| Właściwości chemiczne |
biały krystaliczny proszek |
| Używa |
Lek (środek blokujący nerwy). |
| Używa |
Chlorek tetraetyloamoniowy może być stosowany jako źródło jonów tetraetyloamoniowych w różnych badaniach farmaceutycznych i ma zdolność blokowania kanałów K+ w różnych tkankach. Chlorek tetraetyloamonu może również blokować przekazywanie impulsów nerwowych przez zwoje autonomiczne. |
| Używa |
Zastosowano chlorek tetraetyloamoniowy (TEAC): stosowany do hamowania relaksacji wywołanej nadtlenoazotynem w pierścieniach aorty szczura
jako bloker farmakologiczny K+prąd i ok2+wywołał K+prąd w neuronach płata antenowego
do indukcji prądów wrażliwych na TEAC w wewnętrznych komórkach słuchowych ślimaka trawionych enzymami proteolitycznymi i analizuje jego właściwości
|
| Definicja |
ChEBI: Czwartorzędowa sól chlorku amonu, w której kation ma cztery podstawniki etylowe wokół centralnego atomu azotu. |
| Ogólny opis |
Odwiedź nasz portal aplikacji czujników, aby dowiedzieć się więcej. |
| Aktywność biologiczna |
Nieselektywny bloker kanału K+. |
| Działania biochemiczne/fizyczne |
Chlorek tetraetyloamoniowy (TEAC) niespecyficznie blokuje kanały K+. W pierścieniach aorty szczurów tetraetyloamon hamuje relaksację wywołaną nadtlenoazotynem. Blokuje neurotransmisję nikotynowej acetylocholiny poprzez blokowanie prądów K+, w których pośredniczy receptor. TEAC może zwiększać kurczliwość i ruchliwość okrężnicy i odbytnicy i stanowi opcję terapeutyczną dla pacjentów z chorobą Hirschsprunga. TEAC zmniejsza reakcję zapalną, poprawia właściwości sercowe, naczyniowe i hemodynamiczne podczas wczesnej sepsy u zwierząt. TEAC ma potencjał cytotoksyczny i antyproliferacyjny oraz indukuje apoptozę w komórkach glejaka poprzez regulację w dół chłoniaka z komórek B-2 (Bcl-2) i zwiększenie ekspresji X związanego z Bcl-2 (Bax). |
| in vitro |
tetraetyloamoniowy (herbata) to mały jon, o którym uważa się, że blokuje otwarte kanały k poprzez wiązanie się z miejscem wewnętrznym lub zewnętrznym. z tego powodu zastosowano go do badania ścieżki przewodzenia jonów lub porów mutantów kanału k i chimery kanału ak. herbata blokuje kanały k+ w dwóch miejscach, które wyznaczają wewnętrzne i zewnętrzne ujścia porów kanałów [1]. |
| na żywo |
Działanie wazorelaksacyjne tauryny można osłabić herbatą w izolowanych tętnicach szczurów [2] |
| składowanie |
Temperatura pokojowa (osuszyć) |
| Metody oczyszczania |
Krystalizować chlorek z EtOH przez dodanie eteru dietylowego, z ciepłej wody przez dodanie EtOH i eteru dietylowego, z dimetyloacetamidu lub z CH2Cl2 przez dodanie eteru dietylowego. Suszyć nad P2O5 pod próżnią przez kilka dni. Krystalizuje również z acetonu/CH2Cl2/heksanu (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.] |
| Bibliografia |
[1] taglialatela m, vandongen am, drewe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. wzory wewnętrznego i zewnętrznego bloku tetraetyloamoniowego w czterech homologicznych kanałach k+. mol farmakolu. sierpień 1991;40(2):299-307.
[2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. Działanie wazorelaksacyjne tauryny jest osłabiane przez tetraetyloamoniak w izolowanych tętnicach szczurów. eurj pharmacol. 2 lutego 2008 r.;580(1-2):169-74. EPUB 2007, 25 października.
[3] shea pa, Dunklee Pe i in. wstępne badania kliniczne chlorku tetraetyloamoniowego ze szczególnym uwzględnieniem schorzeń układu krążenia. kalifornijski med. wrzesień 1948;69(3):193-6. |
