2,5-Dimetoksybenzaldehyd

2,5-Dimetoksybenzaldehyd

Wprowadzenie produktów

2,5-Dimetoksybenzaldehyd Informacje podstawowe
Nazwa produktu: 2,5-Dimetoksybenzaldehyd
Synonimy: 2,5-Dimetoksybenzaldehyd, 97%; 2,5-Dimetoksybenzald;5-Dimetoksybenzaldehyd; 2,5-Dimetoksybenzaldehyd, 97% 25GR; NSC 6315;93-02--7; 2,5-Dimetoksybenzaldehyd Odczynnik Vetec(TM) 98%; 2,5-DIMETOKSYBENZALDEHYD
CAS: 93-02-7
MF: C9H10O3
MW: 166.17
EINECS: 202-211-5
Kategorie produktów: Związki karbonylowe; Synteza chemiczna; CHEMIA DROBNOZBÓJCZA I PÓŁPRODUKTY; ELEMENTY BUDOWLANE; Aromaty; Elementy budowlane organiczne; Benzaldehyd; Aldehydy, acetale i ketony; Anizole, związki alkiloksylowe i fenylooctany; Aldehydy; C9; Związki karbonylowe; 93-02-7
Plik Mol: 93-02-7.mol
2,5-Dimethoxybenzaldehyde Structure
 
2,5-Właściwości chemiczne dimetoksybenzaldehydu
Temperatura topnienia 46-48 stopień (dosł.)
Temperatura wrzenia 146 stopni /10 mmHg (dosłownie)
gęstość 1,1708 (szacunek szacunkowy)
współczynnik załamania światła 1,5260 (szacunkowo)
Fp >230 stopni Fahrenheita
temperatura przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w szczelnie zamkniętym pojemniku, w temperaturze pokojowej
rozpuszczalność 795 mg/l
formularz Proszek krystaliczny, kryształy i/lub bryłki
kolor Żółty do beżowego
Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w chloroformie i metanolu. Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
BRN 509301
InChIKey AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N
LogP 1.910
Odniesienie do bazy danych CAS 93-02-7(Odniesienie do bazy danych CAS)
NIST Chemistry Reference Benzaldehyd, 2,5-dimetoksy-(93-02-7)
System rejestru substancji EPA Benzaldehyd, 2,5-dimetoksy- (93-02-7)
 
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Kody zagrożeń Xi
Oświadczenia dotyczące ryzyka 36/37/38-43
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 26-36/37/39-24/25-36
WGK Niemcy 2
RTEC CU5740500
Uwaga dotycząca zagrożenia Drażniący
TSCA Tak
Kod HS 29124900
 
Informacje dotyczące karty charakterystyki
Dostawca Język
2,5-Dimetoksybenzaldehyd angielski
SigmaAldrich angielski
AKROS angielski
ALFA angielski
 
2,5-Dimetoksybenzaldehyd Zastosowanie i Synteza
Właściwości chemiczne żółty, krystaliczny stały materiał
2,5-Dimethoxybenzaldehyde
Zastosowania 2,5-Dimetoksybenzaldehyd jest stosowany w przygotowaniu 2,5-dimetoksyfenetyloaminy, która jest wykorzystywana do przygotowywania leków psychoaktywnych, takich jak 2,5-dimetoksy-4-bromofenetyloamina, 2,5-dimetoksy-4-jodofenetyloamina i 4-Chloro-2,5-dimetoksyfenetyloamina. Działa jako związek pośredni w syntezie organicznej.
Aplikacja 2,5-Dimetoksybenzaldehyd, znany również jako 2C-H, jest związkiem organicznym i pochodną benzaldehydu. Może być stosowany do produkcji 2,5-dimetoksyfenetyloaminy. 2C-H jest również stosowany do produkcji wielu innych podstawionych fenetyloamin, takich jak 2C-B, 2C-I i 2C-C.
Przygotowanie Synteza 2,5-dimetoksybenzaldehydu: Anetol jest utleniany do aldehydu anyżowego, który po wyizolowaniu jest poddawany reakcji utleniania Baeyera-Villigera z kwasem nadoctowym lub nadoctowym. Otrzymany w ten sposób O-formylo-4-metoksyfenol jest hydrolizowany. 4-metoksyfenol jest następnie formylowany metodą Reimera-Tiemanna, a otrzymany 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehyd jest metylowany dimetylosiarczanem do 2,5-dimetoksybenzaldehydu.
Reakcja
A: Anisaldehyd z anetolu poprzez rozszczepienie oksydacyjne: 20 g olejku anyżowego zawieszono w mieszaninie 150 ml wody i 30 ml stęż. kwasu siarkowego; dodano 55 g dwuchromianu sodu w takim tempie, aby temperatura nie przekroczyła 40 stopni. Mieszaninę reakcyjną ekstrahowano 4 x 125 ml toluenu, a rozpuszczalnik odparowano. Pozostały olej destylowano próżniowo, uzyskując 9,1 g anisaldehydu.
B: O-formylo-4-metoksyfenol: 6 ml aldehydu anyżowego rozpuszczono w 75 ml dichlorometanu (DCM). Mieszaninę 12 g nadtlenku wodoru i 10 ml stężonego kwasu mrówkowego dodawano przez 30 min. Mieszaninę reakcyjną delikatnie ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 21 h.
C: B 4-metoksyfenol: Odparowanie rozpuszczalnika z mieszaniny reakcyjnej i rozpuszczenie pozostałości w 100 ml wodnego NaOH (20%) (25 ml MeOH jako współrozpuszczalnik) dało 4,1 g 4-metoksyfenolu w postaci białego krystalicznego produktu po zwykłych etapach obróbki i oczyszczania.
D: Reimera-Tiemanna formylowanie 4-metoksyfenolu: 124,1 g 4-metoksyfenolu rozpuszczono w roztworze NaOH (320 g NaOH w 400 ml wody). W sumie dodano 161 ml chloroformu. Zwykła obróbka i destylacja parowa dały 109,8 g klarownego żółtego oleju, który nie zestalił się po odstawieniu w temperaturze pokojowej (GC/MS: 94% 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu).
E: D Metylacja 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu: Żółty olej z niego został użyty bez dalszego oczyszczania. Do kolby RB o pojemności 250 ml wprowadzono 100 ml acetonu, 14 g bezwodnego węglanu potasu i 10 g 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu; mieszaninę doprowadzono do temperatury wrzenia i dodano 11 g siarczanu dimetylu. Reakcję kontynuowano przez 4 godziny. Rozpuszczalnik odparowano, a surowy produkt końcowy krystalizowano w zimnej wodzie. Rekrystalizacja z EtOH/wody dała 8,3 g 2,5-dimetoksybenzaldehydu (GC/MS: 98%+ 2,5-dimetoksybenzaldehydu)
Definicja ChEBI: 2,5-dimetoksybenzaldehyd jest dimetoksybenzenem.
 
2,5-Produkty i surowce do przygotowania dimetoksybenzaldehydu
Surowce trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroksy-5-metoksybenzaldehyd
Produkty przygotowawcze 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimetoksy-beta-nitrostyren

Popularne Tagi: 2,5-dimetoksybenzaldehyd, Chiny 2,5-dimetoksybenzaldehyd producenci, dostawcy, fabryka

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall