| Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz o silnym zapachu |
| Właściwości chemiczne |
2-Etylo-3-propyloakroleina jest bezbarwną lub żółtawą cieczą o ostrym, silnym, drażniącym zapachu |
| Zastosowania |
Środki owadobójcze, synteza organiczna (pośrednia), środki ostrzegawcze i detektory wycieków. |
| Definicja |
ChEBI: 2-etylo-2-heksenal jest jednonienasyconym tłuszczowym aldehydem, który jest hek-2-enalem podstawionym grupą etylową w pozycji 2. Pełni rolę metabolitu roślinnego, metabolitu ludzkiego i środka aromatyzującego. Jest jednonienasyconym tłuszczowym aldehydem i enalem. |
| Odniesienia do syntezy |
Listy czworościenne, 15, s. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Ogólny opis |
Żółty płyn. Unosi się na wodzie. |
| Reakcje powietrza i wody |
Nierozpuszczalne w wodzie. |
| Profil reaktywności |
2-ETYLO-2-HEKSENALU jest aldehydem. Aldehydy często biorą udział w reakcjach samokondensacji lub polimeryzacji. Reakcje te są egzotermiczne; często są katalizowane kwasem. Aldehydy łatwo utleniają się, tworząc kwasy karboksylowe. Łatwopalne i/lub toksyczne gazy powstają w wyniku połączenia aldehydów z azami, związkami diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw kwasy nadtlenowe, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje autooksydacji są aktywowane światłem, katalizowane solami metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodanie stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia autooksydację. 2-ETYLO-2-HEKSENALU reaguje z utleniaczami. |
| Zaryzykować |
Toksyczny w przypadku wdychania i połknięcia; silnie drażniący. |
| Zagrożenie dla zdrowia |
Para jest drażniąca. Kontakt powoduje podrażnienie skóry i oczu. |
| Łatwopalność i wybuchowość |
Nie sklasyfikowano |
| Potencjalne narażenie |
Pracownicy biorący udział w operacjach syntezy organicznej i wykorzystujący ten łatwopalny i toksyczny środek ostrzegawczy zawierający aldehyd. |
| Wysyłka |
UN1988 Aldehydy, łatwopalne, toksyczne, nos, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna, 6.1-Materiały trujące, Wymagana nazwa techniczna |
| Niezgodności |
Aldehydy często biorą udział w reakcjach samokondensacji lub polimeryzacji. Reakcje te są egzotermiczne; często są katalizowane przez kwas. Aldehydy łatwo utleniają się, tworząc kwasy karboksylowe. Łatwopalne i/lub toksyczne gazy powstają w wyniku połączenia aldehydów z azami, związkami diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw kwasy nadtlenowe, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje autooksydacji są aktywowane światłem, katalizowane solami metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodanie stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia autooksydację. Niekompatybilne z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); kontakt może spowodować pożar lub wybuch. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, mocnych zasad, mocnych kwasów, kwasów tlenowych, epoksydów, substancji żrących, amoniaku i amin. |
| Utylizacja odpadów |
Spalanie lub rozpuszczenie w łatwopalnym rozpuszczalniku i rozpylenie w piecu do spalania zawierającym dopalacz |
