| Opis |
Tetradekan jest węglowodorem alkanowym zawierającym 14 atomów węgla. Jest głównie stosowany w syntezie organicznej i stosowany jako rodzaj rozpuszczalnika organicznego. Jego mieszaniny binarne z heksadekanem mogą być stosowane jako materiały zmieniające fazę (PCM) do przechowywania w chłodniach w systemach chłodzenia miejskiego w chłodnictwie i klimatyzacji. Może być również stosowany jako standardowy środek analityczny w analizie chromatograficznej. W oznaczaniu jonu krzemianowego tetradekan może być stosowany jako wewnętrzny standard do kalibracji. |
| Odniesienia |
He, B. „00/01073 Mieszaniny binarne tetradekanu i heksadekanu jako materiały zmieniające fazę (PCM) do magazynowania chłodu w systemach chłodzenia miejskiego”. Fuel & Energy Abstracts 41.2(2000):117–118.
Bassler, Peter i in. „Olefina jest najpierw absorbowana ze strumienia gazów odlotowych powstających w procesie utleniania w rozpuszczalniku zawierającym węglowodory, najlepiej tetradekan, a następnie desorbowana, ewentualnie uwalniana od węglowodorów alifatycznych i recyrkulowana do procesu utleniania; recyrkulacja wykorzystania propenu”. US, US 7544818 B2. 2009.
Zhao, M. i in. „Modułowane samoorganizowanie się cząsteczek 4,4'- difenylotetriafulwalenu na silnie zorientowanym graficie pirolitycznym za pomocą rozpuszczalnika n-tetradekanu”. Nanotechnology 20.42 (2009):425301.
Chamblee, Theresa S. i in. „Analiza ilościowa lotnych składników olejku ze skórek cytryny. Wpływ chromatografii na żelu krzemionkowym na skład węglowodorów i frakcji utlenionych”. Journal of agricultural and food chemistry 39.1 (1991): 162-169. |
| Właściwości chemiczne |
Tetradekan, C14H30, jest bezbarwną cieczą o umiarkowanym potencjale wybuchowym i gęstości właściwej 0,763. Występuje naturalnie w ropie naftowej oraz w nasionach ciecierzycy, nektarynkach i kwiatach kiwi. Może być uwalniany do środowiska podczas produkcji i użytkowania, w spalinach pojazdów mechanicznych oraz w ściekach ze składowisk odpadów i procesów przemysłowych. |
| Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz |
| Zastosowania |
Synteza organiczna, rozpuszczalnik standaryzowany węglowodór, destylacja. |
| Zastosowania |
Tetradekan, często w mieszaninie z innymi alkanami o prostym łańcuchu, jest stosowany jako budulec detergentów i pasz dla zwierząt, a także jako rozpuszczalnik i odczynnik destylacyjny. |
| Zastosowania |
Tetradekan jest biomarkerem występującym w sierści psa, wskazującym na leiszmaniozę trzewną. |
| Definicja |
ChEBI: Tetradekan jest prostym łańcuchem alkanu składającym się z 14 atomów węgla. Pełni rolę metabolitu roślinnego i składnika olejku lotnego. |
| Metody produkcji |
Tetradekan jest izolowany z frakcji nafty i oleju gazowego ropy naftowej przez selektywną adsorpcję, a następnie destylację frakcyjną. |
| Opis ogólny |
Bezbarwna ciecz. Musi zostać podgrzana przed zapłonem. |
| Reakcje powietrza i wody |
Nierozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności |
Nasycone węglowodory alifatyczne, takie jak tetradekan, mogą być niekompatybilne z silnymi środkami utleniającymi, takimi jak kwas azotowy. Może wystąpić zwęglanie węglowodoru, a następnie zapłon niereagującego węglowodoru i innych pobliskich materiałów palnych. W innych warunkach alifatyczne węglowodory nasycone są w większości niereaktywne. Nie są one podatne na działanie wodnych roztworów kwasów, zasad, większości środków utleniających i większości środków redukujących. Po odpowiednim podgrzaniu lub zapaleniu w obecności powietrza, tlenu lub silnych środków utleniających, palą się egzotermicznie, wytwarzając dwutlenek węgla i wodę. |
| Zaryzykować |
Zagrożenie pożarowe. Dolna granica palności w powietrzu 0.5%. |
| Zagrożenie dla zdrowia |
ZAGROŻENIA OSTRE/PRZEWLEKŁE: Zagrożenie wybuchem: Umiarkowane, w postaci pary po narażeniu. |
| Rakotwórczość |
Tetradekan jest kokarcynogenem i czynnikiem sprzyjającym rozwojowi nowotworów w dwuetapowych eksperymentach dotyczących rakotwórczości benzo[a]pirenu u myszy. |
| Metody oczyszczania |
Przemyj go kolejno 4M H2SO4 i wodą. Wysusz nad MgSO4 i destyluj kilka razy pod zmniejszonym ciśnieniem [Po. et al. J Am Chem Soc 108 5459 1986]. Jest stosowany jako standard w chromatografii gazowej. [Beilstein 1 H 171, 1 IV 520.] |
