CAS)
NIST Chemistry Reference	Cyklopentan(287-92-3)
System rejestru substancji EPA	Cyklopentan (287-92-3)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	F
Oświadczenia dotyczące ryzyka	11-52/53
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	9-16-29-33-61
RYDADR	ONZ 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	Średnia ważona: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Niemcy	1
RTEC	GY2390000
Temperatura samozapłonu	682 stopnie Fahrenheita
TSCA	Tak
Kod HS	2902 19 00
Klasa zagrożenia	3
Grupa pakowania	II
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych	287-92-3(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)
Toksyczność	LC (2 godz. w powietrzu) u myszy: 110 mg/l (Lazarew)

Informacje dotyczące karty charakterystyki

Dostawca	Język
SigmaAldrich	angielski
AKROS	angielski
ALFA	angielski

Zastosowanie i synteza cyklopentanu

Właściwości fizyczne i chemiczne	Cyklopentan, znany również jako „pentametylen”, jest rodzajem cykloalkanu o wzorze C5H10. Ma masę cząsteczkową 70,13. Występuje jako rodzaj łatwopalnej cieczy. Ma temperaturę topnienia -94.4 stopnia, temperaturę wrzenia 49,3 stopnia, gęstość względną 0,7460 i współczynnik załamania światła 1,4068. Jest rozpuszczalny w alkoholu, eterze i węglowodorach, a nie rozpuszcza się w wodzie. Cyklopentan nie jest pierścieniem płaskim i ma dwie konformacje: konformacje otoczki i konformacje półkrzesła. Kąt wiązania węgiel-węgiel-węgiel jest bliski 109 stopni 28 ', przy czym napięcie cząsteczkowe nie jest duże, a pierścień jest stosunkowo stabilny. Ma podobne właściwości chemiczne jak alkany. Stężenie śmiertelne w powietrzu dla szczurów wynosiło 3,8 × 10-2. Wykazuje czerwono-żółty kolor, gdy reaguje z dymiącym kwasem siarkowym, generując nitrocyklopentan i kwas glutarowy poprzez reakcję z kwasem azotowym. Metoda: można go uzyskać z destylatu eteru naftowego, poprzez kraking wysokociśnieniowy cykloheksanu w obecności glinu lub katalityczne uwodornienie cyklopentenu i cyklopentadienu. Przeznaczenie: stosowany głównie jako rozpuszczalnik. Rysunek 1 przedstawia strukturę cyklopentanu.
Cykloalkan	Cykloalkany to węglowodory nasycone, w których atomy węgla w cząsteczce są ułożone w pierścień, a wystarczająca liczba atomów wodoru jest połączona. Cykloalkany obecne w ropie naftowej to głównie cyklopentan i cykloheksan. Cykloalkany mają wyższą temperaturę topnienia, temperaturę wrzenia i gęstość względną niż odpowiadające im prostołańcuchowe alkany. Możemy użyć naftenowej aromatycznej ropy naftowej do produkcji wysokooktanowej benzyny destylowanej z pierwszej destylacji, której właściwości przeciwwybuchowe są lepsze niż w przypadku zwykłej parafiny. Niskosiarkowa parafinowa ropa naftenowa jest nie tylko łatwa w przetwarzaniu, ale także doskonałym surowcem do produkcji zaawansowanych środków smarnych. Ropa naftowa zawierająca stosunkowo wiele wielopierścieniowych związków naftenowych o długim łańcuchu bocznym jest idealnym materiałem do produkcji wysokiej jakości środków smarnych. W temperaturze pokojowej i przy ciśnieniu atmosferycznym cykloalkan zawierający cztery lub mniej atomów węgla występuje w formie gazowej, a te zawierające więcej niż cztery atomy węgla występują w formie ciekłej. Cyklopropan i cyklobutan pojawiają się jako gaz, cyklopentan do cykloundekanu pojawiają się jako ciecz; cyklododekan i wyżej wymienione związki pojawiają się jako ciało stałe. Chemiczna natura cykloalkanu jest związana z liczbą atomów węgla tworzących pierścień. Jest on określany jako pierścień trójczłonowy i pierścień czteroczłonowy jako mały pierścień; pierścień pięcio- do siedmioczłonowy jako pierścień normalny; pierścień osiem-jedenaście jako pierścień normalny; pierścień dwunastoczłonowy i powyżej jako duży pierścień. Linie jąder jąder węgla w małych pierścieniach nie są zgodne z osią orbitalu wiążącego. W cyklopropanie pierścień utworzony przez linie jąder atomów węgla jest trójkątem równobocznym, w którym każdy kąt wynosi 60 stopni, podczas gdy kąt osi orbitalu hybrydowego sp3 pojedynczych wiązań węgiel-węgiel utworzonych przez każdy węgiel wynosi 104 stopnie (patrz rysunek 2 poniżej). Dlatego orbita nie osiągnęła największego stopnia nakładania się, powodując duże napięcie kątowe. Cyklobutan również ma napięcie kątowe, ale jest mniejsze. Prowadzi to do słabej stabilności małego pierścienia, powodując jego podobne właściwości chemiczne do olefin, które mogą mieć reakcję addycji otwierającej pierścień z wieloma odczynnikami. Inny pierścień ma mniejsze lub żadne napięcie kątowe. Cykloalkan i alkany mają podobne właściwości chemiczne, mniej podatne na reakcję otwierającą pierścień, taką jak reakcja z wodorem. Cykloheksan i wyższy cykloalkan trudniej ulegają uwodornieniu. Rysunek 2 przedstawia schematyczną reprezentację nakładania się orbitali hybrydyzacji sp3 w cyklopropanie. Cyklopropan (w temperaturze pokojowej) i cyklobutan (w warunkach ogrzewania) mogą wchodzić w reakcje addycji z halogenem i halogenowodorem. Otwarta pętla występuje między dwoma atomami łączącymi najwięcej i najmniej wodoru. Dodanie spełnia regułę Markowa. Podczas gdy normalny pierścień, pod wpływem światła lub ciepła może mieć reakcję podstawienia z halogenem. W temperaturze pokojowej cykloalkan nie może zostać utleniony nadmanganianem potasu. Cyklopentan, cykloheksan i jego alkilopodstawione produkty są obecne w niektórych olejach naftowych. Cykloalkany można również syntetyzować odpowiednimi metodami, takimi jak cyklizacja dihaloalkanów i uwodornienie węglowodorów aromatycznych. Informacje te zostały edytowane przez Xiaonana z Chemicalbook (2015-08-17).
Niebezpieczna sytuacja	Spożycie i wdychanie są umiarkowanie toksyczne. (2) Będąc łatwopalnym z większym ryzykiem zapłonu. Dopuszczalne stężenie w powietrzu wynosi 600 ppm (1720 mg/m3) w Stanach Zjednoczonych.
Szkodliwe skutki i objawy zatrucia	Wdychanie dużych stężeń cyklopentanu może powodować zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, chociaż jego ostra toksyczność jest niska. Objawy ostrej ekspozycji obejmują początkowo pobudzenie, a następnie pojawienie się zaburzeń równowagi, a nawet otępienie, śpiączkę. Rzadko zdarzają się przypadki śmierci z powodu niewydolności oddechowej. Zgłaszano, że zwierzęta karmione tym towarem mogą mieć ciężką biegunkę, prowadzącą do zapaści naczyniowej serca, płuc i wątroby oraz zwyrodnienia mózgu.
Środki ochronne	Można go używać do ulepszania sprzętu produkcyjnego. Używaj kremów ochronnych lub rękawiczek, aby chronić skórę.
Opieka medyczna	Podczas regularnych badań fizykalnych należy zwracać uwagę na potencjalne działanie drażniące na skórę i drogi oddechowe, a także na wszelkie powikłania ze strony nerek i wątroby.
Wymagania transportowe	Ciecz łatwopalna klasy I. Przepisy dotyczące kodeksu zagrożeń: 61013. Pojemnik musi być oznaczony znakiem „ciecz łatwopalna” podczas transportu.
Środek gaśniczy	Zobacz „cykloheksan”.
Zalecane metody utylizacji odpadów	Spopielanie;
Właściwości chemiczne	Występuje jako bezbarwna ciecz o temperaturze topnienia {{0}}.9 stopnia, temperaturze wrzenia 49,26 stopnia C, gęstości względnej 0,7460 (20/4 stopnia C), współczynniku załamania światła 1,4068 i temperaturze zapłonu -37 stopnia. Jest mieszalny z alkoholem, eterem i innymi rozpuszczalnikami organicznymi, nie rozpuszcza się łatwo w wodzie.
Zastosowania	(1) Może być stosowany jako rozpuszczalnik do polimeryzacji roztworowej kauczuku poliizoprenowego i eteru celulozowego. Może być stosowany jako zamiennik freonu jako materiał izolacyjny w lodówkach i zamrażarkach, a także jako środek spieniający do innych twardych pianek PU oraz jako standardy analizy chromatograficznej. (2) Stosowany jako substancja standardowa do analizy chromatograficznej, rozpuszczalników, paliw silnikowych, środków do destylacji azeotropowej.
Metoda produkcji	Cyklopentan jest składnikiem eteru naftowego w zakresie temperatur wrzenia 30-60 stopni, którego zawartość wynosi na ogół 5%-10%. Zastosuj destylację atmosferyczną; przy stosunku refluksu 60:1 i przeprowadź na wieży o wysokości 8 m; najpierw oddestyluj izopentan i n-pentan; kontynuuj frakcjonowanie, aby uzyskać cyklopentan o czystości ponad 98%. Cyklopentan można również uzyskać przez redukcję cyklopentanonu lub katalityczne uwodornienie cyklopentadienu.
Informacje o zagrożeniach i bezpieczeństwie	KategoriaCiecze łatwopalne Klasyfikacja toksyczności:Niska toksyczność Toksyczność ostra:doustnie dla szczurów LD50: 11400 mg/kg; doustnie dla myszy LD50: 12800 mg/kg Niebezpieczne właściwości materiałów wybuchowych:wybuchowy po zmieszaniu z powietrzem Łatwopalność i niebezpieczne sytuacje:będąc łatwopalnym w przypadku pożaru, wysokiej temperatury i utleniacza, przy spalaniu uwalniającym drażniący dym Charakterystyka przechowywania:Magazynowanie: wentylowane, w niskiej temperaturze, suche; Przechowywać z utleniaczem oddzielnie Środek gaśniczy:Proszek suchy, dwutlenek węgla, piana, środek gaśniczy 1211 Norma zawodowa:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Opis	Cyklopentan jest bezbarwną cieczą. Masa cząsteczkowa{{0}}.15; Gęstość właściwa=(H2O:1)=0.75; Temperatura wrzenia=49 stopni; Temperatura krzepnięcia/topnienia=2 93.6 stopni; Prężność par=400 mmHg w temp. 31 stopni; Względna gęstość pary (powietrze-5 1)=2.42: Temperatura zapłonu=37.2 stopnie; Temperatura samozapłonu=361 stopni. Granice wybuchowości w powietrzu: DGW=1.1%; UEL=8.7%. Identyfikacja zagrożenia (na podstawie systemu MRating NFPA-704): Zdrowie 1, Palność 3, Reaktywność 0. Nierozpuszczalny w wodzie
Właściwości chemiczne	Cyklopentan jest bezbarwną, łatwopalną, acykliczną cieczą węglowodorową o zapachu benzyny. Jest szeroko stosowanym składnikiem w przygotowywaniu produktów, takich jak środki przeciwbólowe, insektycydy, środki uspokajające, środki przeciwnowotworowe, a także znajduje zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym.
Właściwości fizyczne	Bezbarwna, ruchliwa, łatwopalna ciecz o zapachu przypominającym cykloheksan.
Zastosowania	Cyklopentan jest produktem naftowym. Powstaje w wyniku wysokotemperaturowego krakingu katalitycznego cykloheksanu lub redukcji cyklopentadienu. Występuje we frakcjach eteru naftowego i w wielu rozpuszczalnikach komercyjnych. Jest stosowany jako rozpuszczalnik do farb, w ekstrakcjach wosku i tłuszczu oraz w przemyśle obuwniczym.
Zastosowania	Jako odczynnik laboratoryjny, w produkcji farmaceutyków, w rozpuszczalnikach i eterze naftowym; środek zwiększający ciśnienie paliwa.
Zastosowania	Cyklopentan jest stosowany jako zielony środek spieniający i bierze udział w produkcji poliuretanowej pianki izolacyjnej, która jest stosowana w lodówkach, zamrażarkach, podgrzewaczach wody, panelach budowlanych, izolowanych rurach i dachach. Jako środek smarny znajduje zastosowanie w dyskach twardych komputerów i sprzęcie kosmicznym ze względu na swoją niską lotność. Jest szeroko stosowany w przygotowywaniu żywic, klejów i półproduktów farmaceutycznych. Jest dodatkiem do benzyny. Ponieważ jest związkiem bezhalogenowym i ma zerowy potencjał niszczenia warstwy ozonowej, zastępuje konwencjonalnie stosowany chlorofluorowęgiel (CFC) w chłodnictwie i izolacji termicznej.
Metody produkcji	Cyklopentan występuje we frakcjach eteru naftowego i jest przygotowywany przez kraking cykloheksanu w obecności tlenku glinu w wysokiej temperaturze i ciśnieniu lub przez redukcję cyklopentadienu.
Definicja	ChEBI: Cykloalkan składający się z pięciu atomów węgla, z których każdy jest połączony dwoma atomami wodoru powyżej i poniżej płaszczyzny. Pierwotny element klasy cyklopentanów.
Opis ogólny	Przezroczysta, bezbarwna ciecz o zapachu przypominającym ropę naftową. Temperatura zapłonu -35 stopnia F. Mniej gęsta od wody i nierozpuszczalna w wodzie. Pary są cięższe od powietrza.
Reakcje powietrza i wody	Wysoce łatwopalny. Nierozpuszczalny w wodzie.
Profil reaktywności	CYKLOPENTAN jest niezgodny z silnymi środkami utleniającymi, takimi jak chlor, brom, fluor.
Zagrożenie dla zdrowia	Cyklopentan jest substancją toksyczną o niskim nasileniu. Jego ekspozycja w wysokich stężeniach może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego z objawami pobudliwości, utraty równowagi, otępienia i śpiączki. Niewydolność oddechowa może wystąpić u szczurów po 30–60 minutach ekspozycji na 100,000–120,000 ppm w powietrzu. Działa drażniąco na górne drogi oddechowe, skórę i oczy. W literaturze nie ma informacji na temat przewlekłych skutków długotrwałej ekspozycji na cyklopentan.
Zagrożenie pożarem	Zachowanie w czasie ognia: Pojemniki mogą eksplodować.
Łatwopalność i wybuchowość	Wysoce łatwopalny
Reaktywność chemiczna	Reaktywność z wodą: Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie występującymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: Nieistotne; Polimeryzacja: Nieistotne; Inhibitor polimeryzacji: Nieistotne.
Profil bezpieczeństwa	Lekko toksyczny po spożyciu i wdychaniu. Wysokie stężenia mają działanie narkotyczne. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku narażenia na działanie ciepła lub płomienia; może reagować z utleniaczami. Do gaszenia pożaru należy używać piany, CO2, suchego środka chemicznego. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i opary.
Potencjalne narażenie	Cyklopentan jest stosowany jako rozpuszczalnik.
Pierwsza pomoc	Jeśli substancja chemiczna dostanie się do oczu, natychmiast zdejmij soczewki kontaktowe i przepłucz je przez co najmniej 15 minut, od czasu do czasu unosząc górne i dolne powieki. Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej. Jeśli substancja chemiczna zetknie się ze skórą, zdejmij zanieczyszczoną odzież i natychmiast umyj ją wodą z mydłem. Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej. Jeśli doszło do wdychania tej substancji chemicznej, wyprowadź osobę z miejsca narażenia, rozpocznij sztuczne oddychanie (stosując uniwersalne środki ostrożności, w tym maskę reanimacyjną), jeśli doszło do zatrzymania oddechu i wykonaj RKO, jeśli doszło do zatrzymania akcji serca. Natychmiast przenieś się do placówki medycznej. W przypadku połknięcia tej substancji chemicznej, zabierz maskę reanimacyjną), jeśli doszło do zatrzymania oddechu i wykonaj RKO, jeśli doszło do zatrzymania akcji serca. Natychmiast przenieś się do placówki medycznej. W przypadku połknięcia tej substancji chemicznej, zasięgnij porady lekarskiej. Nie wywoływać wymiotów, chronić przed zachłyśnięciem. Zaleca się obserwację lekarską w przypadku nadmiernego narażenia na oddychanie, ponieważ obrzęk płuc może być opóźniony. Jako pierwszą pomoc w przypadku obrzęku płuc lekarz lub upoważniony ratownik medyczny może rozważyć podanie kortykosteroidu w sprayu.
Źródło	Składnik benzyny wysokooktanowej (cytowane, Verschueren, 1983). Harley i in. (2000) przeanalizowali opary z przestrzeni nad lustrem trzech gatunków benzyny bezołowiowej, do której dodano etanol w celu zastąpienia eteru metylowo-tert-butylowego. Cyklopentan wykryto w identycznym stężeniu 1,4% wag. w oparach z przestrzeni nad lustrem dla gatunków regularnych, średnich i premium. Schauer i in. (1999) wykazali obecność cyklopentanu w spalinach średniociężkich samochodów ciężarowych z silnikiem Diesla przy szybkości emisji 410 ug/km. Reformowana benzyna California Phase II zawierała cyklopentan w stężeniu 4,11 g/kg. Wskaźniki emisji fazy gazowej z rury wydechowej samochodów napędzanych benzyną z katalizatorami i bez nich wynosiły odpowiednio 0.78 i 85,4 mg/km (Schauer i in., 2002).
Los środowiskowy	Biologiczny.Cyklopentan może zostać utleniony przez mikroorganizmy do cyklopentanolu, który z kolei może zostać utleniony do cyklopentanonu (Dugan, 1972). Fotolityczny.Podano następujące stałe szybkości reakcji rodników oktanowych i OH w atmosferze: 3,7 x 10^-12cm³/cząsteczka?sek w 300 K (Hendry i Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/cząsteczka?sek (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/cząsteczka?sek przy 298 K (DeMore i Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12i 4,43 x 10^-12cm³/cząsteczka?sekunda przy 298, 299 i 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/cząsteczka?sek w temperaturze 298 K (Atkinson, 1990) i 5,02 x 10^-12cm³/mol·s w temperaturze 295 K (Droege i Tilly, 1987). Chemiczne/fizyczne.Cyklopentan nie ulega hydrolizie, ponieważ nie posiada hydrolizowalnej grupy funkcyjnej. Całkowite spalanie w powietrzu daje dwutlenek węgla i wodę. W podwyższonych temperaturach następuje pęknięcie pierścienia, w wyniku czego powstaje etylen, a prawdopodobnie także allen i wodór (Rice i Murphy, 1942).
składowanie	Kod koloru - czerwony: Zagrożenie łatwopalnością: Przechowywać w miejscu przechowywania cieczy łatwopalnych lub w zatwierdzonej szafce z dala od źródeł zapłonu oraz materiałów żrących i reaktywnych. Przed rozpoczęciem pracy z cyklopentanem należy przejść szkolenie dotyczące jego prawidłowego obchodzenia się z nim i przechowywania. Przed wejściem do przestrzeni zamkniętej, w której może znajdować się cyklopentan, należy sprawdzić, czy nie występuje stężenie wybuchowe. Przechowywać szczelnie zamknięte pojemniki w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od silnych utleniaczy (takich jak chlor, brom i fluor). Używać wyłącznie narzędzi i sprzętu nieiskrzącego, szczególnie podczas otwierania i zamykania pojemników z cyklopentanem. Metalowe pojemniki, w których przenoszone są te substancje chemiczne, powinny być uziemione i połączone. W miarę możliwości automatycznie pompować ciecz z beczek lub innych pojemników magazynowych do pojemników procesowych. Beczki muszą być wyposażone w samozamykające się zawory, korki próżniowe i odcinacze płomienia. Używać wyłącznie narzędzi i sprzętu nieiskrzącego, szczególnie podczas otwierania i zamykania pojemników z tą substancją chemiczną. Źródła zapłonu, takie jak palenie tytoniu i otwarty ogień, są zakazane w przypadku stosowania, obsługi lub przechowywania tej substancji chemicznej w sposób mogący stwarzać potencjalne zagrożenie pożarem lub wybuchem. W przypadku stosowania, obsługi, produkcji lub przechowywania tej substancji chemicznej należy używać sprzętu elektrycznego i osprzętu przeciwwybuchowego.
Wysyłka	UN1146 Cyklopentan, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna.
Metody oczyszczania	Uwolnij go od cyklopentenu poprzez dwukrotne przejście przez kolumnę starannie wysuszonego i odgazowanego aktywowanego żelu krzemionkowego. Występuje w ropie naftowej i jest BARDZO ŁATWOPALNY. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides i in. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Niezgodności	Może tworzyć mieszaninę wybuchową z powietrzem. Może gromadzić ładunki elektrostatyczne i może powodować zapłon oparów. Kontakt z silnymi utleniaczami może powodować pożar i wybuch.
Utylizacja odpadów	Rozpuść lub wymieszaj materiał z rozpuszczalnikiem palnym i spal w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i skrubber. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów dotyczących ochrony środowiska.

Produkty i surowce do przygotowania cyklopentanu

Surowce	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Cyklopenten
Produkty przygotowawcze	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Penten

Popularne Tagi: cyklopentan, chińscy producenci cyklopentanu, dostawcy, fabryka

Para: Cyklopenten

Następny: Węglowodory, C4, 1,3-bezbutadienowe, Polimeryzowane, Frakcja tetraizobutylenowa, Uwodornione

Może ci się spodobać również

Wyślij zapytanie