| |
| N-OKTAN Informacje podstawowe |
| Nazwa produktu: |
N-OKTAN |
| Synonimy: |
1-Oktan;ALKAN C8;Wodorek oktylu;OKTAN;FRAKCJA OKTANOWA;OKTAN,N-;Oatan;N-OKTAN |
| CAS: |
111-65-9 |
| MF: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| Numer EINECS: |
203-892-1 |
| Kategorie produktów: |
Rozpuszczalniki HPLC; Chemia analityczna; Rozpuszczalniki do HPLC i spektrofotometrii; Rozpuszczalniki do spektrofotometrii; Rozpuszczalniki bezwodne; Badania żywieniowe; n-parafiny (standard GC); Fitozwiązki według roślin (żywność/przyprawy/zioła); Butelki z rozpuszczalnikiem; Rozpuszczalnik według zastosowania; Opcje opakowań rozpuszczalnika; Rozpuszczalniki; Butelki Sure/Seal; Zingiber officinale (imbir); Materiały standardowe do GC |
| Plik Mol: |
111-65-9.mol |
 |
| |
| Właściwości chemiczne N-OKTANU |
| Temperatura topnienia |
−57 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia |
125-127 stopień (dosł.) |
| gęstość |
0.703 g/ml w temp. 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary |
3,9 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary |
11 mm Hg (20 stopni) |
| współczynnik załamania światła |
n20/D 1,398(lit.) |
| Fp |
60 stopni Fahrenheita |
| temperatura przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność |
etanol: rozpuszczalny(dosł.) |
| formularz |
Płyn |
| Pka |
>14 (Schwarzenbach i in., 1993) |
| kolor |
Przezroczysty, bezbarwny |
| Zapach |
Jak benzyna. |
| Próg zapachu |
1,7 strony na milion |
| granica wybuchowości |
0.8-6.5%(V) |
| Rozpuszczalność w wodzie |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,6749 |
| BRN |
1696875 |
| Stała prawa Henry'ego |
4,45 przy 25 stopniach (J?nsson i in., 1982) |
| Stała dielektryczna |
1,1(-4 stopień) |
| Limity narażenia |
NDS-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH i NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Stabilność: |
Stabilny. Wysoce łatwopalny. Łatwo tworzy mieszaniny wybuchowe z powietrzem. Niekompatybilny z utleniaczami. |
| InChIKey |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
5.15 |
| Odniesienie do bazy danych CAS |
111-65-9(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| NIST Chemia Odniesienie |
Oktan(111-65-9) |
| System rejestru substancji EPA |
Oktan (111-65-9) |
| |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń |
F, Xn, N |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-38-50/53-65-67 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RYDADR |
ONZ 1262 3/PG 2 |
| Certyfikat OEB |
A |
| Wartość OEL |
Średnia ważona (TWA): 75 ppm (350 mg/m3), Pułap: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minuta] |
| WGK Niemcy |
1 |
| RTEC |
RG8400000 |
| Temperatura samozapłonu |
428 stopni Fahrenheita |
| TSCA (Międzynarodowa Organizacja T |
Tak |
| Klasa zagrożenia |
3 |
| Grupa pakowania |
II |
| Kod HS |
29011000 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
111-65-9(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność |
LDLo dożylnie u myszy: 428 mg/kg |
| IDLA (Międzynarodowa Organizacja Zdrowia) |
1,000 ppm [10% DGW] |
| |
| Informacje dotyczące karty charakterystyki bezpieczeństwa (MSDS) |
| Dostawca |
Język |
| AKROS |
angielski |
| SigmaAldrich |
angielski |
| ALFA |
angielski |
| |
| Zastosowanie i synteza N-OKTANU |
| Opis |
Oktan jest bezbarwną cieczą o zapachu benzyny. Próg zapachu wynosi 4 ppm i 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Masa cząsteczkowa=114.26; Gęstość właściwa (H2O:1)= 0.70; Temperatura wrzenia=125.6 stopnia; Temperatura krzepnięcia/topnienia {{10}}.7 stopnia; Prężność par =10 mmHg przy 20 stopniu; Temperatura zapłonu =13 stopnia (cm3); Temperatura samozapłonu =206 stopnia. Granice wybuchowości: DGW 5 1.0%; GGW=6.5%. Identyfikacja zagrożenia (na podstawie NFPA-704 M RatingSystem): Zdrowie 0, Palność 3, Reaktywność 0. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalność=7 × 10-5. |
| Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz |
| Właściwości chemiczne |
Oktan jest bezbarwną cieczą o zapachu benzyny. Próg zapachu wynosi 4 ppm i 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). |
| Właściwości fizyczne |
Przezroczysta, bezbarwna, łatwopalna ciecz o zapachu benzyny. Próg stężenia zapachu 1,7 ppmvzostało podane przez Nagatę i Takeuchiego (1990). |
| Zastosowania |
Jako składnik paliw silnikowych i lotniczych; jako rozpuszczalnik przemysłowy; w syntezie organicznej |
| Zastosowania |
n-Oktan jest stosowany jako rozpuszczalnik i surowiec do reakcji syntezy organicznej i jest bardzo ważnym związkiem chemicznym w przemyśle naftowym. Jest również szeroko stosowany w przemyśle gumowym i papierniczym. Izooktan, wraz z innymi nalkanami i izoparafinami, jest stosowany w mieszaniu paliw w celu uzyskania pożądanych właściwości przeciwstukowych. |
| Zastosowania |
n-Oktan występuje w produktach krakingu ropy naftowej, benzynie, eterze naftowym i nafcie. Jest stosowany jako rozpuszczalnik i w syntezie organicznej. |
| Metody produkcji |
Oktan powstaje w wyniku frakcyjnej destylacji i rafinacji ropy naftowej. |
| Definicja |
Ciekły alkan otrzymywany z lekkiej frakcji ropy naftowej. Oktan i jego izomery są głównymi składnikami benzyny, która jest otrzymywana jako rafinowana lekka frakcja ropy naftowej. |
| Definicja |
ChEBI: Alkan o prostym łańcuchu składający się z 8 atomów węgla. |
| Odniesienia do syntezy |
Czasopismo Chemii Organicznej, 55, str. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Czworościan, 48, s. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Listy czworościenne, 31, s. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Opis ogólny |
Bezbarwna ciecz o zapachu benzyny. Mniej gęsta od wody i nierozpuszczalna w wodzie. Dlatego unosi się na wodzie. Wytwarza drażniące opary. |
| Reakcje powietrza i wody |
Wysoce łatwopalny. Nierozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności |
Może być niezgodny z silnymi środkami utleniającymi, takimi jak kwas azotowy. Może wystąpić zwęglanie, a następnie zapłon niereagującego materiału i innych pobliskich materiałów palnych. W innych warunkach, w większości nieaktywny. Niewrażliwy na wodne roztwory kwasów, zasad, większość środków utleniających i większość środków redukujących. Po wystarczającym podgrzaniu lub zapaleniu w obecności powietrza, tlenu lub silnych środków utleniających, pali się egzotermicznie, wytwarzając głównie dwutlenek węgla i wodę. |
| Zagrożenie dla zdrowia |
Wdychanie skoncentrowanej pary może powodować podrażnienie dróg oddechowych, depresję i obrzęk płuc. Płyn może powodować podrażnienie oczu i (przy dłuższym kontakcie) podrażnienie i pękanie skóry. Połknięcie powoduje podrażnienie jamy ustnej i żołądka. Aspiracja powoduje poważne podrażnienie płuc, szybko rozwijający się obrzęk płuc i pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, a następnie depresję. |
| Zagrożenie dla zdrowia |
Toksyczne właściwości n-oktanu są podobne do właściwości innych węglowodorów parafinowych. Działa drażniąco na błony śluzowe, a w wysokich stężeniach wykazuje działanie narkotyczne. Stężenia narkotyczne u myszy wynosiły 8000–10 000 ppm (Patty i Yant 1929), a stężenie śmiertelne wynosiło 13 500 ppm (Flury i Zernick 1931). Śmierć nastąpiła w wyniku zatrzymania oddechu. Ostra toksyczność n-oktanu jest nieco większa niż n-heptanu. |
| Zagrożenie pożarem |
Zachowanie się w ogniu: Para jest cięższa od powietrza, może przebyć znaczną odległość do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie się płomienia. |
| Reaktywność chemiczna |
Reaktywność z wodą: Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie występującymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: Nieistotne; Polimeryzacja: Nieistotne; Inhibitor polimeryzacji: Nieistotne. |
| Profil bezpieczeństwa |
Trucizna dożylna. Może działać jako prosty środek duszący. Zobacz także ARGON, aby zapoznać się z opisem prostych środków duszących. Narkotyk w wysokim stężeniu. Narażenie skóry człowieka na nierozcieńczony oktan przez pięć godzin spowodowało powstanie pęcherzy, ale nie znieczulenie; narażenie przez jedną godzinę spowodowało rozproszone uczucie pieczenia. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe i poważne zagrożenie wybuchem w przypadku narażenia na ciepło, płomień lub utleniacze. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ALKANY. |
| Potencjalne narażenie |
Oktan jest stosowany jako rozpuszczalnik, paliwo, produkt pośredni w syntezie organicznej oraz w destylacjach azeotropowych. |
| Pierwsza pomoc |
Jeśli ta substancja chemiczna dostanie się do oczu, natychmiast usuń soczewki kontaktowe i przepłucz je przez co najmniej 15 minut, od czasu do czasu unosząc górne i dolne powieki. Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej. Jeśli ta substancja chemiczna zetknie się ze skórą, zdejmij zanieczyszczoną odzież i natychmiast umyj ją mydłem i wodą. Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej. Jeśli ta substancja chemiczna została wdychana, wyprowadź osobę z miejsca narażenia, rozpocznij sztuczne oddychanie (stosując uniwersalne środki ostrożności, w tym maskę resuscytacyjną), jeśli oddech ustał, i RKO, jeśli akcja serca ustała. Natychmiast przenieś osobę do placówki medycznej. Jeśli ta substancja chemiczna została połknięta, zasięgnij porady lekarskiej. NIE wywoływać wymiotów. Ofiara nie powinna pić niczego. Uwaga dla lekarza: Wdychanie: w razie potrzeby można zastosować leki rozszerzające oskrzela, leki obkurczające naczynia krwionośne i tlen. Kortykosteroidy są przydatne w leczeniu zapalenia płuc. |
| Rakotwórczość |
Przetestowano aktywność promocyjną oktanu w karcynogenezie skóry, w tym jego fizyczny wpływ na modele micelarne błon biologicznych. Oktan okazał się mieć znaczącą aktywność promocyjną, gdy testowano go jako 75% roztwór w cykloheksanie. |
| Źródło |
Schauer i in. (1999) podali, że liczba oktanowa w spalinach średniej wielkości ciężarówki z silnikiem Diesla wynosi 260 ug/km.
Zidentyfikowano jako jeden ze 140 lotnych składników w zużytych olejach sojowych zebranych z zakładu przetwórczego, w którym smażono różne produkty z wołowiny, kurczaka i cielęciny (Takeoka i in., 1996).
Schauer i in. (2001) zmierzyli wskaźniki emisji związków organicznych dla lotnych związków organicznych, półlotnych związków organicznych w fazie gazowej i związków organicznych w fazie cząsteczkowej ze spalania sosny, dębu i eukaliptusa w budynkach mieszkalnych (w kominku). Wskaźnik emisji oktanów w fazie gazowej wynosił 1,7 mg/kg spalonej sosny. Wskaźników emisji oktanów nie mierzono podczas spalania dębu i eukaliptusa.
Benzyna reformulowana California Phase II zawierała oktan w stężeniu 6,38 g/kg. Wskaźniki emisji fazy gazowej z rury wydechowej samochodów napędzanych benzyną z katalizatorami i bez nich wynosiły odpowiednio 1,07 i 131 mg/km (Schauer i in., 2002). |
| Los środowiskowy |
Biologiczny.n-Oktan może ulegać biodegradacji na dwa sposoby. Pierwszym z nich jest utworzenie oktylowodoroksydu, który rozkłada się do 1-oktanolu, a następnie utlenia się do kwasu oktanowego. Drugim sposobem jest dehydrogenacja do 1-oktenu, który może reagować z wodą, dając 1-oktanol (Dugan, 1972). 1-Oktanol został zgłoszony jako produkt biodegradacji oktanu przez Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganizmy mogą utleniać alkany w warunkach tlenowych (Singer i Finnerty, 1984). Najczęstszym sposobem degradacji jest utlenianie końcowej grupy metylowej, tworząc odpowiedni alkohol (1-oktanol). Alkohol może przejść szereg etapów dehydrogenacji, tworząc aldehyd (oktanal), a następnie kwas tłuszczowy (kwas oktanowy). Kwas tłuszczowy może następnie zostać zmetabolizowany przez -oksydację, tworząc produkty mineralizacji, dwutlenek węgla i wodę (Singer i Finnerty, 1984).
Fotolityczny.Podano następujące stałe szybkości reakcji rodników oktanowych i OH w atmosferze: 5,1 x 10-12cm3/cząsteczka?sek w 300 K (Hendry i Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/cząsteczka?sek (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/cząsteczka?sek (Atkinson i in., 1979), 8,42 x 10-12cm3/cząsteczka?sek w 295 K (Darnall i in., 1978). Stałe szybkości reakcji fotooksydacji wynoszą 8,71 x 10-12i 1,81 x 10-18cm3/molekuła?sec zostały podane dla reakcji oktanu z OH i NO3, odpowiednio (Sabljič i Güsten, 1990).
Wody powierzchniowe.Mackay i Wolkoff (1973) oszacowali, że okres półtrwania parowania dla zbiornika wodnego o temperaturze 25 stopni i głębokości 1 m wynosi 3,8 sekundy.
Chemiczne/fizyczne.Całkowite spalanie w powietrzu wytwarza dwutlenek węgla i parę wodną. Oktan nie hydrolizuje, ponieważ nie zawiera hydrolizowalnej grupy funkcyjnej. |
| składowanie |
Kod koloru - czerwony: Zagrożenie łatwopalnością: Przechowywać w miejscu przechowywania cieczy łatwopalnych lub w zatwierdzonej szafce z dala od źródeł zapłonu oraz materiałów żrących i reaktywnych. Przed rozpoczęciem pracy z tą substancją chemiczną należy przejść szkolenie dotyczące jej prawidłowego obchodzenia się i przechowywania. Przed wejściem do zamkniętej przestrzeni, w której może znajdować się ta substancja chemiczna, należy sprawdzić, czy nie występuje stężenie wybuchowe. Oktan musi być przechowywany w celu uniknięcia kontaktu z silnymi utleniaczami (takimi jak chlor i brom), ponieważ występują gwałtowne reakcje. Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od ciepła. Źródła zapłonu, takie jak palenie tytoniu i otwarty ogień, są zabronione w miejscach, w których jest używany, obsługiwany lub przechowywany oktan. Metalowe pojemniki używane do transferu 5 galonów lub więcej oktanu powinny być uziemione i połączone. Beczki muszą być wyposażone w samozamykające się zawory, korki ciśnieniowo-próżniowe i odcinacze płomienia. Używać wyłącznie nieiskrzących narzędzi i sprzętu, szczególnie podczas otwierania i zamykania pojemników z oktanem. |
| Wysyłka |
UN1262 Oktany, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna. |
| Metody oczyszczania |
Ekstrahuj oktan wielokrotnie stężonym H2SO4 lub kwasem chlorosulfonowym, następnie przemyj go wodą, osusz i destyluj. Alternatywnie oczyść go przez destylację azeotropową z EtOH, a następnie przemyj wodą, aby usunąć EtOH, wysusz i destyluj. Więcej szczegółów, patrz n-heptan. Oczyszcza się go również przez topienie strefowe. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Ocena toksyczności |
Podejrzewa się, że mechanizm toksyczności jest podobny do tego występującego w przypadku innych rozpuszczalników, które szybko wywołują efekty podobne do znieczulenia, tj. „niespecyficzną narkozę” z powodu zakłócenia (solwatacji) integralności błon komórkowych ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
Oktan jest ogólnie uważany za stosunkowo nietoksyczny w porównaniu do efektu obserwowanego po narażeniu na inne węglowodory alifatyczne. Wynika to prawdopodobnie z faktu, że jest mniej lotny niż krótsze łańcuchy węglowodorów alifatycznych (np. pentan lub heptan) i może nie być tak łatwo przenoszony przez pęcherzyki płucne lub barierę krew-mózg. Jeśli jednak zostanie zassany do płuc, n-oktan będzie powodował skutki uboczne podobne do skutków obserwowanych po zassaniu innych destylatów ropy naftowej lub związków. |
| Niezgodności |
Reaguje z silnymi utleniaczami, powodując zagrożenie pożarem i wybuchem. Atakuje niektóre rodzaje tworzyw sztucznych, gumy i powłok. |
| Utylizacja odpadów |
Rozpuść lub wymieszaj materiał z rozpuszczalnikiem palnym i spal w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i skrubber. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów dotyczących ochrony środowiska. |
| |
| Produkty i surowce do przygotowania N-OKTANÓW |
| Surowce |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanon |
| Produkty przygotowawcze |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETYLOPENTAN |
|
