Wprowadzenie produktów
| Chlorek tosylu Podstawowe informacje |
| Chlorek tosylu Właściwości chemiczne Zastosowanie Metoda produkcji |
| Nazwa produktu: | Chlorek tosylu |
| Synonimy: | 4-Chlorek tosylu;4-Chlorek metylbenzenosulfonylu;4-CHLOREK METYLObenzenosulfonylu;4-CHLOREK TOLUENESULFONYLU;4-Chlorek toluolosulfonylu;4-sulfochlorek toluenu;AKOS BBS -00004428;Chlorek P-touenosulfonylu |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Kategorie produktów: | 1;Pochodne benzenu;FINE Chemical i POŚREDNIE;Odczynniki zabezpieczające i derywatyzujące (do syntezy);Związki siarki (do syntezy);Syntetyczna chemia organiczna;synteza leków;sipingji;98-59-9;bc0001 |
| Plik Mola: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne chlorku tosylu |
| Temperatura topnienia | 65-69 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 134 stopnie 10 mm Hg (dosł.) |
| gęstość | 1006 g/cm23 |
| ciśnienie pary | 1 mm Hg (88 stopni) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 stopni |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | chlorek metylenu: 0,2 g/ml, klarowny |
| formularz | Krystaliczny proszek |
| kolor | Biały |
| Rozpuszczalność w wodzie | hydrolizuje |
| Wrażliwy | Wrażliwy na wilgoć |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabilność: | Stabilny. Substancje, których należy unikać, to mocne zasady, silne utleniacze i woda. Wrażliwy na wilgoć. |
| InChIKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 98-59-9(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Chlorek benzenosulfonylu, 4-metylo-(98-59-9) |
| System rejestracji substancji EPA | chlorek p-toluenosulfonylu (98-59-9) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | C, Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 34-29-41-38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | ONZ 3261 8/PG 2 |
| WGK Niemcy | 1 |
| F | 9-21 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Żrący |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 8 |
| Grupa pakowania | II |
| Kod HS | 29049020 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 98-59-9(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u królika: 4680 mg/kg |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 4-Sulfochlorek toluenu | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza chlorku tosylu |
| Chlorek tosylu | Chlorek tosylu jest ważnym barwnikiem pośrednim w syntezie organicznej i surowcach do pestycydów. Istnieją trzy rodzaje izomerów, a mianowicie chlorek o-toluenosulfonylu, chlorek m-toluenosulfonylu i chlorek p-toluenosulfonylu. Względna masa cząsteczkowa wynosi 190,65. Wszystkie trzy stymulują skórę i błony śluzowe, powszechnie stosowane są chlorek toluenosulfonylu i chlorek p-toluenosulfonylu. Chlorek O-toluenosulfonylu, znany również jako 2-chlorek metylo-benzenosulfonylu, 2-chlorek toluenosulfonylu, jest bezbarwny oleista ciecz. Gęstość względna wynosi 1,3383. Temperatura topnienia wynosi 10,2 stopnia. Temperatura wrzenia wynosi 154 stopnie (4,800 × 103 Pa), 126 stopni (1,333 × 103 Pa). Współczynnik załamania światła wynosi 1,5565. Jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w eterze, benzenie i etanolu. Chlorek M-toluenosulfonylu, znany również jako 3-chlorek metylo-benzenosulfonylu, 3-chlorek toluenosulfonylu, jest bezbarwną oleistą cieczą. Temperatura topnienia wynosi 11,7 stopnia. Temperatura wrzenia wynosi 146 stopni (2,933 × 103 Pa). Jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w alkoholu, eterze i benzenie. Chlorek p-toluenosulfonylu jest również znany jako chlorek 4-metylo-benzenosulfonylu, 4-chlorek toluenosulfonylu. Wytrącenia z eteru lub eteru naftowego to trójskośny biały łuszczący się kryształ. Gęstość względna wynosi 1,26. Temperatura topnienia wynosi 11,7 stopnia. Temperatura wrzenia wynosi 164 stopnie (4,4 × 103 Pa), 151,6 stopnia (2,666 × 103 Pa), 145–146 stopni (2,000 × 103 Pa), 134,5 stopnia (1,333 × 103 Pa). Jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w alkoholu, benzenie i eterze. Chlorek toluenosulfonylu nazywany jest „TsCl” i charakteryzuje się silną nukleofilowością i reakcją podstawienia odczynnikiem nukleofilowym. Na przykład reakcja z alkoholem do estru: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reakcja odpowiednio z aminą i hydrazyną w celu wytworzenia sulfonamidu i sulfonylohydrazydu:  Powyższe informacje zostały zredagowane i zebrane przez Xianana z Chemicalbook. |
| Właściwości chemiczne | Biały, łuszczący się kryształ. temperatura topnienia wynosi 71 stopni. Temperatura wrzenia wynosi 151,6 stopnia (1,67 kPa), 145-146 stopnia (2,0 kPa). Rozpuszczalny w alkoholu, eterze i benzenie, nierozpuszczalny w wodzie. |
| Stosowanie | 1. Towar jest półproduktem do barwników dyspersyjnych, barwników azowych, barwników kwasowych. Stosowany także do produkcji leków homosulfanilamid. 2. Stosowane do analizy Odczynniki, ale także do syntezy organicznej, przygotowania barwników i przegrupowania cząsteczek w syntezie hormonów. 3. Stosowany do syntezy organicznej, leków sulfonamidowych i jako półprodukty pestycydów. |
| Metoda produkcji | Produkcja toluenochlorosulfonowania do chlorku o-toluenosulfonylu, jednocześnie wytwarzany jest również chlorek p-toluenosulfonylu. Placek filtracyjny oddzielono od chlorku o-toluenosulfonylu i rafinowano, otrzymując chlorek p-toluenosulfonylu. |
| Właściwości chemiczne | Ciało stałe o barwie białej do żółtej. |
| Używa | Chlorek tosylu (znany również jako chlorek p-toluenosulfonylu) stosowany jest jako prekursor w produkcji barwników i sacharyny. Działa jako środek odwadniający w konwersji mocznika do karbodiimidu i przekształca alkohole w odpowiednie estry toluenosulfonianowe. Stosowany jest także jako środek poprawiający płynność farb, kleju, nitrocelulozy, materiału powłokowego oraz jako plastyfikator do poliamidów. Ponadto służy jako środek antystatyczny, jako środek zwiększający połysk w preparatach folii z tworzyw sztucznych oraz jako podstawowy materiał roztworów galwanicznych. |
| Przygotowanie | Chlorek tosylu jest produktem ubocznym wytwarzania chlorku orto-toluenosulfonylu (prekursora syntezy powszechnego dodatku do żywności i sacharyny katalizatora) w wyniku chlorosulfonowania toluenu: CH3C6H5+ SO2Cl2 → CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Ogólny opis | Chlorek p-toluenosulfonylu ma postać sproszkowanego ciała stałego o barwie białej do szarej i ma charakterystyczny zapach. Nierozpuszczalny w wodzie i gęstszy od wody. Kontakt może podrażniać skórę, oczy i błony śluzowe. Może działać toksycznie po spożyciu, wdychaniu i absorpcji przez skórę. Używany do produkcji innych chemikaliów. |
| Reakcje powietrza i wody | Nierozpuszczalne w wodzie. |
| Zagrożenie dla zdrowia | TOKSYCZNY; wdychanie, połknięcie lub kontakt skóry z materiałem może spowodować poważne obrażenia lub śmierć. Kontakt ze stopioną substancją może spowodować poważne oparzenia skóry i oczu. Unikaj kontaktu ze skórą. Skutki kontaktu lub wdychania mogą być opóźnione. W wyniku pożaru mogą wydzielać się drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy. Wycieki z wody gaśniczej lub wody rozcieńczającej mogą być żrące i/lub toksyczne oraz powodować zanieczyszczenie. |
| Zagrożenie pożarowe | Niepalna, substancja sama w sobie nie pali się, ale może rozkładać się pod wpływem ogrzewania, tworząc żrące i/lub toksyczne opary. Niektóre z nich są utleniaczami i mogą zapalić materiały palne (drewno, papier, olej, odzież itp.). W kontakcie z metalami może wydzielać się palny wodór. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. |
| Palność i wybuchowość | Nie palne |
| Alergeny kontaktowe | Chlorek tosylu stosowany jest głównie do wytwarzania pochodnych chemicznych w przemyśle farmaceutycznym, tworzyw sztucznych i chemii organicznej. |
| Metody oczyszczania | Materiał, który stał przez długi czas, zawiera kwas tosowy i HCl i zawiera m ca 65-68o. Oczyszcza się go poprzez rozpuszczenie (10 g) w minimalnej objętości CHCl3 (około 25 ml), przesączenie i rozcieńczenie pięcioma objętościami (tj. 125 ml) eteru naftowego (b 30-60o) w celu wytrącenia zanieczyszczeń. Roztwór przesączono, sklarowano za pomocą węgla drzewnego i zatężono do 40 ml przez odparowanie. Dalsze odparowanie do bardzo małej objętości daje 7 g białych kryształów, które są analitycznie czyste, m 67,5-68,5o. (Nierozpuszczalny materiał to głównie kwas tosowy i ma m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Londyn) 1034 1953.] Krystalizuje także na zimno z toluenu/eteru naftowego, z eteru naftowego (b 40-60o) lub *benzen. Jego roztwór w eterze dietylowym przemyto wodnym 10% NaOH do uzyskania bezbarwnego koloru, następnie wysuszono (Na2SO4) i krystalizowano przez chłodzenie w sproszkowanym suchym lodzie. Oczyszczono go również przez rozpuszczenie w *benzenie, przemycie 5% wodnym roztworem NaOH, następnie wysuszono K2CO3 lub MgSO4 i destylowano pod zmniejszonym ciśnieniem i można go sublimować pod wysoką próżnią [Ebel Chem Ber 60 20861927). [Beilstein 11 IV 375.] |
| Produkty i surowce do przygotowania chlorku tosylu |
| Surowy materiał | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->CHLOREK O-TOLUENOSULFONYLU |
| Produkty do przygotowania | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERYNA |
Popularne Tagi: chlorek tosylu, Chiny producenci chlorku tosylu, dostawcy, fabryka
Para: P-toluenosulfonamid
Następny: 3,4-Diaminotoluen
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
