Produkty

Strona główna / Produkty/ Odczynniki chemiczne / Odczynniki organiczne

1,4-eter winylowy butanodiolu

Wprowadzenie produktów

1,4-Eter winylowy butanodiolu Podstawowe informacje

Nazwa produktu:	1,4-eter winylowy butanodiolu
Synonimy:	ETER MONOWINYLU GLIKOLU TETRAMETYLENOWEGO; ETER 4-HYDROKSYBUTYLU;4-(etenyloksy)-1-butano;4-(etenyloksy)-1-butanol;4-winyloksy -butan-1-ol;BUTANODIOL MONOWINYL ETER;HYDROKSYBUTYLOWINYL ETER;1,4-BUTANODIOLMONOWINYL ETER
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
Numer EINECS:	241-793-5
Kategorie produktów:	Glikole etylenowe i jednofunkcyjne glikole etylenowe;Jednofunkcyjne glikole etylenowe;Monomery;Nauka o polimerach;Etery winylowe;17832-28-9
Plik Mola:	17832-28-9.mol

1,4-Właściwości chemiczne eteru winylowego butanodiolu

Temperatura topnienia	-33 stopień
Temperatura wrzenia	95 stopni /20 mmHg (lit.)
gęstość	0.939 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.)
ciśnienie pary	0,3 hPa (20 stopni)
współczynnik załamania światła	n20/D 1,444(dosł.)
Fp	185 stopni F
temperatura przechowywania	Przechowuj w<= 20°C.
rozpuszczalność	75g/l
pka	15.04±0,10 (przewidywany)
formularz	klarowny płyn
kolor	Bezbarwny do jasnożółtego
Środek ciężkości	0.93
granica wybuchowości	1.4-9.9%(V)
Rozpuszczalność w wodzie	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 przy 25 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS	17832-28-9(Odniesienie do bazy danych CAS)
System rejestracji substancji EPA	1-Butanol, 4-(etenyloksy)- (17832-28-9)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	Xn
Oświadczenia dotyczące ryzyka	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Niemcy	1
Temperatura samozapłonu	225 stopni DIN 51794
Kod HS	2909 49 80
Toksyczność	LD50 doustnie u Królika: 1738 mg/kg LD50 przez skórę Szczur > 2000 mg/kg

Informacje MSDS

Dostawca	Język
SigmaAldrich	język angielski
ACROS	język angielski

1,4-Zastosowanie i synteza eteru winylowego butanodiolu

Właściwości chemiczne	1,4-Eter winylowy butanodiolu (HBVE; 4-eter hydroksybutylowinylowy) to bezbarwna lub jasnożółta przezroczysta ciecz o lekkim zapachu podobnym do eteru. Jest mieszalny z alkoholami, eterami, estrami i węglowodorami aromatycznymi.
Synteza	Eter winylowy 1,4-butanodiolu wytwarza się w reakcji acetylenu i 1,4-butanodiolu w obecności katalizatora wodorotlenku potasu i alkoholanu potasu:Ponieważ 1,4-butanodiol zawiera dwie grupy hydroksylowe, a produkt zawiera aktywne grupy funkcyjne eteru winylowego, wystąpią pewne reakcje uboczne. Na przykład dalsza reakcja HBVE z acetylenem w celu wytworzenia eteru diwinylowego i reakcja samokondensacji HBVE w celu utworzenia cyklicznego acetalu. Opracowano superzasadowy układ katalityczny CsF–NaOH do wytwarzania HBVE w temperaturze 138–14 stopni i pod początkowym ciśnieniem acetylenu 1,0–1,2 MPa. Konwersja 1,4-butanodiolu wyniosła 100%, a całkowita wydajność eterów winylowych wyniosła 80% przy dawce katalizatora (7 mol% CsF i 7 mol% NaOH w przeliczeniu na 1,4-butanodiolu) i po reakcji przez 3 godz. Niektórzy badacze opracowali także heterogeniczne katalizatory do reakcji acetylenu i 1,4-butanodiolu w celu otrzymania HBVE. Wodorotlenek potasu osadzono na nośnikach takich jak tlenek glinu, sita molekularne, żel krzemionkowy i tlenek cyrkonu.
Profil reaktywności	Struktura eteru winylowego 1,4-butanodiolu (HBVE) to podwójne wiązanie winylowe bezpośrednio połączone z wiązaniem eterowym, a pod wpływem sąsiedniego atomu tlenu wiązanie podwójne jest wiązaniem podwójnym bogatym w elektrony i wykazuje wyższą reaktywność. HBVE ma również grupę hydroksylową i może reagować z szeregiem żywic. Ma szerokie zastosowanie w żywicach fluorowych i powłokach.
Łatwopalność i wybuchowość	Zapalny