
Wprowadzenie produktów
| 3-Bromoanizol Podstawowe informacje |
| Nazwa produktu: | 3-Bromoanizol |
| Synonimy: | M-BROMOANIZOL;META BROMOANISOL;5-bromoanizol;3-BROMOANISOL;3-BROMOANISOL;TIMTEC-BB SBB007886;BROMOANISOL(3-);1-BROMO -3-METOKSYbenzen |
| CAS: | 2398-37-0 |
| MF: | Zobacz materiał C7H7BrO |
| MW: | 187.03 |
| Numer EINECS: | 219-264-5 |
| Kategorie produktów: | bromek alkilu;Związki aromatyczne;Tramadol;Aromaty;bc0001 |
| Plik Mola: | 2398-37-0.mol |
![]() |
|
| 3-Właściwości chemiczne bromoanizolu |
| Temperatura topnienia | 2 stopnie |
| Temperatura wrzenia | 210-211 stopień (dosł.) |
| gęstość | 1,490 g/ml w temperaturze 20 stopni |
| ciśnienie pary | 38,39 Pa przy 25 stopniach |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,563(dosł.) |
| Fp | 200 stopni F |
| temperatura przechowywania | Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej |
| rozpuszczalność | DMSO (oszczędnie), metanol (nieznacznie) |
| formularz | Płyn |
| Środek ciężkości | 1.477 |
| kolor | Przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtobrązowego |
| PH | 5,5 (H2O, 20 stopni) |
| Rozpuszczalność w wodzie | Mieszalny z metanolem, benzenem, heksanem, toluenem i dichlorometanem. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. |
| BRN | 1524687 |
| Stabilność: | Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, silnymi środkami redukującymi kwasy. |
| InChIKey | PLDWAJLZAAHOGG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3.03 |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 2398-37-0(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | Benzen, 1-bromo-3-metoksy-(2398-37-0) |
| System rejestracji substancji EPA | m-bromoanizol (2398-37-0) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xi |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 23-24/25 |
| WGK Niemcy | 3 |
| F | 8 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| TSCA (Międzynarodowa Federacja | T |
| Kod HS | 29093038 |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 1-Bromo-3-metoksybenzen | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ACROS | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| 3-Zastosowanie i synteza bromoanizolu |
| Właściwości chemiczne | 3-Bromoanizol, znany również jako m-bromoanizol, to przezroczysta, bezbarwna do bladożółtej oleista ciecz. Temperatura wrzenia wynosi 210-211 stopnia (100 kPa), 105 stopni (2,13 kPa), gęstość względna wynosi 1,477, współczynnik załamania światła wynosi 1,5635, a temperatura zapłonu wynosi 93 stopnie. Jest rozpuszczalny w alkoholu, eterze, benzenie i dwusiarczku węgla, ale nierozpuszczalny w wodzie. Jest powszechnie stosowany jako surowiec do syntezy organicznej. |
| Używa | 3-Bromoanizol stosowany w reakcjach chemicznych jako półprodukty do otrzymywania materiałów docelowych, takich jak barwniki, farmaceutyki, perfumy, fotoinicjatory i środki agrochemiczne. |
| Przygotowanie | 3-Bromoanizol jest syntetyzowany w reakcji pomiędzy m-bromofenolem i siarczanem dimetylu. Metoda syntezy obejmuje następujące etapy: Rozpuścić m-bromofenol w roztworze wodorotlenku sodu. Powoli dodawaj kroplami siarczan dimetylu do roztworu, cały czas mieszając. Ogrzać mieszaninę i pozostawić do przereagowania na 1 godzinę. Ochłodzić mieszaninę reakcyjną w celu oddzielenia utworzonego bezbarwnego oleju. Ekstrahować warstwę wodną eterem. Wysuszyć ekstrakt eterowy, a następnie przedestylować, aby odzyskać eter. Pozostałość otrzymaną po odzyskaniu eteru destylować wraz z bezbarwnym olejem pod zmniejszonym ciśnieniem. W wyniku tego procesu destylacji jako produkt końcowy powstaje m-bromoanizol. Ogólna wydajność m-bromoanizolu osiągnięta w tym procesie wynosi 90%. |
| Bibliografia | Zastosowanie anizolu, 2-bromoanizolu i 3-bromoanizolu jako dodatków zabezpieczających przed przeładowaniem w akumulatorach litowo-jonowych DOI:10.6023/A12110964 S. Ramalingam; S. Periandy. Badania spektroskopowe, obliczona intensywność podczerwieni, aktywność Ramana i analiza częstotliwości drgań na 3-bromoanizolu przy użyciu obliczeń HF i DFT (LSDA/MPW1PW91). Spectrochimica Acta Część A: Spektroskopia molekularna i biomolekularna. 2011, 78 (2), 835-843. DOI:10.1016/j.saa.2010.12.043 Bobby'ego Glovera; Kimberly A. Harvey; Bing Liu; Matthew J. Sharp; i Maria F. Tymoszenko. Regioselektywne katalizowane palladem arylowanie 3-karboalkoksyfuranu i tiofenu. Org. Łotysz. 2003, 5 (3), 301-304. DOI:10.1021/ol027266q |
| 3-Produkty i surowce do przygotowania bromoanizolu |
| Surowy materiał | Methanol-->Sulfuric acid-->Government regulation-->Benzene-->Hydrogen-->Sodium bromate-->3-Bromofenol |
| Produkty do przygotowania | Tramadol hydrochloride-->2-Chloro-5-methoxyphenylboronic acid-->3-Methoxyphenylboronic acid-->Tramadol-->ETHYL 3-METHOXYPHENYLACETATE-->2-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANONE-->3-Methoxybenzoylacetonitrile-->3-PHENOXYPHENOL-->Bromobenzene-->3'-METHOXY-2,2,2-TRIFLUOROACETOPHENONE-->3-(3-METHOXY-PHENYL)-THIOPHENE-->1-(3-METOKSYFENYLO)CYKLOHEKSANOL |
Popularne Tagi: 3-bromoanizol, Chiny 3-producenci, dostawcy, fabryka bromoanizolu
Para: Nr
Następny: Nr
Może ci się spodobać również
-

Surowiec chemiczny CAS 355-80-6 Oktafluoro-1-pentanol OFP
-

Surowiec chemiczny CAS 33100-27-5 15-Korona-5
-

Dostawca fabryczny Wysoka czystość CAS 126-30-7 Glikol neopentylowy/NPG
-

Surowiec chemiczny CAS 87-60-5 3-Chloro-2-metyloanilina
-

99% CAS 614-75-5 2-HPAA/2-kwasu hydroksyfenylooctowego
-

Tlenek difenylo(2,4,6-trimetylobenzoilo)fosfiny
Wyślij zapytanie


