| Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz |
| Używa |
2-Metakrylan hydroksyetylu stosuje się do wytwarzania polimerów hydrofilowych do urządzeń biomedycznych. |
| Używa |
2-Metakrylan hydroksyetylu to monomer metakrylowy stosowany w tuszach UV, klejach, lakierach, materiałach dentystycznych, sztucznych paznokciach itp. |
| Używa |
2-Metakrylan hydroksyetylu jest stosowany w tuszach i powłokach utwardzanych promieniami UV. Stosowany jest również w klejach, sztucznych paznokciach, materiałach dentystycznych i lakierach. W stomatologii jest jednym z głównych lotnych akrylanów, obok metakrylanu metylu. Ponadto stosuje się go jako monomer w syntezie polimerów do protetyki dentystycznej i do spoinowania geotechnicznego w budownictwie. |
| Definicja |
2-Metakrylan hydroksyetylu to ester enonianowy będący monometakryloilową pochodną glikolu etylenowego. |
| Ogólny opis |
2-Metakrylan hydroksyetylu (HEMA) jest z natury biokompatybilny. Polimerowe rusztowanie hydrożelowe można wytworzyć poprzez polimeryzację HEMA w wodzie. |
| Zaryzykować |
Stopień 30% (z ksylenem): Produkt łatwopalny, umiarkowane ryzyko pożaru. |
| Los środowiska |
{{0}}Wytwarzanie metakrylanu hydroksyetylu i jego zastosowanie w żywicach akrylowych, emaliach oraz jako spoiwo do włóknin może powodować jego uwalnianie do środowiska poprzez różne strumienie odpadów. Jeśli zostanie uwolniony do powietrza, prężność pary wynosząca 0,126 mm Hg w temperaturze 25 stopni wskazuje, że metakrylan 2-hydroksyetylu będzie istniał wyłącznie w postaci pary w otaczającej atmosferze. Metakrylan hydroksyetylu w fazie pary będzie rozkładany w atmosferze w wyniku reakcji z fotochemicznie wytworzonymi rodnikami hydroksylowymi; okres półtrwania tej reakcji w powietrzu szacuje się na 16 godzin. Oczekuje się, że metakrylan hydroksyetylu w przypadku uwolnienia do gleby będzie miał bardzo wysoką ruchliwość w oparciu o szacunkową wartość Koc wynoszącą 43. Nie oczekuje się, że ulatnianie się z wilgotnych powierzchni gleby będzie ważnym procesem losowym w oparciu o szacunkową stałą prawa Henry'ego wynoszącą 4,6 X10-9 atm-cu m/mol. 2-Na podstawie prężności pary nie przewiduje się ulatniania się metakrylanu hydroksyetylu z powierzchni suchej gleby. Na podstawie szacunkowego Koc nie oczekuje się, że metakrylan hydroksyetylu, jeśli zostanie uwolniony do wody, będzie adsorbował się w zawiesinach stałych i osadzał się w słupie wody. 2-Metakrylan hydroksyetylu osiągnął 92-100% teoretycznego BZT w ciągu 2 tygodni przy użyciu inokulum z osadu czynnego. Na podstawie szacunkowej stałej prawa Henry'ego dla tego związku nie oczekuje się, że ulatnianie się z powierzchni wody będzie koniecznym procesem losowym. Szacowany BCF wynoszący 1,3 sugeruje, że potencjał biokoncentracji w organizmach wodnych jest niski. Hydroliza metakrylanu 2-hydroksyetylu może być znaczącym procesem w warunkach zasadowych, biorąc pod uwagę hydrolityczny okres półtrwania wynoszący 4 godziny przy pH 11 dla strukturalnie podobnego akrylanu butylu; okresy półtrwania akrylanu butylu przy pH 7, 8 i 9 wynosiły odpowiednio 4 lata, 150 dni i 15 dni. Narażenie zawodowe na metakrylan hydroksyetylu może nastąpić w wyniku wdychania i kontaktu ze skórą tego związku w miejscach pracy, gdzie jest produkowany lub stosowany metakrylan hydroksyetylu. Ogólna populacja może być narażona na 2-metakrylan hydroksyetylu poprzez wdychanie lub kontakt ze skórą z żywicami akrylowymi lub emaliami zawierającymi ten związek. |
| Metabolizm |
2-Metakrylan hydroksyetylu (HEMA) to monomer na bazie kwasu metakrylowego (MAA) stosowany do produkcji biomateriałów, takich jak kleje dentystyczne i żywice kompozytowe. Proces polimeryzacji prowadzony in situ jest zawsze niepełny, co skutkuje obecnością w jamie ustnej wolnych monomerów. Ponadto monomery mogą być uwalniane z uzupełnień zębów na bazie polimerów w wyniku mechanicznego ścinania i enzymatycznej degradacji polimerów. Mogą przenikać do miazgi poprzez mikrokanaliki w strukturze zębiny. HEMA, podobnie jak wiele monomerów na bazie MAA, jest estrem, więc w organizmie może być celem esterazy i może ulegać degradacji. Głównym produktem hydrolizy HEMA jest MAA, który może ulegać dalszej degradacji, tworząc kilka półproduktów o potencjalnej aktywności biologicznej[1]. |
| Metody oczyszczania |
Rozpuścić ester w wodzie i ekstrahować n-heptanem w celu usunięcia dimetakrylanu glikolu etylenowego (sprawdzone metodą chromatografii gazowo-cieczowej i metodą NMR) i dwukrotnie destylować pod zmniejszonym ciśnieniem [Strop i in. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-Kwas propenowy, 2-[2-(etenyloksy)etoksy]ester etylowy](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
