| Opis |
Trifluorometanosulfonian sodu jest powszechnie znany jako kwas trifluorometanosulfonowy lub TFMS. Posiadając unikalne właściwości, TFMS jest rozpuszczalny w wodzie, anionowy i może poszczycić się szeregiem cennych właściwości. Jako bezbarwna, bezwonna i nietoksyczna substancja, TFMS znajduje szerokie zastosowanie jako odczynnik w syntezie organicznej, katalizator w zastosowaniach przemysłowych i bufor w różnych eksperymentach biochemicznych. W badaniach naukowych TFMS wyróżnia się silną kwasowością, dzięki czemu może działać jako silny katalizator w syntezie organicznej. Dodatkowo skutecznie pełni funkcję niezawodnego bufora w zakresie pH, zapewniając precyzyjne utrzymanie pH w eksperymentach biochemicznych. Jako związek anionowy, TFMS działa jak mocny kwas w roztworze, ułatwiając oddawanie protonów innym cząsteczkom, zmniejszając w ten sposób pH. |
| Właściwości chemiczne |
Proszek biały do prawie białego |
| Używa |
Trifluorometanosulfonian sodu stosuje się do wytwarzania trifluorometanu N-fluoro-2-metylopirydyniowego w reakcji z difluorkiem diazotu jako odczynnikiem. Jest również stosowany jako chaotropowy dodatek do fazy ruchomej w chromatografii cieczowej z odwróconą fazą (RP-LC). |
| Używa |
Trifluorometanosulfonian sodu można stosować jako odczynnik do wytwarzania: Fluorki arylu poprzez katalizowane srebrem fluorowanie arylostannanów.
Ciecze jonowe, npN, N-triflan dialkilopirolidyniowy,N,N-triflan -dialkiloimidazoliowy iNtriflan -alkilopirydyniowy.
Może być również stosowany jako elektrolit pomocniczy w elektrochemiiO-glikozylacja alkoholi pierwszorzędowych zO-chronione tioglikozydy. |
| Przygotowanie |
Trifluorometanosulfonian sodu wytwarza się przez dodanie niewielkiego nadmiaru siarczanu sodu do wodnego roztworu trifluorometanosulfonianu baru. Mieszaninę reakcyjną miesza się przez kilka minut, odstawia na jeden dzień, a biały osad siarczanu baru usuwa się przez filtrację. Klarowny przesącz odparowuje się do sucha, a stały produkt rekrystalizuje się z suchego acetonu. Sól suszy się pod próżnią w temperaturze 110°C. stopień 1. Trifluorometanosulfonian baru można łatwo wytworzyć z wodnego roztworu kwasu trifluorometanosulfonowego i węglanu baru. Inne metody obejmują wytwarzanie trifluorometanosulfonianu sodu z ditionianu sodu i bromotrifluorometanu i jego utlenianie do trifluorometanosulfonianu sodu przy użyciu nadtlenku wodoru. |
| Ogólny opis |
Trifluorometanosulfonian sodu (trifluorometanosulfonian sodu lub NaOTf) jest skutecznym katalizatorem, a także odczynnikiem w wielu reakcjach organicznych. Znaczące zastosowanie obejmuje katalityczne asymetryczne reakcje typu Mannicha, reakcje typu Mannicha w wodzie i reakcje Dielsa-Aldera. |
| Rozpuszczalność w substancjach organicznych |
rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, acetonitrylu, N,N-dimetyloformamidzie i najbardziej polarnych rozpuszczalnikach organicznych. |
