Produkty

(R)-(-)-Eter benzylowy glicydylowy

Wprowadzenie produktów

(R)-(-)-Benzylowy eter glicydylowy Informacje podstawowe

Nazwa produktu:	(R)-(-)-eter benzylowy glicydowy
Synonimy:	(R)-(-)-BENZYLO-GLICYDOL-ETER; (R)-BENZYLO-GLICYDOL-ETER; (R)-BENZYLOKSYMETYLO-OKSYRAN; RARECHEM AK HZ 0049; (R)-(-)-2-(BENZYLOKSYMETYLO)OKSYRAN; (R)-(-)-1-BENZYLOKSY-2,3-EPOKSYPROPAN; (R)-1-BENZYLOKSY-2,3-EPOKSYPROPAN; (r)-o-benzyloglicydol
CAS:	14618-80-5
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
Numer EINECS:
Kategorie produktów:	chiralne;pośrednie związki API;związki chiralne;chiralne bloki konstrukcyjne;związki glicydylowe itp. (chiralne);oksirany;proste związki o pierścieniach członowych;syntetyczna chemia organiczna;związek chiralny
Plik Mol:	14618-80-5.mol

(R)-(-)-Benzylowy eter glicydylowy Właściwości chemiczne

Temperatura topnienia	88-93 stopień
Temperatura wrzenia	130 stopni (0,1 mmHg)
alfa	-5.4 º (c=5 w toluenie)
gęstość	1,077 g/ml w temp. 25 stopni (lit.)
współczynnik załamania światła	n20/D 1,517(dosłownie)
Fp	>230 stopni Fahrenheita
temperatura przechowywania	2-8 stopień
formularz	pasta (żółta)
Środek ciężkości	1.077
kolor	Bezbarwny do prawie bezbarwnego
aktywność optyczna	[ ]20/D 5,4 stopnia, c=5 w toluenie
Rozpuszczalność w wodzie	Rozpuszczalny w wodzie.
BRN	3588399
Odniesienie do bazy danych CAS	14618-80-5(Odniesienie do bazy danych CAS)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	Xi
Oświadczenia dotyczące ryzyka	36/37/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	26-36-37/39
RYDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Niemcy	3
RTEC	TX2860020
Kod HS	29109000
Toksyczność	mikrofon-sat 660 nmol/płytka MUREAV 298,197,1993

Informacje dotyczące karty charakterystyki

(R)-(-)-Benzylowy eter glicydylowy Zastosowanie i synteza

Właściwości chemiczne	Bezbarwna do jasnożółtej ciecz
Zastosowania	Stosowany w przygotowaniu fragmentu laktonowego kompaktyny i mewinoliny. Chiron w przygotowaniusyn-1,3-poliole, dideoksynukleozydy i spiroacetalowa cyjanohydryna.
Odniesienia do syntezy	Listy czworościenne, 21, s. 4807, 1980DOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Opis ogólny	1HHydrat kwasu pirazolo-3-yloboronowego można wykorzystać jako substrat w reakcji sprzęgania Suzuki-Miyaura, która umożliwia syntezę pochodnych pirazolu poprzez reakcję z różnymi halogenkami arylowymi w obecności katalizatora palladowego.
Profil bezpieczeństwa	Zgłoszono dane o mutacji. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary.
Metody oczyszczania	Ten eter w EtOAc jest suszony (Na2SO4), a następnie oczyszczany przez chromatografię błyskową, stosując eter naftowy/EtOAc (5:1) jako eluent. Eter destyluje przez aparat do destylacji krótkiej ścieżki (Kügelrohr) jako bezbarwna ciecz. Alternatywnie, rozpuść go w CHCl3, przemyj H2O, osusz (Na2SO4), odparuj i oczyść przez chromatografię na żelu krzemionkowym. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano i in. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz i in. Org Synth 69 82 1990, Takano i in. Synthesis 539 1989, Honda i in. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

(R)-(-)-Benzylowy eter glicydylowy Produkty i surowce do przygotowania

Surowce	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Oksiranometanol
Produkty przygotowawcze	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanol, 1-[(2-broMo-5-fluoro-4-nitrofenylo)amino]-3-(fenylometoksy)-, (2R)-

Popularne Tagi: (r)-(-)-eter benzylowo-glicydylowy, Chiny (r)-(-)-eter benzylowo-glicydylowy producenci, dostawcy, fabryka

Może ci się spodobać również

Wyślij zapytanie