Wprowadzenie produktów
| Kwas barbiturowy Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | Kwas barbiturowy |
| Synonimy: | Kwas babiturowy dwuwodny;Związek pokrewny fluorouracylowi A;LABOTEST-BB LT00891695;KWAS BARBIUROWY;MALONYLUREA;Kwas balonylomocznikowy;KWAS BARBIUROWY REAGENTPLUS(TM) 99%;KWAS BARBIUROWY KRYSTALICZNY |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| Numer EINECS: | 200-658-0 |
| Kategorie produktów: | Zasady i odczynniki pokrewne; Półprodukty i wysokowartościowe chemikalia; Różne produkty biochemiczne; Seria pirymidyn; Nukleotydy; Farmaceutyki; PYRIMIDYNA; Półprodukty farmaceutyczne; Seria heterocykli-pirymidyn; Indoliny, indole, indazole;67-52-7 |
| Plik Mola: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Właściwości chemiczne kwasu barbiturowego |
| Temperatura topnienia | 248-252 stopień (dec.) (lit.) |
| Temperatura wrzenia | 260 stopni (rozkład) |
| gęstość | 1,6006 (przybliżone oszacowanie) |
| współczynnik załamania światła | 1,4610 (oszacowanie) |
| Fp | 150 stopni |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | 11.45g/l |
| formularz | Proszek/stały |
| pka | 4,01 (przy 25 stopniach) |
| kolor | Jasnokremowa |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 stopni) |
| Zapach | Bezwonny |
| Rozpuszczalność w wodzie | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 67-52-7(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Kwas barbiturowy(67-52-7) |
| System rejestracji substancji EPA | Kwas barbiturowy (67-52-7) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 36/37/38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 24/25 |
| WGK Niemcy | 1 |
| Układ RTECS | CP8000000 |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja | Tak |
| Kod HS | 29335200 |
| Toksyczność | LD50 doustnie u królika: > 5000 mg/kg |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Malonymocznik | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| Zastosowanie i synteza kwasu barbiturowego |
| Opis | Barbiturany są pochodnymi kwasu barbiturowego, kwas barbiturowy powstaje w wyniku kondensacji kwasu malonowego i mocznika, sam w sobie nie ma działania znieczulającego, ale jeśli jego atomy C2 i C5 zostaną zastąpione różnymi genami, może wytworzyć wiele gatunków środków barbiturowych, na przykład , tlen C2 zastępuje się siarką, co powoduje powstawanie barbituranów siarki, takich jak tiopental. Mechanizm działania barbituranów jest w zasadzie taki sam, działają one na różnych poziomach ośrodkowego układu nerwowego i mają niespecyficzne hamowanie. Jego działanie uspokajające i nasenne może być związane z selektywnym hamowaniem układu aktywującego siatkowatego wzgórza powyżej, blokując w ten sposób przekazywanie pobudzenia do kory mózgowej. Jego działanie przeciwdrgawkowe odbywa się poprzez hamowanie transmisji synaptycznej w ośrodkowym układzie nerwowym, w celu poprawy progu stymulacji elektrycznej w korze ruchowej. barbiturany o działaniu terapeutycznym pełnią rolę hamującą w ośrodkowym układzie nerwowym, takie jak fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amylobarbiton), tiopental, metoheksytal (metoheksiton). Barbiturany hamujące mają działanie uspokajające, nasenne, przeciwdrgawkowe i znieczulające, ale wyeliminowano ich środek uspokajająco-nasenny, ponieważ w procesie tym łatwo jest wywołać ciężką tolerancję, uzależnienie od leku i indukcję enzymów wątrobowych. Ze względu na pewne różnice w ich budowie chemicznej, sposób wydalania i rozpuszczania w tłuszczach każdego leku jest inny, dlatego też prędkość pojawiania się efektu i czas jego trwania również się różnią. Długo działające barbiturany, takie jak fenobarbital (fenobarbiton), są nadal stosowane w leczeniu leków przeciwdrgawkowych na padaczkę. Ultrakrótko działające barbiturany (tiopental i metoheksita) są często stosowane jako dożylne środki znieczulające. Obecnie w praktyce klinicznej stosuje się około dziesięciu rodzajów dożylnych środków znieczulających zawierających barbiturany, ale powszechnie stosuje się trzy do pięciu gatunków. Zgodnie z poglądem anestezjologii barbiturany można podzielić na dwie kategorie, mianowicie barbiturany nasenne i barbiturany znieczulające. Te pierwsze są lekami wyraźnie wolniejszymi, takimi jak fenobarbital, mającymi działanie uspokajające, przed znieczuleniem ich podanie może wywołać u pacjenta spokój. Po dożylnym wstrzyknięciu tego ostatniego świadomość szybko znika, stosuje się go głównie do znieczulenia ogólnego, w którym najczęściej stosowanym lekiem jest tiopental, więc ten lek jest reprezentatywny. Fenobarbital jest pochodną kwasu barbiturowego, posiadającą słaby kwas, jest centralnym inhibitorem, hamującym głównie wstępujący układ siatkowy mózgu. Płytki do głębokiego stopień hamowania leku wynika z ilości małych do dużych, ma on różny poziom działania uspokajającego, nasennego i przeciwdrgawkowego, znieczulającego. Ponadto lek ma również działanie przeciwpadaczkowe. Powyższe informacje zostały opracowane przez książkę chemiczną Tian Ye. |
| Właściwości chemiczne | drobno krystaliczny proszek w kolorze kremowym. Bezwonny. Rozpuszczalny w wodzie i eterze, nierozpuszczalny w wodzie i alkoholu. |
| Używa | Kwas barbiturowy jest szeroko stosowany w produkcji tworzyw sztucznych, tekstyliów, polimerów i farmaceutyków. Jest składnikiem aktywnym w produkcji witaminy B2. Jest to mocny kwas w środowisku wodnym z aktywną grupą metylenową związaną z kondensacją Knoevenegala. Stosuje się go jako prekursor do wytwarzania kwasu 5-arylidenobarbiturowego w reakcji z aldehydem aromatycznym. Stosowany jest również w elektrochemicznym utlenianiu jodu przy użyciu woltamperometrii cyklicznej i kulometrii kontrolowanego potencjału. |
| Definicja | ChEBI: Kwas barbiturowy jest barbituranem, którego struktura jest taka jak perhydropirymidyna podstawiona w pozycjach C-2, -4 i -6 grupami okso. Kwas barbiturowy jest związkiem macierzystym leków barbiturowych, chociaż sam nie jest aktywny farmakologicznie. Pełni rolę alergenu i ksenobiotyku. Jest to kwas sprzężony barbituranu, barbituranu (2-) i barbituranu (1-). |
| Przygotowanie | Kwas barbiturowy otrzymuje się w reakcji malonianu dietylu i mocznika. Najpierw umieść mocznik w zbiorniku reakcyjnym zawierającym metanol, ogrzej, pod chłodnicą zwrotną, rozpuść, następnie dodaj wysuszony malonian dietylu i metanolan sodu, mieszaninę reakcyjną ogrzewa się pod chłodnicą zwrotną w temperaturze 66-68 przez 4-5 h, po destylacji w celu odzyskania metanolu , ostudzenie do 40-50 stopnia, dodanie rozcieńczonego kwasu solnego do uzyskania pH 1-2. Ochłodzić do temperatury pokojowej, wrzucić do stanu surowego, przemyć raz wodą destylowaną, wysuszyć do stanu surowego, a następnie oczyścić wodą i węgiel aktywny, wysuszyć w celu uzyskania produktów. Przemysłowy kwas barbiturowy to biały lub różowy krystaliczny proszek, silnie kwaśny, o zawartości ponad 98%, temperatura topnienia większa lub równa 245 stopni. Zużycie materiału stałe: malonian dietylu 1098kg/t, mocznik 476kg/t, kwas solny (klasa odczynnika III) 681kg/t, metanol sodu (28%) 369kg/t, metanol 1025kg/t. |
| Aplikacja | Kwas barbiturowy jest związkiem macierzystym leków barbiturowych. Niepodstawiony kwas barbiturowy nie ma właściwości nasennych. Kwas barbiturowy (BA) można stosować do wytwarzania odpowiednich półamiminali poprzez chemoselektywną redukcję w obecności odczynnika SmI2/H2O. Można go stosować do wytwarzania nanocząstek sprzężonego azotku węgla modyfikowanego BA. Może być stosowany do syntezy: 5-Pochodne kwasu ylidenobarbiturowego metodą kondensacji Knoevenagela z aldehydami aromatycznymi i ,-skoniugowanymi aldehydami aromatycznymi 5-diaminometylenbarbiturany w reakcji z podstawionymi karbodiimidami |
| Reakcje | W badaniach eksperymentalnych mających na celu wykazanie zwiększonej efektywności reakcji kondensacji Knoevenagela kwasu barbiturowego i różnych aldehydów aromatycznych na zasadowym tlenku glinu, przy braku rozpuszczalników organicznych, pod wpływem promieniowania mikrofalowego, zastosowano kwas barbiturowy z aldehydami aromatycznymi. Może być również stosowany w elektrochemicznym utlenianiu jodu z wykorzystaniem woltamperometrii cyklicznej i kulometrii o kontrolowanym potencjale. |
| Ogólny opis | Kwas barbiturowy jest kwasem przydatnym do syntezy substancji organicznych i leków. Jego postać dihydratu można syntetyzować z kwasu barbiturowego poprzez krystalizację z roztworu wodnego. Strukturę krystaliczną kwasu barbiturowego (w postaci tautomerycznej) badano metodą trójwymiarowej transformaty Fouriera. Doniesiono, że jego postać krystaliczna enolu jest stabilna termodynamicznie. |
| Metody oczyszczania | Przekrystalizować dwukrotnie z H2O, następnie suszyć przez 2 dni w temperaturze 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Produkty i surowce do przygotowania kwasu barbiturowego |
| Surowy materiał | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROKSY-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDYNEDION |
| Produkty do przygotowania | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->BEZPOŚREDNI ŻÓŁTY 147 |
Popularne Tagi: kwas barbiturowy, Chiny producenci, dostawcy, fabryka kwasu barbiturowego
Para: Trimetoksymetan
Następny: Sód żelazowy EDDHA
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
