Wprowadzenie produktów
| BROMEK HEKSAMETONIOWY Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | BROMEK SZEŚCIOMETONIOWY |
| Synonimy: | gangliostat;bromek heksametionium;heksametylenobis(dibromek trimetyloamoniowy;heksameton;dibromek heksonu;simpatoblok;Metobromina;bromek heksametonium,heksan-1,6-bis(bromek trimetyloamoniowy), N,N,N,N′,N′ Dibromek ,N′-heksametyloheksametylenodiaminy |
| CAS: | 55-97-0 |
| MF: | C12H30Br2N2 |
| MW: | 362.19 |
| Numer EINECS: | 200-249-7 |
| Kategorie produktów: | Bromki amonu (czwartorzędowe);czwartorzędowe związki amoniowe |
| Plik Mola: | 55-97-0.mol |
 |
|
| BROMEK HEKSAMETONIOWY Właściwości chemiczne |
| Temperatura topnienia | ~285 stopni (dec.) |
| temperatura przechowywania | Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa |
| rozpuszczalność | Woda (nieco) |
| formularz | Krystaliczny proszek i aglomeraty |
| kolor | Biały |
| PH | pH (20 g/l, 25 stopni): 4.5-6.5 |
| Merck | 14,4688 |
| BRN | 3715749 |
| InChIKey | FAPSXSAPXXJTOU-UHFFFAOYSA-L |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 55-97-0(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| System rejestracji substancji EPA | 1,6-heksanodiaminium, N1,N1,N1,N6,N6,N6-heksametylo-, bromek (1:2) (55-97-0) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 22-24/25 |
| WGK Niemcy | 2 |
| RTECS | BQ8575000 |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja | Tak |
| Kod HS | 29239000 |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| SigmaAldrich | język angielski |
| BROMEK HEKSAMETONIOWY Zastosowanie i synteza |
| Opis | Heksametonium jest działającym obwodowo, niedepolaryzującym środkiem blokującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, działającym jako antagonista nikotynowych receptorów acetylocholiny (nAChR). Zmniejsza uwalnianie acetylocholiny indukowane przez karbamoilocholinę w izolowanym zwoju szyjnym górnym kota, gdy jest stosowany w stężeniach 27,4 i 54,8 µg/ml. Zmniejsza także średnie ciśnienie tętnicze u nie znieczulonych szczurów, gdy jest podawany w dawce 40 mg/kg. Dokomorowe podanie heksametonium (18 ng, icv) wywołuje objawy abstynencji nikotynowej, w tym drżenie, wicie się i żucie u szczurów uzależnionych od nikotyny. Preparaty zawierające heksametonium stosowano już wcześniej w leczeniu nadciśnienia. |
| Właściwości chemiczne | Biały krystaliczny proszek i aglomeraty |
| Inicjator | Bistrium, Squibb, USA, 1951 |
| Używa | Stosowano bromek heksametonium: jako autonomiczny środek blokujący zwoje do badania jego wpływu na ruch wąsów u szczurów jako antagonistę receptora nikotynowego w celu zbadania jego wpływu na postęp zapalenia stawów wywołanego antygenem (AIA) u myszy jako nieselektywny zwojowy antagonista nikotynowego receptora acetylocholiny (nAChR) w celu zbadania jego wpływu na indukowane cytyzyną autonomiczne odpowiedzi sercowo-naczyniowe u myszy |
| Proces produkcji | Heksametylenodiaminę (116 g), węglan sodu (466 g) i wodę (800 ml) ogrzano do 60 stopni i dodano siarczan dimetylu (830 g), mieszając przez 1% godzin, utrzymując temperaturę poniżej 90 stopni. Następnie mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze 90 stopni przez 2 godziny, po czym ochłodzono do 20 stopni, dodano aceton (1200 ml) i całość ochłodzono do 0 stopni. Utworzone ciało stałe odsączono i przemyto acetonem (150 ml). Przesącz i popłuczyny rozcieńczono wodą do objętości 4 litrów i ogrzano do 60 stopni pod chłodnicą zwrotną. Do tego dodano roztwór przygotowany z kwasu embonowego (388 g), wodorotlenku sodu (80 g) i wody (5 litrów), całość ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 10 minut, a następnie pozostawiono do ochłodzenia przez noc. Powstały embonian (530 g) odsączono, przemyto dwukrotnie roztworem acetonu (75 ml) w wodzie (425 ml) i wysuszono w temperaturze 100 stopni, w wyniku czego otrzymano bezpostaciowy żółty proszek o temperaturze topnienia 290 do 291 stopni (z rozkładem). .). We wrzącej wodzie (4 litry) rozpuszczono 588 g embonianu. Powoli dodano do wrzenia kwas bromowodorowy 50% wag. (325 g) rozcieńczony wodą (2 litry) i wytrącony kwas embonowy usunięto przez odsączenie na gorąco i przemycie dwukrotnie gorącą wodą (1 litr). Przesącz i popłuczyny odparowano do sucha na patelni parowej, a pozostałość rekrystalizowano z alkoholu etylowego (1200 ml), otrzymując dibromek (320 g). |
| Funkcja terapeutyczna | Przeciwnadciśnieniowe |
| Działania biochemiczne/fizyczne | Bromek heksametonium jest antagonistą nikotynowego receptora acetylocholiny (nAChR). Preferuje blokowanie receptorów nikotynowych w zwojach autonomicznych. Może przenikać przez barierę krew-mózg tylko w dużych dawkach. |
| BROMEK HEKSAMETONIOWY Produkty i surowce do przygotowania |
| Surowy materiał | Ethanol-->Ethyl acetate-->Hydrogen bromide-->Calcium hydroxide-->Trimethylamine-->1,6-Hexanediol-->Trimethylamine hydrochloride-->1,6-Dibromohexane-->Dimethyl sulfate-->Sodium hydroxide-->Heksametylenodiamina |
Popularne Tagi: bromek heksametonium, Chiny producenci, dostawcy, fabryka bromku heksametonium
Para: Propoksyetylen
Następny: Diizopropyloamina
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
