Wprowadzenie produktów
| Cyklopenten Informacje podstawowe |
| Nazwa produktu: | Cyklopenten |
| Synonimy: | 1-Cyklopenten;Cyklopenten;CYKLOPENTEN, STAB.;Cyklopenten, tech., ok. 90%;Cyklopenten, 98+%;Cyklopenten, ok. 90%, tech;Cyklopenten, tech.;Cyklopenten |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Kategorie produktów: | Alkeny;cykliczne;półprodukty farmaceutyczne;organiczne bloki budulcowe |
| Plik Mol: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne cyklopentenu |
| Temperatura topnienia | −135 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 44-46 stopień (dosł.) |
| gęstość | 0.771 g/ml w temp. 25 stopni (lit.) |
| ciśnienie pary | 20,89 psi (55 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1.421(lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| temperatura przechowywania | 0-6 stopień |
| rozpuszczalność | woda: rozpuszczalna 0.535g/L w temp. 25 stopni |
| formularz | Płyn |
| kolor | Bezbarwny |
| Środek ciężkości | 0.771 |
| Rozpuszczalność w wodzie | nie mieszający się |
| Wrażliwy | Wrażliwy na powietrze |
| BRN | 635707 |
| Stała prawa Henry'ego | 6.3 x 10-2bankomat3/mol w temperaturze 25 stopni (Hine i Mookerjee, 1975) |
| Stabilność: | Stabilny. Wysoce łatwopalny. Niekompatybilny z silnymi środkami utleniającymi. Przechowywać w zimnie. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 przy 25 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 142-29-0(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| NIST Chemia Odniesienie | Cyklopenten(142-29-0) |
| System rejestru substancji EPA | Cyklopenten (142-29-0) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | F,Xn |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RYDADR | ONZ 2246 3/PG 2 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTEC | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Temperatura samozapłonu | 743 stopnie Fahrenheita |
| TSCA (Międzynarodowa Organizacja T | Tak |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
| Kod HS | 29021990 |
| Toksyczność | Ostra doustna LD50dla szczurów wynosi 1656 mg/kg (cytowane, RTECS, 1985). |
| Informacje dotyczące karty charakterystyki |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Cyklopenten | angielski |
| AKROS | angielski |
| SigmaAldrich | angielski |
| ALFA | angielski |
| Zastosowanie i synteza cyklopentenu |
| Właściwości chemiczne | Cyklopenten jest wysoce łatwopalną cieczą o niskiej temperaturze zapłonu. Łatwo reaguje z utleniaczami. |
| Właściwości fizyczne | Przezroczysta, bezbarwna, wodnista, bardzo łatwopalna ciecz o charakterystycznym słodkim, przypominającym ropę naftową zapachu. |
| Zastosowania | Cyklopenten jest cykloalkenem, który jest cyklopentanem mającym jedno endocykliczne wiązanie podwójne. Pary cięższe od powietrza. Wdychanie wysokich stężeń może być narkotyczne. Stosowany do produkcji gumy i tworzyw sztucznych. Zgłoszono sprzęganie Hecka cyklopentenu katalizowane ligandem neopentylowo-fosfinowym. Zbadano mechanizm reakcji atomu tlenu w stanie podstawowym z cyklopentenem. Zgłoszono homopolimeryzację cyklopentenu. Zgłoszono fotokatalityczne utlenianie cyklopentenu na różnych katalizatorach z tlenku tytanu(IV). Cyklopenten został użyty do zbadania [2+2] cykloaddycji powierzchni diamentu (001) z alkenem. |
| Zastosowania | Cyklopenten jest stosowany w syntezie organicznej do usieciowania żywicy. Jest stosowany jako półprodukt w takich gałęziach przemysłu jak agrochemiczny, barwnikarski, farmaceutyczny, synteza materiałów, chemiczny. Jest stosowany jako monomer do syntezy tworzyw sztucznych i gumy. Jest również stosowany do syntezy różnych chemikaliów, takich jak 1,1,2-trimetylocykloheksan. |
| Przygotowanie | Cyklopenten jest syntetyzowany przez selektywne uwodornienie cyklopentadienu lub przez dehydratację cyklopentanolu. Jest produkowany przemysłowo w dużych ilościach przez kraking parowy nafty. Cyklopenten jest obecny w smole węglowej, dymie papierosowym i emisjach samochodowych. |
| Definicja | ChEBI: Cyklopenten jest cykloalkenem, który jest cyklopentanem posiadającym jedno endocykliczne wiązanie podwójne. |
| Opis ogólny | Cyklopenten występuje jako bezbarwna ciecz. Jest mniej gęsty od wody i nierozpuszczalny w wodzie. Temperatura zapłonu poniżej 0 stopnia F. Pary cięższe od powietrza. Wdychanie dużych stężeń może być narkotyczne. Stosowany do produkcji gumy i tworzyw sztucznych. |
| Reakcje powietrza i wody | Wysoce łatwopalny. Nierozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności | Cyklopenten może reagować energicznie z silnymi środkami utleniającymi. Może reagować egzotermicznie z środkami redukującymi, uwalniając gaz wodorowy. W obecności różnych katalizatorów (takich jak kwasy) lub inicjatorów może podlegać reakcjom polimeryzacji addycyjnej egzotermicznej. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Może być szkodliwy w przypadku wdychania, połknięcia lub wchłonięcia przez skórę. Może powodować podrażnienie oczu i skóry. |
| Zagrożenie pożarem | Szczególne zagrożenia związane z produktami spalania: Para może przemieszczać się na znaczną odległość do źródła zapłonu i cofać się płomienia. W warunkach pożaru może dojść do wybuchu. |
| Profil bezpieczeństwa | Umiarkowanie toksyczne po spożyciu i kontakcie ze skórą. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe po narażeniu na działanie płomienia lub ciepła; może reagować z materiałami utleniającymi. Trzymać z dala od ciepła i otwartego ognia. Do gaszenia pożaru używać piany, CO2, suchego środka chemicznego. |
| Źródło | Schauer i in. (2001) zmierzyli wskaźniki emisji związków organicznych dla lotnych związków organicznych, półlotnych związków organicznych w fazie gazowej i związków organicznych w fazie cząsteczkowej ze spalania sosny, dębu i eukaliptusa w budynkach mieszkalnych (w kominku). Wskaźnik emisji cyklopentenu w fazie gazowej wynosił 7,8 mg/kg spalonej sosny. Wskaźników emisji cyklopentenu nie mierzono podczas spalania dębu i eukaliptusa. Reformowana benzyna California Phase II zawierała cyklopenten w stężeniu 1120 mg/kg. Wskaźniki emisji fazy gazowej z rury wydechowej samochodów napędzanych benzyną z katalizatorami i bez nich wynosiły odpowiednio 480 i 31 700 ug/km (Schauer i in., 2002). Biorąc pod uwagę, że cyklopenten wytwarza się z cykloheptanolu, ten ostatni może być obecny jako zanieczyszczenie. |
| Los środowiskowy | Biologiczny.Cyklopenten może zostać utleniony przez mikroorganizmy do cyklopentanolu, który z kolei może utleniać się do cyklopentanonu (Dugan, 1972). Fotolityczny.W przypadku reakcji cyklopentenu z rodnikami OH w atmosferze podano następujące stałe szybkości: 6,39 x 10-11cm3/cząsteczka?sek (Atkinson i in., 1983), 4,99 x 10-11cm3/cząsteczka?sek w 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/cząsteczka?sek (Atkinson, 1990) i 6,70 x 10-11cm3/cząsteczka?sek (Sablji? i Güsten, 1990); z ozonem w atmosferze: 8,13 x 10-16przy 298 K (Japar i in., 1974) i 9,69 x 10-16cm3/cząsteczka?sek w temperaturze 294 K (Adeniji i in., 1981); z NO3 w atmosferze: 4,6 x 10-13cm3/cząsteczka?sek w temperaturze 298 K (Atkinson, 1990) i 5,81 x 10-13cm3/cząsteczka?sek w temperaturze 298 K (Sablji? i Güsten, 1990). Chemiczne/fizyczne.Produkty gazowe powstałe w wyniku reakcji cyklopentenu z ozonem to (% wydajności): kwas mrówkowy, tlenek węgla, dwutlenek węgla, etylen, formaldehyd i butanal. Zidentyfikowane produkty cząsteczkowe obejmują kwas bursztynowy, glutaraldehyd, kwas 5-oksopentanowy i kwas glutarowy (Hatakeyama i in., 1987). W podwyższonych temperaturach następuje rozerwanie wiązania CC, czego głównymi produktami są wodór cząsteczkowy i cyklopentadien (wydajność 95%) (Rice i Murphy, 1942). |
| Metody oczyszczania | Uwolnij cyklopenten z hydroperoksydu przez refluks ze stearynianem miedzi. Frakcyjnie destyluj go z Na. Można go chromatografować na kolumnie Dowex 710-Chromosorb W GLC. Metody dla cykloheksenu powinny być tutaj stosowane. Ponadto został on przemyty 1M roztworem NaOH, a następnie wodą. Został wysuszony nad bezwodnym Na2SO4, destylowany nad sproszkowanym NaOH w atmosferze azotu i przepuszczony przez obojętny tlenek glinu przed użyciem [Woon i in. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Został on destylowany w atmosferze suchego azotu ze sproszkowanego stopionego NaOH przez kolumnę Vigreux (str. 11), a następnie przepuszczony przez aktywowany obojętny tlenek glinu przed użyciem [Wong i in. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Ocena toksyczności | Ostra toksyczność. Doustna LD50 u szczurów wynosi 1656 ml/kg, a skórna LD50 u królików wynosi 1231 ml/kg. Wdychanie skoncentrowanej pary było śmiertelne dla szczurów w ciągu 5 minut, a 4-godzinna ekspozycja na 16,000 ppm była śmiertelna dla czterech z sześciu szczurów. Toksyczność przewlekła i podprzewlekła. Przewlekła ekspozycja szczurów na 112–1139 ppm przez 12 tygodni nie wykazała żadnych efektów, natomiast 8110 ppm przez 6 godz./dzień, 5 dni w tygodniu przez 3 tygodnie spowodowało zmniejszenie przyrostu masy ciała u samic szczurów. Doświadczenie ludzkie Informacje ogólne. Krótkotrwałe narażenie ludzi na cyklopenten wykazało tolerowany poziom wynoszący zaledwie 10–15 ppm. |
| Produkty i surowce do przygotowania cyklopentenu |
| Surowce | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyklopentanol |
| Produkty przygotowawcze | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, trichloro(1-metyloetoksy)- |
Popularne Tagi: Cyklopenten, Chiny Producenci, dostawcy, fabryka Cyklopenten
Para: 1-Heksen
Następny: Cyklopentan
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
