Produkty

Eter krezylo-glicydylowy

Wprowadzenie produktów

Eter krezylowo-glicydylowy Podstawowe informacje

Nazwa produktu:	Eter krezyloglicydylowy
Synonimy:	((metylofenoksy)metylo)-oksiran;[(metylofenoksy)metylo]-oksiran;1,2-epoksy-3-(toliloksy)-propan;2,3-eter epoksypropylotolilowy;eter krezolowoglicydylowy;eter krezolowo-glicydylowy; eter krezyloglicydylowy; eter krezyloglicydylowy (mieszane izomery)
CAS:	26447-14-3
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:	247-711-4
Plik Mola:	26447-14-3.mol

Właściwości chemiczne eteru glicydylowego krezylu

gęstość	1.14
Rozpuszczalność w wodzie	<=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Stabilność:	Stabilny. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, zasadami i utleniaczami. Może atakować niektóre rodzaje plastiku. Palny.
System rejestracji substancji EPA	Eter krezylowo-glicydylowy (26447-14-3)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	Xn
Oświadczenia dotyczące ryzyka	61-36/38-43-51/53-62
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	53-26-36/37-45-61
RIDADR	ONZ 3082 9/PG 3
WGK Niemcy	3
F	21
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych	26447-14-3(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Dostawca	Język
1,2-Epoksy-3-(toliloksy)propan	język angielski

Zastosowanie i synteza eteru krezylowo-glicydylowego

Opis	Eter krezylowo-glicydylowy jest reaktywnym rozcieńczalnikiem dodawanym do żywic epoksydowych typu Bisfenol A.
Właściwości chemiczne	bezbarwna ciecz
Ogólny opis	Bezbarwna ciecz. Opada i miesza się z wodą.
Reakcje powietrza i wody	Łatwo utlenia się na powietrzu, tworząc niestabilne nadtlenki, które mogą samoistnie eksplodować [Bretherick, 1979 s.151-154, 164]. Nierozpuszczalne w wodzie.
Profil reaktywności	Fenol i epoksyd. Fenole nie zachowują się jak alkohole organiczne, jak można się domyślić z obecności w ich strukturze grupy hydroksylowej (-OH). Zamiast tego reagują jako słabe kwasy organiczne. Fenole i krezole są znacznie słabsze niż kwasy niż zwykłe kwasy karboksylowe (fenol ma Ka=1,3 x 10^[-10]). Materiały te są niekompatybilne z silnymi substancjami redukującymi, takimi jak wodorki, azotki, metale alkaliczne i siarczki. Często wytwarza się łatwopalny gaz (H2), a ciepło reakcji może spowodować zapalenie gazu. Ciepło jest również wytwarzane w wyniku reakcji kwasowo-zasadowej pomiędzy fenolami i zasadami. Takie ogrzewanie może zainicjować polimeryzację związku organicznego. Fenole można bardzo łatwo sulfonować (na przykład stężonym kwasem siarkowym w temperaturze pokojowej). Reakcje wytwarzają ciepło. Fenole również ulegają bardzo szybkiemu nitrowaniu, nawet pod wpływem rozcieńczonego kwasu azotowego. Epoksydy są wysoce reaktywne. Polimeryzują w obecności katalizatorów lub po podgrzaniu. Te reakcje polimeryzacji mogą być gwałtowne. Związki z tej grupy reagują z kwasami, zasadami oraz środkami utleniającymi i redukującymi. Reagują, prawdopodobnie gwałtownie, z wodą w obecności kwasu i innych katalizatorów.
Zagrożenie dla zdrowia	Kontakt z oczami powoduje podrażnienie. Kontakt ze skórą powoduje pierwotne podrażnienie i uczulenie alergiczne.
Zagrożenie pożarowe	Szczególne zagrożenia związane z produktami spalania: Nosić pełną ochronę ciała i dróg oddechowych.
Alergeny kontaktowe	Jest reaktywnym rozcieńczalnikiem dodawanym do żywic epoksydowych typu Bisfenol A.

Popularne Tagi: Eter krezyloglicydylowy, Chiny producenci, dostawcy, fabryka eteru krezylowo-glicydylowego

Para: Eter allilowo-glicydylowy

Następny: Eter butylowo-glicydylowy

Może ci się spodobać również

Wyślij zapytanie