4'-Hydroksyacetofenon

4'-Hydroksyacetofenon

Wprowadzenie produktów

4'-Hydroksyacetofenon Informacje podstawowe
Nazwa produktu: 4'-Hydroksyacetofenon
Synonimy: 1-(4-hydroksyfenylo)-etanon;4'-hydroksy-acetofenon;4-hydroksyacetofenol;Acetofenon, p-hydroksy-;Etanon, 1-(4-hydroksyfenylo)-;Hydroksyacetofenon, para;HYDROKSYACETOFENON-4;HYDROKSYBENZOFENON-4
CAS: 99-93-4
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Numer EINECS: 202-802-8
Kategorie produktów: Pirydyny; Półprodukty farmaceutyczne do leków żółciopędnych i salbutamolu; Aromatyczne acetofenony i pochodne (podstawione); Aromaty; Różne odczynniki; Egzema, leki i inne półprodukty syntezy organicznej; Seria acetofenonów; CHEMIA DROBNOZŁOŻONA I PÓŁPRODUKTY; Związki karbonylowe acetofenonu; C7 do C8; Ketony; Fotoinicjatory organiczne; Inicjatory polimeryzacji; Związki karbonylowe; bc0001;99-93-4;1
Plik Mol: 99-93-4.mol
4'-Hydroxyacetophenone Structure
 
Właściwości chemiczne 4'-hydroksyacetofenonu
Temperatura topnienia 132-135 stopień (dosł.)
Temperatura wrzenia 147-148 stopień 3 mm Hg(lit.)
gęstość 1.109
ciśnienie pary 0.002Pa przy 20 stopniach
współczynnik załamania światła 1,5577 (szacunek)
FEMA 4330|4-HYDROKSYACETOFENON
Fp 166 stopni
temperatura przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia.
rozpuszczalność metanol: 0.1 g/ml, klarowny
formularz Proszek krystaliczny
Pka 8,05 (przy 25 stopniach)
kolor Prawie biały do ​​beżowego
Środek ciężkości 1.109
Zapach w stężeniu 10,00% w glikolu dipropylenowym. łagodny słodki balsam głogowy mimoza
Typ zapachu kwiatowy
Rozpuszczalność w wodzie 10 g/L (22 ºC)
Numer JECFA 2040
BRN 774355
InChIKey TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,35 przy 25 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS 99-93-4(Odniesienie do bazy danych CAS)
NIST Chemistry Reference Acetofenon, 4'-hydroksy-(99-93-4)
System rejestru substancji EPA 4-Hydroksyacetofenon (99-93-4)
 
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Kody zagrożeń Xn, Xi
Oświadczenia dotyczące ryzyka 36/37/38-22
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 26-36/37-37/39-24/25-22-36
WGK Niemcy 3
RTEC PC4959775
Uwaga dotycząca zagrożenia Drażniący
TSCA (Międzynarodowa Organizacja T Tak
Kod HS 29145000
 
Informacje dotyczące karty charakterystyki
Dostawca Język
1-(4-Hydroksyfenylo)etanon angielski
SigmaAldrich angielski
AKROS angielski
ALFA angielski
 
4'-Hydroksyacetofenon Zastosowanie i Synteza
Właściwości chemiczne krystaliczny proszek o barwie prawie białej do beżowej
Właściwości chemiczne Biały do ​​beżowego proszek; słodki, głóg, balsam, aromat mimozy
Występowanie Występuje w malinie moroszce, kawie, żurawinie, mango, sherry i brzeczce.
Zastosowania 4?-Hydroksyacetofenon był stosowany jako składnik ketonowy w procesie otrzymywania chlorowodorków 1-arylo-3-fenetylamino-1-propanonu, potencjalnych środków cytotoksycznych, poprzez reakcje Mannicha.
Zastosowania 4′-Hydroksyacetofenon był stosowany jako składnik ketonowy w procesie otrzymywania chlorowodorków 1-arylo-3-fenetylamino-1-propanonu, potencjalnych środków cytotoksycznych, poprzez reakcje Mannicha.
Zastosowania p-Hydroksyacetofenon jest szeroko stosowany w medycynie, kosmetyce i przemyśle. Jest to naturalny ekstrakt roślinny, który naturalnie występuje w łodygach i liściach rośliny Compositae, Artemisia annua, korzeniach roślin takich jak Artemisia annua, Rhododendron i Panax ginseng. Ma dobry wpływ na żółte oczy spowodowane chorobami takimi jak zapalenie wątroby, a także ma dobry efekt pomocniczy na żółte oczy spowodowane różnymi przyczynami. Ze względu na słabą aktywność molekularną, wysoką odporność na temperaturę, temperaturę topnienia 95-97 stopnia i temperaturę wrzenia 296 stopni, jest szeroko stosowany w różnych płynnych produktach farmaceutycznych i może wydłużyć okres przydatności innych składników aktywnych w warunkach wysokiej temperatury. Nie ma żadnego wpływu na skórę człowieka i jest najbezpieczniejszym pomocniczym aktywnym stabilizatorem wysokotemperaturowym w przemyśle farmaceutycznym.
Aplikacja 4'-Hydroksyacetofenon został zaproponowany do stosowania w kompozycjach perfumeryjnych jako modyfikator bardziej konwencjonalnych pochodnych acetofenonu itp., głównie w zapachach o ciężkiej, kwiatowej lub drzewno-kwiatowej nucie zapachowej, gdzie wymagana jest moc i niski koszt.
Metody produkcji 4'-Hydroksyacetofenon można wytworzyć 1) z fenylooctanu poprzez ogrzewanie z chlorkiem glinu. 2) z fenolu, acetylochlonu i chlorku glinu poprzez reakcję Friedela-Crafta.
Przygotowanie Przygotowanie octanu fenylu metodą przegrupowania Friesa z kwasami Lewisa
chlorek glinu
w nitrobenzenie w temperaturze 20–25 stopni lub 50–60 stopni
w chlorobenzenie w temperaturze od 45 do 65 stopni, w szczelnej probówce i poddane działaniu mikrofal o dużej mocy przez zaledwie 2 minuty (36%)
w nitroetanie w temperaturze 60 stopni (44%)
w dwusiarczku węgla w temperaturze 45 stopni (40%)
w eterze naftowym w temperaturze 50 stopni (20%)
ale między 130 a 175 stopniami (40–60%)
mieszanina chlorku glinu i chlorku sodu w temperaturze 240–250 stopni (10%)
trójfluorek boru w temperaturze 90 stopni (56%)
skand tris(trifluorometanosulfonian) w nitrometanie, w temperaturze 50 stopni (39%)
czterochlorek tytanu w temperaturze 90–100 stopni (34%)
chlorek żelaza w temperaturze 65 stopni (25%)
chlorek cynku w temperaturze 125 stopni (8%)
kwas fluorowodorowy, od 20 do 100 stopni (94%)
kwas polifosforowy, od 20 do 100 stopni (69%) (50–53%) (44%)
Nafion-XR 500, typ kwasu sulfonowego w temperaturze 100 stopni
ZSM-5, w sulfolanie, w temperaturze 180 stopni (28%)
H-ZSM-5 przy 400 stopniach lub 210 stopniach (6%)
H-Nu-2 przy 170 stopniach (15%)
HY (Si/Al=3) lub fluorkowany tlenek glinu (Al2O3-F; 3 % wag. F) w temperaturze 400 stopni.
Definicja ChEBI: Monohydroksyacetofenon posiadający podstawnik hydroksylowy w pozycji 4'.
Wartości progowe aromatu Zapach kwiatowy, średnio intensywny; zaleca się wąchanie w roztworze o stężeniu 10,00% lub niższym.
Odniesienia do syntezy Listy czworościenne, 32, s. 5829, 1991DOI: 10.1016/S0040-4039(00)93567-6
Opis ogólny Farmaceutyczne normy wtórne do stosowania w kontroli jakości zapewniają laboratoriom farmaceutycznym i producentom wygodną i ekonomiczną alternatywę dla przygotowywania wewnętrznych norm roboczych
Łatwopalność i wybuchowość Niepalny
Metody oczyszczania Krystalizować z eteru dietylowego, wodnego EtOH lub *benzenu/eteru naftowego. [Beilstein 8 H 87, 8 IV 339.]
 
4'-Hydroksyacetofenon Produkty i surowce do przygotowania
Surowce Aluminum chloride-->2'-Hydroxyacetophenone-->4-Aminoacetophenone-->OCTAN FENYLU
Produkty przygotowawcze Acetaminophen-->4-Vinylphenol-->4-Acetoxystyrene-->4-Benzyloxy-3-nitroacetophenone-->4-QUINOXALIN-2-YLPHENOL-->HPG-->4-Acetyloxy-3-acetyloxymethyl-(N-benzyl-N-tertbutylamino)acetophenone hydrochloride-->4-Hydroxyphenethyl alcohol-->1-(3-CHLOROMETHYL-4-HYDROXY-PHENYL)-ETHANONE-->1-(4-Acetyloxy)-3-((acetyloxy)methyl)phenyl)-2-bromoethanone-->1,1,1-Tris(4-hydroxyphenyl)ethane-->Atenolol-->Micafungin Side Chain Methyl Ester-->3',5'-DICHLORO-4'-HYDROXYACETOPHENONE-->4-HYDROXYBENZOYLACETIC ACID METHYL ESTER-->4'-PIPERIDINOACETOPHENONE-->2-(4-KWAS HYDROKSYFENYLO)PROPIONOWY

Popularne Tagi: 4'-hydroksyacetofenon, Chiny 4'-hydroksyacetofenon producenci, dostawcy, fabryka

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall