| Właściwości chemiczne |
klarowna, bezbarwna do jasnożółtej ciecz |
| Używa |
Ftalan diallilu stosuje się jako odczynnik w reakcjach opartych na rutenie z zamknięciem pierścienia. |
| Przygotowanie |
Ftalan diallilu (DAP) wytwarza się w reakcji bezwodnika ftalowego i alkoholu allilowego: 
|
| Aplikacja |
Ftalan diallilu jest ważnym monomerem do produkcji termoutwardzalnych mas do formowania, które muszą mieć dobrą stabilność wymiarową i właściwości elektryczne oraz być odporne na ciepło i rozpuszczalniki. Ftalan diallilu może być polimeryzowany lub kopolimeryzowany. Zwykle dokonuje się tego poprzez rozpuszczenie monomeru ftalanu diallilu w 2- propanolu, dodanie 50% nadtlenku wodoru w temperaturze około 105 stopni i wytrącenie prepolimeru z ochłodzonego, lepkiego roztworu nadmiarem 2- propanolu. Kopolimery zawierające ftalan diallilu nadają się do specjalistycznego powlekania i zatapiania, zwłaszcza w produkcji urządzeń elektronicznych. Na przykład wrażliwe na wilgoć związki epoksydowe stosowane obecnie w wyświetlaczach diodowych (LED) można zastąpić stabilnymi epoksydowymi żywicami kapsułkującymi ftalan diallilu. Dodając materiały nieorganiczne do kompozycji prepolimerów ftalanu diallilu, można otrzymać wzmocnione termoutwardzalne masy formierskie. Tkaninę szklaną lub papier można impregnować roztworem prepolimeru, monomeru i inicjatora nadtlenkowego. Po usunięciu rozpuszczalnika tkaninę lub papier szklany utwardza się w celu uzyskania pożądanego materiału zabezpieczonego folią, który stosuje się do dekoracji, plamoodpornych nakładek na artykuły gospodarstwa domowego i meble. |
| Ogólny opis |
Klarowny, bladożółty płyn. Bezwonny. |
| Reakcje powietrza i wody |
Niekompatybilny z wodą i tlenem. Należy przechowywać szczelnie, z inhibitorem, aby zapobiec reakcji polimeryzacji. |
| Profil reaktywności |
Ftalan diallilu może reagować z utleniaczami. Ftalan diallilu może również reagować z kwasami i zasadami. Ftalan diallilu jest niezgodny z wodą i tlenem. |
| Zagrożenie pożarowe |
Ftalan diallilu jest palny. |
| Palność i wybuchowość |
Nie sklasyfikowane |
| Profil bezpieczeństwa |
Podejrzewany czynnik rakotwórczy na podstawie eksperymentalnych danych o działaniu rakotwórczym. Umiarkowanie toksyczny w przypadku spożycia, kontaktu ze skórą, podania dootrzewnowego i podskórnego. Środek drażniący oczy. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Palny pod wpływem ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru należy używać CO2 lub suchych środków chemicznych. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ZWIĄZKI ALLILOWE i ESTRY. |
| Rakotwórczość |
W 103-tygodniowym badaniu, o którym mowa wcześniej, zaobserwowano niewielki wzrost MNCL u samic szczurów leczonych DAP w dawce 50 lub 100 mg/kg/dzień. MNCL występuje z dużą częstością u szczurów kontrolnych F344; jednakże częstość występowania wynosząca 51% u samic szczurów przy wysokim poziomie dawki była wyższa od historycznych danych laboratoryjnych z kontroli (29%). Nie zaobserwowano istotnego wzrostu częstości występowania nowotworów u samców szczurów. Na podstawie tego badania uznano, że DAP dostarczył niejednoznacznych dowodów na rakotwórczość u samic szczurów F344, zgodnie z NTP. U samców i samic myszy B6C3F1 otrzymujących 300 mg/kg DAP przez zgłębnik przez 103 tygodnie (5 dni w tygodniu), częstość występowania brodawczaków przedżołądka była znacznie większa niż w grupie kontrolnej. Ze względu na rzadkość występowania brodawczaków przedżołądka u kontrolnych myszy B6C3F1 i jednoczesną obserwację zależnego od dawki przerostu przedżołądka, rozwój tych nowotworów uznano za związany z substancją badaną. W porównaniu z grupą kontrolną zaobserwowano niewielki wzrost częstości występowania chłoniaków u mężczyzn otrzymujących DAP w dawce 300 mg/kg/dzień. Ponieważ wzrost nie był statystycznie istotny w porównaniu z historycznymi danymi kontrolnymi, efektu tego nie uznano za związany z substancją badaną. |