Wprowadzenie produktów
| 6-metoksy-1-tetralon Informacje podstawowe |
| Nazwa produktu: | 6-metoksy-1-tetralon |
| Synonimy: | 6-METOKSY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAFTALEN-1-ON;6-METOKSY-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAFTALENON;6-METOKSY-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAFTON;6-METOKSY-3,4-DIHYDRO-2H-NAFTALEN-1-ON;6-METOKSY-1-TETRALON;6-METOKSYTETRALON;6-METOKSY-ALFA-TETRALON;TIMTEC-BB SBB007549 |
| CAS: | 1078-19-9 |
| MF: | C11H12O2 |
| MW: | 176.21 |
| Numer EINECS: | 214-078-0 |
| Kategorie produktów: | Keton;C11 do C12;Związki karbonylowe;Związki karbonylowe;Ketony |
| Plik Mol: | 1078-19-9.mol |
 |
|
| 6-metoksy-1-tetralon Właściwości chemiczne |
| Temperatura topnienia | 77-79 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 171 stopni /11 mmHg (dosłownie) |
| gęstość | 1,0558 (szacunek szacunkowy) |
| współczynnik załamania światła | 1,5250 (szacunkowo) |
| Fp | 171 stopni /11mm |
| temperatura przechowywania | Zamknięte w suchym miejscu w temperaturze pokojowej |
| formularz | Drobny krystaliczny proszek |
| kolor | Żółty do jasnobrązowego |
| PH | 5,96 przy 23 stopniach i 10 g/l |
| Merck | 14,6000 |
| BRN | 972739 |
| InChIKey | MNALUTYMBUBKNX-UHFFFAOYSA-N |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 1078-19-9(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| NIST Chemia Odniesienie | 1(2H)-Naftalenon, 3,4-dihydro-6-metoksy-(1078-19-9) |
| System rejestru substancji EPA | 1(2H)-Naftalenon, 3,4-dihydro-6-metoksy- (1078-19-9) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xn, Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 22-36/37/38-20/21/22 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 24/25-36-26 |
| WGK Niemcy | 3 |
| Uwaga dotycząca zagrożenia | Drażniący |
| TSCA (Międzynarodowa Organizacja T | Tak |
| Kod HS | 29145000 |
| Informacje dotyczące karty charakterystyki |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 6-Metoksytetralon | angielski |
| SigmaAldrich | angielski |
| AKROS | angielski |
| ALFA | angielski |
| 6-metoksy-1-tetralon Zastosowanie i Synteza |
| Właściwości chemiczne | żółty do jasnobrązowego drobny krystaliczny proszek |
| Zastosowania | 6-Metoksy-1-tetralon jest odczynnikiem przydatnym w syntezie chalkonów (2-(furanylo)winylo)-1-tetralonu, który posiada właściwości przeciwnowotworowe i indukuje apoptozę. |
| Definicja | ChEBI: 6-Metoksy-1-tetralon jest członkiem tetralin. |
| Przygotowanie | (1) Reakcja anizolu z czynnikiem acylującym w kwasie Lewisa i rozpuszczalnikiem w temperaturze -10-40 stopnia w celu wytworzenia związku pośredniego 1, przy czym stosunek molowy kwasu Lewisa do czynnika acylującego do anizolu wynosi 1-10: 1-10: 1, kwas Lewisa jest wybrany z jednego lub więcej spośród następujących: stężonego kwasu siarkowego, kwasu fosforowego, kwasu polifosforowego, chlorku cynku, trójchlorku glinu, superkwasu i heteropolikwasu; (2) nie ma potrzeby oddzielania produktu pośredniego 1, temperaturę podnosi się do 70-120 stopnia, a produkt pośredni 1 nadal reaguje, tworząc 6-metoksy-1-tetralon; (3) schłodzenie produktu reakcji, dodanie wody w celu zatrzymania reakcji, ekstrakcja, oczyszczenie i usunięcie rozpuszczalnika w celu uzyskania surowego produktu 6-metoksy-1-tetralonu oraz rafinacja surowego produktu za pomocą rozpuszczalnika w celu uzyskania produktu o wysokiej czystości. |
| Odniesienia do syntezy | Czasopismo Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego, 64, str. 94, 1942DOI:10.1021/ja01253a025 Listy czworościenne, 9, s. 2917, 1968DOI: 10.1016/S0040-4039(00)89611-2 |
| Synteza | Synteza {{0}}metoksy-1-tetralonu przebiega następująco: Odczynnik Eatona (1,00 ml, 5,31 mmol) dodano powoli do mieszanego roztworu 4-(3-metoksyfenylo)butanoanu metylu (4; 0,37 g, 1,78 mmol) w DCE (1 ml). Otrzymaną mieszaninę mieszano w temperaturze 75 stopni przez 2 godziny w atmosferze N2atmosfera. Następnie mieszaninę reakcyjną pozostawiono do osiągnięcia temperatury pokojowej, a następnie wylano ją do wody z lodem i ekstrahowano octanem etylu (3 × 15 ml). Połączone ekstrakty organiczne przemyto kolejno solanką (2 × 15 ml) i H2O (2 x 20 ml), przesączono przez Na2WIĘC4i zagęszczono pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymany brązowawy olej frakcjonowano metodą chromatografii kolumnowej (żel krzemionkowy, EtOAc-heksany, 1:9), aby uzyskać 6-metoksy-1-tetralon w postaci żółtawego oleju; wydajność: 0.28 g (91%). |
| 6-metoksy-1-tetralon Preparaty i surowce |
| Surowce | FUMING SULFURIC ACID-->Detergent-->6-METOKSY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAFTALEN |
| Produkty przygotowawcze | 17-Ethinyl-17-hydroxy-18-methylestra-5(10),9(11)-dien-3-one-3-ethylene ketal-->3-Methoxy-18-methylestra-2,5(10)dien-17-one 17-ethylene ketal-->17-Ethinyl-3,17-dihydroxy-18-methylestra-2,5(10)-diene3-methylether-->3-Methoxy-18-methylestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ethylene ketal-->6-CYANO-1-TETRALONE-->6-(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one-->4-Methoxyphthalic acid-->2-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one-->2-[2-(6-methoxytetralin-1-ylidene)-ethyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione -->1-CHLORO-6-METHOXY-3,4-DIHYDRO-NAPHTHALENE-2-CARBALDEHYDE-->7-METOKSY-4,5-DIHYDRO-NAFTO[1,2-D]TIAZOL-2-YLAMINA |
Popularne Tagi: 6-metoksy-1-tetralon, Chiny 6-metoksy-1-tetralon producenci, dostawcy, fabryka
Para: 4'-Benzyloxyacetofenon
Następny: 4'-Hydroksyacetofenon
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
