Wprowadzenie produktów

Decane Podstawowe informacje
Nazwa produktu: Dekan
Synonimy: Dekan, czysty, 99+%;Dekan;Dekan, 99+%, czysty;Dekan, 99+% 100ML;Dekan, 99+% 500ML;Dekan [materiał standardowy do GC ];Dekan, bezwodny, AcroSeal, 99%;Wodorek decylu
CAS: 124-18-5
MF: C10H22
MW: 142.28
EINECS: 204-686-4
Kategorie produktów: Półprodukty farmaceutyczne; Chemia analityczna; n-parafiny (norma GC); Materiały standardowe do GC; Rozpuszczalniki bezwodne Rozpuszczalniki; Butelki z rozpuszczalnikami; Rozpuszczalniki bezwodne; Carthamus tinctorius (olej szafranowy); Badania żywieniowe; Fitochemikalia według roślin (żywność/przyprawa/zioło); Butelki z rozpuszczalnikiem; Rozpuszczalnik według zastosowania; Opcje pakowania rozpuszczalników; Butelki typu Sure/Seal; Sortowanie alfa; D; DA - DH; DAlfabetyczne; Substancje lotne/półlotne; Rozpuszczalniki; Sure/Seal? Butelki;Butelki ze szkła oranżowego;Produkty ze szkła oranżowego;ReagentPlus(R) rozpuszczalniki;Rozpuszczalniki ReagentPlus(R);Alfabetyczne;DA - DHKlasa chemiczna;Rozpuszczalniki ACS i Reagent Grade;Butelki ze szkła oranżowego;ReagentPlus;ReagentPlus Produkty klasy rozpuszczalnikowej;Węglowodory;Neats
Plik Mola: 124-18-5.mol
Decane Structure

 

Właściwości chemiczne dekanu
Temperatura topnienia -30 stopień
Temperatura wrzenia 174 stopnie (dosł.)
gęstość 0.735
gęstość pary 4,9 (w porównaniu z powietrzem)
ciśnienie pary 1 mm Hg (16,5 stopnia)
współczynnik załamania światła n20/D 1.411(dosł.)
Fp 115 stopni F
temperatura przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia.
rozpuszczalność 0.00005g/l
formularz Płyn
kolor Bezbarwny
Środek ciężkości 0.731 (20/4 stopnia)
Polaryzacja względna -0.3
Próg zapachu 0,87 str./min
granica wybuchowości 0.7-5.4%(V)
Rozpuszczalność w wodzie NIEROZPUSZCZALNY
BRN 1696981
Stała prawa Henry’ego 5,59 przy 25 stopniach (obliczone na podstawie rozpuszczalności w wodzie i prężności pary, Tolls, 2002)
Stała dielektryczna 1,8 (130 stopni)
Stabilność: Stabilny. Niekompatybilny ze środkami utleniającymi. Zapalny.
InChIKey DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP 5.010
Odniesienie do bazy danych CAS 124-18-5(Odniesienie do bazy danych CAS)
Referencje chemiczne NIST Dekan(124-18-5)
System rejestracji substancji EPA Dekan (124-18-5)

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Kody zagrożeń Xn, N, F
Oświadczenia dotyczące ryzyka 10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR ONZ 2247 3/PG 3
WGK Niemcy 3
RTECS HD6550000
Temperatura samozapłonu 410 stopni F
TSCA Tak
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania III
Kod HS 29011090
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych 124-18-5(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)
Toksyczność LD50 doustnie u Królika: > 5000 mg/kg LD50 przez skórę Szczur > 2000 mg/kg

 

Informacje MSDS
Dostawca Język
Dekan język angielski
SigmaAldrich język angielski
ACROS język angielski
ALFA język angielski

 

Zastosowanie i synteza dekanu
Właściwości chemiczne bezbarwna ciecz
Właściwości chemiczne Dekan, C10H22, jest łatwopalną cieczą o ciężarze właściwym 0,73. Dekan jest składnikiem frakcji parafinowej ropy naftowej i gazu ziemnego. Uwalnia się do środowiska podczas produkcji, użytkowania i usuwania wielu produktów związanych z przemysłem naftowym, benzynowym i tworzywami sztucznymi.
Właściwości fizyczne Przezroczysta, bezbarwna ciecz. Zgłoszone stężenia progowe zapachu wynosiły 11,3 mg/m3autorstwa Lafforta i Dravnieksa (1973) oraz 620 stron na tematvautorstwa Nagaty i Takeuchi (1990).
Używa Wzorzec wewnętrzny w analizie GC kwasów szczawiowego, malonowego i bursztynowego w materiałach biologicznych.
Używa Dekan otrzymywany jest głównie z rafinacji ropy naftowej. Jest składnikiem paliwa silnikowego i stosowany jest w syntezie organicznej, jako rozpuszczalnik, jako standaryzowany węglowodór oraz w badaniach nad paliwem do silników odrzutowych.
Używa Dekan jest składnikiem frakcji parafinowej ropy naftowej, a także występuje w niskich stężeniach jako składnik benzyny. Stosowany jest jako rozpuszczalnik w reakcjach syntezy organicznej jako standard węglowodorów przy wytwarzaniu produktów naftowych, w przemyśle gumowym i papierniczym oraz jako składnik odpadów produkcyjnych poliolefin. Dekan jest łatwopalną cieczą (w temperaturze pokojowej), lżejszą od wody.
Definicja ChEBI: Dekan jest alkanem o prostym łańcuchu, zawierającym 10 atomów węgla.
Reakcje Reakcja spalania dekanu jest następująca:
Podobnie jak wszystkie węglowodory, dekan, gdy jest używany jako paliwo, ulega spalaniu węglowodorów. Zbilansowane równanie chemiczne całkowitego spalania dekanu to:
2 C10H22 + 31 O2→ 20 CO2 + 22 H2O + Energia cieplna (entalpia)
Reakcja spalania węglowodorów uwalnia energię cieplną i jest przykładem reakcji egzotermicznej. Reakcja ma również ujemną wartość zmiany entalpii (ΔH).
Odniesienia do syntezy The Journal of Organie Chemistry, 43, s. 10-10. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036
Tetrahedron Letters, 34, s. 1. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Ogólny opis Bezbarwna ciecz. Temperatura zapłonu 115 stopni F. Mniej gęsta niż woda i nierozpuszczalna w wodzie. Pary cięższe od powietrza. W wysokich stężeniach jego opary mogą działać odurzająco. Używany jako rozpuszczalnik i do produkcji innych chemikaliów.
Reakcje powietrza i wody Zapalny. Nierozpuszczalne w wodzie.
Profil reaktywności DECANE nie jest kompatybilny ze środkami utleniającymi.
Zagrożenie dla zdrowia Kontakt z oczami może powodować łagodne podrażnienie. Kontakt ze skórą może powodować odtłuszczenie, zaczerwienienie, łuszczenie się i wypadanie włosów. Połknięcie może powodować biegunkę, lekką depresję ośrodkowego układu nerwowego, trudności w oddychaniu i zmęczenie. Wdychanie wysokich stężeń może powodować przyspieszony oddech, zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy i inne objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Zagrożenie pożarowe Szczególne zagrożenia związane z produktami spalania: Może wytwarzać toksyczne dymy, w tym tlenek węgla.
Palność i wybuchowość Zapalny
Działania biochemiczne/fizyczne Dekan-1,2-pochodna diolu może zapobiegać rozwojowi raka.
Profil bezpieczeństwa Wątpliwy czynnik rakotwórczy z eksperymentalnymi danymi dotyczącymi nowotworzenia. Prosty środek duszący. Narkotyk w wysokich stężeniach. Łatwopalna ciecz pod wpływem ciepła lub płomienia. Może reagować z materiałami utleniającymi. Umiarkowanie wybuchowy w postaci pary. Do gaszenia pożaru używać piany, CO2, suchych środków chemicznych. Emituje z nowoczesnych materiałów budowlanych (CENEAR 69,22,91). Zobacz także ARGON, gdzie omówiono środki duszące.
Rakotwórczość U myszy leczonych dekanem rozwinęły się guzy na grzbiecie po ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe o długości fali dłuższej niż 350 nm, powszechnie uważane za nienowotworowe. Serię 21 składników dymu tytoniowego i związków pokrewnych nałożono na skórę myszy (50 samic myszy ICR/Ha Swiss/grupę) trzy razy w tygodniu z 5 kubkami/aplikacją benzo[a]pirenu (B[a]P). Badane związki dzieliły się na pięć klas: węglowodory alifatyczne, węglowodory aromatyczne, fenole oraz długołańcuchowe kwasy i alkohole. Dekan należał do związków, które znacząco zwiększały rakotwórczość B[a]P. a także działał jako promotor nowotworu w dwuetapowej karcynogenezie.
Źródło Główny składnik parafiny (cyt., Verschueren, 1983).
Zidentyfikowany jako jeden ze 140 lotnych składników zużytego oleju sojowego zbieranego z zakładu przetwórczego, w którym smażono różne produkty z wołowiny, kurczaka i cielęciny (Takeoka i in., 1996).
Benzyna California Phase II o zmienionym składzie zawierała dekan w stężeniu 1120 mg/kg. Wskaźniki emisji fazy gazowej z rury wydechowej samochodów napędzanych benzyną z katalizatorami i bez nich wynosiły odpowiednio 300 i 42 600 ug/km (Schauer i in., 2002).
Los środowiska Biologiczny.Dekan może ulegać biodegradacji na dwa sposoby. Pierwsza polega na tworzeniu wodoronadtlenku decylu, który rozkłada się do 1-dekanolu, a następnie utlenia się do kwasu dekanowego. Drugi szlak obejmuje odwodornienie do 1-decenu, który może reagować z wodą, dając 1-dekanol (Dugan, 1972). Mikroorganizmy mogą utleniać alkany w warunkach tlenowych (Singer i Finnerty, 1984). Najczęstszy szlak degradacji obejmuje utlenianie końcowej grupy metylowej z utworzeniem odpowiedniego alkoholu (1-dekanolu). Alkohol może przejść szereg etapów odwodornienia, tworząc dekanal, a następnie utlenianie, tworząc kwas dekanowy. Kwas tłuszczowy może być następnie metabolizowany poprzez utlenianie z wytworzeniem produktów mineralizacji, dwutlenku węgla i wody (Singer i Finnerty, 1984). Hou (1982) podał, że 1-dekanol i 1,10-dekanodiol są produktami degradacji przez mikroorganizm Corynebacterium.
Fotolityczny.Stała szybkości reakcji fotoutleniania wynosząca 1,16 x 10-11cm3Dla reakcji dekanu z OH w atmosferze donoszono o /cząstce ?s (Atkinson, 1990).
Chemiczne/fizyczne.Całkowite spalanie w powietrzu powoduje powstanie dwutlenku węgla i pary wodnej. Dekan nie ulega hydrolizie, ponieważ nie ma ulegającej hydrolizie grupy funkcyjnej.
Metody oczyszczania Można go oczyścić przez wytrząsanie ze stężonym H2SO4, przemywanie wodą, wodnym roztworem NaHCO3 i większą ilością wody, następnie suszenie MgSO4, ogrzewanie pod chłodnicą zwrotną z Na i destylację. Oczyścić również w kolumnie z żelem krzemionkowym lub tlenkiem glinu. Oczyszczono go metodą destylacji azeotropowej z 2-butoksyetanolem, alkohol wypłukano z destylatu wodą, a następnie dekan wysuszono i ponownie destylowano. Można go przechowywać z NaH. Dalsze oczyszczanie można osiągnąć metodą preparatywnej chromatografii gazowej na kolumnie wypełnionej 30% SE-30 (kauczuk metylosilikonowy General Electric) na 42/60 Chromosorb P w temperaturze 150° i pod ciśnieniem 40 psig, stosując hel [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Jest rozpuszczalny w EtOH i Et2O. [Beilstein 1 IV 484.]
Ocena toksyczności W przypadku uwolnienia do powietrza n-dekan będzie występował wyłącznie w postaci pary w otaczającej atmosferze. N-dekan w fazie gazowej będzie rozkładany w atmosferze w wyniku reakcji z fotochemicznie wytworzonymi rodnikami hydroksylowymi, okres półtrwania tej reakcji w powietrzu wynosi około 11,5 godziny.
Sądząc po prężności pary n-dekanu, może on ulatniać się z suchych powierzchni gleby. W badaniach biodegradacji w glebie węglowodory o masie cząsteczkowej równej lub mniejszej niż dekan zniknęły z gleby, zarówno w przypadku zabiegów aktywnych, jak i sterylnych, już po pierwszym pobraniu próbki (5 dni), co wskazuje, że parowanie było głównym procesem usuwania. Oczekuje się, że dekan będzie miał niską lub żadną mobilność w glebie na podstawie szacunkowych wartości współczynnika podziału węgla organicznego (Koc) w zakresie 1700– 43 000. Oczekuje się, że ulatnianie się z wilgotnych powierzchni gleby będzie ważnym procesem losowym w oparciu o stałą prawa Henry'ego wynoszącą 5,2 atm·m3mol-1, którą oblicza się na podstawie prężności pary n-dekanu i rozpuszczalności w wodzie. Oczekuje się jednak, że adsorpcja w glebie będzie osłabiona z powodu ulatniania się.

 

Produkty i surowce do przygotowania dekanu
Surowy materiał 1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDEKANOL
Produkty do przygotowania Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONAN

Popularne Tagi: dekan, Chiny dekan producenci, dostawcy, fabryka

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall