Eter diwinylowy glikolu dietylenowego

Eter diwinylowy glikolu dietylenowego

Wprowadzenie produktów

Eter diwinylowy glikolu dietylenowego Podstawowe informacje
Nazwa produktu: Eter diwinylowy glikolu dietylenowego
Synonimy: 1-(2-[2-(winyloksy)etoksy]etoksy)etylen;1,1-[oksybis(2,1-etanodiyloksy)bis]eten;1 ,1'-[oksybis(2,1-etanodiyloksy)]bis-eten;3,6,9-Trioksaundeka-1,10-dien;Eter diwinylowy dietylenglikolu;Diwinylokarbitol; diwinyloeterdietylenoglikolu;Dvedeg
CAS: 764-99-8
MF: C8H14O3
MW: 158.2
EINECS: 212-133-3
Kategorie produktów: Monomery; Nauka o polimerach; Związki aromatyczne; Etery winylowe
Plik Mola: 764-99-8.mol
Diethylene glycol divinyl ether Structure
 
Właściwości chemiczne eteru diwinylowego glikolu dietylenowego
Temperatura topnienia -21 stopień
Temperatura wrzenia 198-199 stopień (dosł.)
gęstość 0.968 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.)
ciśnienie pary 17Pa przy 20 stopniach
współczynnik załamania światła n20/D 1,446(dosł.)
Fp 160 stopni F
temperatura przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia.
formularz klarowny płyn
kolor Bezbarwny do prawie bezbarwnego
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalne w wodzie.
Wrażliwy Wrażliwy na światło
BRN 1752316
InChIKey SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,8 przy 23 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS 764-99-8(Odniesienie do bazy danych CAS)
Referencje chemiczne NIST Eten, 1,1'-[oksybis(2,1-etanodiyloksy)]bis-(764-99-8)
System rejestracji substancji EPA Eten, 1,1'-[oksybis(2,1-etanodiyloksy)]bis- (764-99-8)
 
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Oświadczenia dotyczące ryzyka 36/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 26-36
WGK Niemcy 2
RTECS KN3850000
TSCA Tak
Kod HS 2909 19 90
Toksyczność LD50 doustnie u szczurów: 3730 mg/kg
 
Informacje MSDS
Dostawca Język
SigmaAldrich język angielski
ALFA język angielski
 
Zastosowanie i synteza eteru diwinylowego glikolu dietylenowego
Właściwości chemiczne Eter diwinylowy glikolu dietylenowego ma charakter monomeryczny i jest stosowany jako półprodukt chemiczny lub jako środek sieciujący. Dodatek kwasu izocyjanowego powoduje powstanie wtórnych diizocyjanianów. Etery diwinylowe hydrolizują do glikolu i aldehydu octowego. Chlor lub brom dodają do podwójnych wiązań. Reakcja z alkoholem w obecności wody daje diacetal. Polimeryzacja eteru diwinylowego glikolu dietylenowego z katalizatorami kwasowymi daje usieciowane żele. Nienasycone poliestry, usieciowane styrenem, zabezpieczono przed korozją metali dzięki zastosowaniu eterów diwinylowych w celu zmniejszenia liczby hydroksylowej i kwasowej.
Właściwości chemiczne Eter diwinylowy glikolu dietylenowego (DEGDVE) jest bezbarwną i przezroczystą cieczą o temperaturze wrzenia 198 stopni pod ciśnieniem atmosferycznym. Miesza się z alkoholem, eterem, estrem i węglowodorem aromatycznym, ale jest tylko nieznacznie rozpuszczalny w wodzie. Zarówno DEGMVE, jak i DEGDVE są chemicznie aktywne i łatwe do polimeryzacji, a niewielka ilość NaOH jest często dodawana jako inhibitor polimeryzacji.
Używa Eter diwinylowy glikolu dietylenowego jest ważnym surowcem i półproduktem stosowanym w syntezie organicznej, farmaceutykach, agrochemikaliach i barwnikach.
Aplikacja Eter diwinylowy glikolu dietylenowego (DEGDVE) przyciąga wiele uwagi ze względu na homopolimeryzację i różnorodność strukturalną produktów kopolimeryzacji i jest często stosowany jako środek sieciujący w różnych materiałach funkcjonalnych. Hydrożele to hydrofilowe polimery sieciowe, które absorbują duże ilości wody, ale są w niej nierozpuszczalne. Właściwości dużej zawartości wody i nierozpuszczalności w wodzie sprawiają, że materiały te są szeroko stosowane w dziedzinach biomedycznych, takich jak systemy podawania leków, biosensory, soczewki kontaktowe, cewniki i opatrunki na rany. Stosując DEGDVE jako środek sieciujący i 60Co jako źródło światła promieniowania, hydrożele przygotowano poprzez kopolimeryzację radiacyjną hydrofilowego eteru monowinylowego glikolu etylenowego, hydrofobowego BVE i kwaśnego kwasu akrylowego. Powstałe hydrożele były materiałami funkcjonalnymi wrażliwymi na pH i temperaturę.
Stosując DEGDVE jako czynnik sieciujący, kwas 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowy i styrenosulfonian sodu jako monomery, zsyntetyzowano metodą polimeryzacji emulsyjnej środek uszczelniający odporny na wysokie temperatury i działanie soli, który ma praktyczne znaczenie w rozwiązywaniu problemu produkcji wody w odwiertach naftowych i odgrywa kluczową rolę w poprawie wskaźnika odzysku ropy.
Trójwymiarową substancję o specjalnej strukturze przestrzennej można zsyntetyzować poprzez kopolimeryzację sieciującą z DEGDVE i zastosować jako modyfikowany materiał podłoża. Na przykład sieciująca kopolimeryzacja siarczku metylowinylowego z DEGDVE dała stały polimer o strukturze koronowej, który zmodyfikowano i zastosowano jako aktywne matryce stałych superzasad do etynylowania acetonu i winylowania glikolu dietylenowego lub glikolu etylenowego.
Palność i wybuchowość Nie palne
Synteza Acetylen reaguje z glikolem dietylenowym w obecności katalizatora, takiego jak wodorotlenek potasu lub glikol dietylenowy potasu, dając DEGMVE i eter diwinylowy glikolu dietylenowego (DEGDVE):
Diethylene glycol divinyl ether
 
Produkty i surowce do przygotowania eteru diwinylowego glikolu dietylenowego
Surowy materiał Di(ethylene glycol) vinyl ether-->2-(Vinyloxy)ethanol-->n-Butyl vinyl ether-->Epichlorohydrin-->2-Chloroethyl vinyl ether-->Acetylene-->Glikol dietylenowy

Popularne Tagi: Eter diwinylowy glikolu dietylenowego, Chiny producenci, dostawcy, fabryka eteru diwinylowego glikolu dietylenowego

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall