| Właściwości chemiczne |
Ciecz barwy białej jak woda; łagodny zapach eteru. D 0.9862 (20/20C), indeks refr. 1.4233 (20C), temperatura zapłonu 232F (111C), t.wrz. 216,0C (760mmHg), 153,6C (100 mmHg), t.w. ?46C. Całkowicie rozpuszczalny w wodzie i węglowodorach w temp. 20C. Może zawierać nadtlenki. Produkt łatwopalny. |
| Zastosowania |
Eter dimetylowy glikolu trietylenowego jest stosowany jako rozpuszczalnik gazów i sprzęganie niemieszających się cieczy. Jest również stosowany do przygotowywania perfluoro-trietylenoglikolu dimetylowego. |
| Zastosowania |
Eter dimetylowy glikolu trietylenowego może być stosowany jako wzorzec analityczny do ilościowego oznaczania analitu w próbkach wody przy użyciuin vitrobiotesty i techniki przesiewowe chemiczne. |
| Zastosowania |
Oznaczony jako Triglyme. Jest stosowany jako rozpuszczalnik. |
| Definicja |
ChEBI: Polieter składający się z dodekanu, w którym atomy węgla w pozycjach 2, 5, 8 i 11 zostały zastąpione atomami tlenu. |
| Aplikacja |
Eter dimetylowy glikolu trietylenowego należy do klasy eterów glikolowych rozpuszczalników przemysłowych. Rozpuszczalniki te są szeroko stosowane do produkcji powłok ochronnych, takich jak lakiery, powłoki metalowe, emalie do wypiekania, lakiery fenolowe, powłoki z żywicy epoksydowej i żywice alkilowe[1]. |
| Profil reaktywności |
ETER DWUMETHYLENU GLIKOLU tworzy wybuchowe nadtlenki przy długotrwałym narażeniu na działanie powietrza. Produkty jego rozkładu mogą być wrażliwe na wstrząsy. Substancja chemiczna w masie jest stabilna przez 2 tygodnie w temperaturach do 140 stopni Fahrenheita, gdy jest chroniona przed światłem. ETER DWUMETHYLENU GLIKOLU jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami. ETER DWUMETHYLENU GLIKOLU jest również niekompatybilny z silnymi kwasami. ETER DWUMETHYLENU GLIKOLU może reagować z nadtlenkami, tlenem, kwasem azotowym i kwasem siarkowym. . |
| Łatwopalność i wybuchowość |
Niepalny |
| Toksykologia |
Eter dimetylowy glikolu trietylenowego (triEGdiME) jest szeroko stosowanym rozpuszczalnikiem organicznym. Jest strukturalnie spokrewniony z kilkoma związkami, które powodują toksyczność reprodukcyjną i rozwojową, w tym teratogenność u zwierząt laboratoryjnych. W niniejszych badaniach triEGdiME (0, 75, 125, 175 lub 250 mg/kg/dzień) jest podawany przez sondę w wodzie destylowanej nowozelandzkim białym królikom w ciąży (15-25 samic/grupa) w trakcie głównej organogenezy [dni ciążowe (gd) 6-19]. W badaniu triEGdiME objawy kliniczne toksyczności były minimalne i nie odnotowano zwiększonej śmiertelności matek. Masa ciała matki i masa macicy ciężarnej były istotnie zmniejszone przy dawce 250 mg/kg/dzień, podczas gdy przyrost masy ciała matki podczas leczenia był istotny. Były one obniżone przy dawkach 175 mg/kg/dzień i wyższych. Śmiertelność prenatalna była znacząco zwiększona przy dawce 250 mg triEGdiME/kg/dzień. TriEGdiME w dawkach 175 i 250 mg/kg/dzień powodował znaczący wzrost częstości występowania wad rozwojowych płodów w miocie. Do wad rozwojowych najczęściej obserwowanych u płodów o normalnych rozmiarach należały anonychia (brak paznokci u stóp bez nieprawidłowości palców), nieprawidłowo mała śledziona i wodonercze[1]. |
| Metody oczyszczania |
Poddać refluksowi i przedestylować z wodorku sodu lub LiAlH4. [Beilstein 1 IV 2401.] |