| Opis |
Metoksyeten (MVE) jest bezbarwnym i łatwopalnym gazem o słodkim i przyjemnym zapachu w temperaturze pokojowej. Jest cięższy od powietrza i może dyfundować do stosunkowo odległych i niższych miejsc. MVE jest rozpuszczalny w etanolu, eterze i acetonie, ale jest tylko słabo rozpuszczalny w wodzie. MVE łatwo ulega polimeryzacji, dlatego do gotowego produktu często dodaje się wodorotlenek potasu jako inhibitor polimeryzacji. |
| Właściwości chemiczne |
Bezbarwny sprężony gaz lub bezbarwna ciecz. Słabo rozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalny w alkoholu i eterze; łatwo polimeryzowany. Materiał handlowy zawiera niewielką ilość inhibitora polimeryzacji. |
| Używa |
Eter metylowo-winylowy jest odczynnikiem stosowanym w przygotowaniu kompleksów interpolimerowych alginianu sodu, nośników leków o regulowanym pH. |
| Używa |
Kopolimery stosowane w powłokach i lakierach; modyfikator żywic alkilowych, polistyrenowych i jonowych; plastyfikator nitrocelulozy i klejów. |
| Ogólny opis |
Bezbarwny gaz o słodkim zapachu. Dostarczany w postaci skroplonego gazu pod własnym ciśnieniem pary. Kontakt z cieczą może spowodować odmrożenia. Łatwo zapalić. Pary są cięższe od powietrza. Wycieki mogą mieć postać cieczy lub pary. Może udusić się wskutek wyporu powietrza. Pod wpływem długotrwałego narażenia na ogień lub intensywne ciepło pojemniki mogą gwałtownie pęknąć i wystrzelić w powietrze. |
| Reakcje powietrza i wody |
Łatwopalny. Reaguje powoli z wodą tworząc aldehyd octowy. Reakcja nie jest niebezpieczna, chyba że woda jest gorąca lub występują kwasy. Pod wpływem powietrza tworzą niebezpieczne nadtlenki. |
| Profil reaktywności |
Metoksyeten energicznie reaguje z materiałami utleniającymi. Wybuchowy w postaci par pod wpływem ciepła, płomienia lub silnych środków utleniających. Reaguje, prawdopodobnie wybuchowo, z halogenami (brom, chlor) lub halogenowodorami (bromowodór, chlorowodór) [Baker, 1980, s. 487]. W kontakcie z rozcieńczonymi kwasami lub nawet lekko kwaśnymi ciałami stałymi (chlorek wapnia, ceramika) ulega szybkiej, egzotermicznej homopolimeryzacji, której nie mogą zapobiec przeciwutleniacze. Należy przechowywać w obecności zasady [Broszura MVE, Billingham, ICI, 1962]. |
| Zagrożenie dla zdrowia |
Wdychanie powoduje zatrucie, niewyraźne widzenie, ból głowy, zawroty głowy, pobudzenie, utratę przytomności. Płynna lub skoncentrowana para działa drażniąco na oczy i powoduje odmrożenia skóry. Aspiracja cieczy spowoduje chemiczne zapalenie płuc. |
| Zagrożenie pożarowe |
Zachowanie w ogniu: Pojemniki mogą eksplodować. Pary są cięższe od powietrza i mogą przebyć znaczną odległość do źródła zapłonu i spowodować powrót płomienia. |
| Palność i wybuchowość |
Niezwykle łatwopalny |
| Profil bezpieczeństwa |
Lekko toksyczny w przypadku spożycia. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie ciepła, płomienia lub utleniaczy. Substancja wybuchowa w postaci pary pod wpływem ciepła lub płomienia. Może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Aby ugasić pożar, należy zatrzymać wypływ gazu. Potencjalnie wybuchowa reakcja z halogenami (np. bromem, chlorem) lub halogenowodorami (np. bromowodorem, chlorowodorem). Reakcja z kwasami tworzy aldehyd octowy. Słabe kwasy katalizują egzotermiczną polimeryzację eteru. Niestabilizowany eter może tworzyć niebezpieczne nadtlenki. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. |
| Synteza |
Przemysłowe procesy produkcji MVE obejmują drogę acetylenową (proces Reppe) oraz drogę acetalową, w zależności od materiałów wyjściowych. A. Acetylen ulega reakcji addycji nukleofilowej z metanolem w obecności mocnej zasady, aby wytworzyć MVE. Oryginalny proces Reppe'a był przeprowadzany w temperaturze 160–165 stopni pod ciśnieniem 2–2,2 MPa. Najczęściej stosowanym katalizatorem w tej reakcji był wodorotlenek metalu alkalicznego lub alkoholan metalu alkalicznego. Acetylen był zwykle rozcieńczany azotem. Jednak proces ten wymaga wysokiej temperatury i wysokiego ciśnienia, co prowadzi do problemu bezpieczeństwa w obchodzeniu się z gazem acetylenowym w takich warunkach. Inną metodą jest mieszanina ekwimolarna gazu acetylenowego i odparowanego metanolu, która jest wprowadzana do reaktora ze złożem stałym wypełnionego katalizatorem ZnO/SiO2. Temperatura reakcji mieściła się w zakresie od 200 do 270 stopni. MVE jest głównym produktem, a znaczna ilość produktu ubocznego (dimetoksyetanu) została również wytworzona w wyniku reakcji równowagowej MVE i metanolu do dimetoksyetanu.
B. MVE wytwarza się przez pirolizę acetalu dimetylowego w wysokiej temperaturze w obecności stałego katalizatora. Ogólnie rzecz biorąc, pirolizę dimetyloacetalu prowadzi się w fazie gazowej. Dimetyloacetal odparowano i wprowadzono do reaktora ze złożem nieruchomym wypełnionym katalizatorem w postaci fosforanu wapnia. W reaktorze acetal dimetylowy rozdzielił się na MVE i metanol w temperaturze 320 stopni i pod ciśnieniem atmosferycznym. Konwersja acetalu dimetylowego wyniosła 95%, a selektywność do MVE wynosiła ponad 98%. |
![1-[Bis[3-(dimetyloamino)propylo]amino]-2-propanol](/uploads/41226/small/1-bis-3-dimethylamino-propyl-amino-2-propanolbd7c4.gif?size=336x0)
![2-metylo-1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
