Wprowadzenie produktów
| 15-Korona-5 Podstawowe informacje |
| skorzystaj ze wstępu |
| Nazwa produktu: | 15-Korona-5 |
| Synonimy: | 1,4,10,13-Pentaoksacyklopentadekanu;15-korona-5,1,4,7,10,13-Pentaoksa-cyklo-pentadekan;Etery koronowe;Pentaenotlenekcyklicznypentamer;15-korona-5 Vetec(TM) odczynnik czystości, 98%;1,4,7,1,13-Pentaoksacyklopentadekanu;15-korona-5 roztwór;LABOTEST-BB LT00440921 |
| CAS: | 33100-27-5 |
| MF: | C10H20O5 |
| MW: | 220.26 |
| EINECS: | 251-379-6 |
| Kategorie produktów: | Pirydyny;katalizator;Etery koronowe;Materiały funkcjonalne;Makrocykle dla chemii gospodarz-gość;eter koronny;bc0001;33100-27-5 |
| Plik Mol: | 33100-27-5.mol |
 |
|
| 15-Korona-5 Właściwości chemiczne |
| Temperatura topnienia | -20 stopień (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | {{0}} stopień /0,05 mmHg (lit.) |
| gęstość | 1,113 g/ml w temperaturze 20 stopni (lit.) |
| ciśnienie pary | 0.5-0.82Pa przy 20-25 stopniu |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1,465 (dosł.) |
| Fp | >230 stopni F |
| temperatura przechowywania | temperatura pokojowa |
| rozpuszczalność | Mieszalny z rozpuszczalnikami organicznymi. |
| formularz | Płyn |
| kolor | Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego |
| Środek ciężkości | 1.109 |
| Rozpuszczalność w wodzie | MIESZALNY |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| BRN | 1618144 |
| Stabilność: | Stabilny. Niekompatybilny z utleniaczami, mocnymi kwasami. Unikaj narażenia na działanie wody lub wilgotnego powietrza. |
| LogP | -0,9 przy 20 stopniach i pH 7,7 |
| Napięcie powierzchniowe | 68,5 mN/m przy 1 g/L i 20 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 33100-27-5(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| Referencje chemiczne NIST | 15-Korona-5(33100-27-5) |
| System rejestracji substancji EPA | 1,4,7,10,13-Pentaoksacyklopentadekan (33100-27-5) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xn, Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 22-36/38-36-20/22-36/37/38-20/21/22 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 26-39-36 |
| RYDADR | 2810 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | SB0200000 |
| F | 10-21 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 6.1(b) |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29329995 |
| Toksyczność | LD50 orl-szczur: 1410 mg/kg DCTODJ 1,339,78 |
| Informacje MSDS |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| 15-Korona-5 | język angielski |
| AKROS | język angielski |
| SigmaAldrich | język angielski |
| ALFA | język angielski |
| 15-Korona-5 Zastosowanie i synteza |
| używać |
15-korona-5 była również używana do izolowania soli jonów oksoniowych. Na przykład z roztworu kwasu tetrachloroaurynowego wyizolowano jon oksoniowy [H7O3]+ w postaci soli [(H7O3)(15-korona-5)2][AuCl4]. |
| Wstęp |
Pojedyncza zawierająca azot pochodna 15-korony-5 nazywana jest aza-15-koroną-5; przedrostek „mono” jest niepotrzebny. Gdy obecne są dwa lub więcej atomów azotu, stosowane są standardowe przedrostki di-, tri- itp. Termin „monoazakorony” jest tu stosowany do określenia klasy makrocykli zawierających pojedynczy azot w połączeniu z atomami tlenu jako makrocykliczny układ donorów. |
| Właściwości chemiczne | bezbarwna ciecz |
| Używa | 15-Crown-5 jest stosowany jako wydajny katalizator przeniesienia fazowego i jako środek kompleksujący. Jest stosowany do izolowania soli jonu oksoniowego (H7O3)+, zwłaszcza z roztworu kwasu tetrachloroaurynowego. Katalizuje O-alkilację soli sodowych kwasów karboksylowych z serii penicyliny i cefalosporyny, ułatwiając w ten sposób reakcję estryfikacji bez użycia kwasu. Jest również stosowany do ułatwiania syntezy Williamsona eterów z przeszkodzonymi alkoholami i wodorkiem sodu. Jest stosowany z wodorkiem litowo-glinowym do przeprowadzania reakcji redukcji w rozpuszczalnikach węglowodorowych. Ponadto jest zaangażowany w reakcję Hornera-Wadswortha-Emmonsa w celu przygotowania stilbenów z aldehydów. |
| Definicja | ChEBI: Nasycony organiczny heteromonocykliczny związek macierzysty, czyli cyklopentadekan, w którym atomy węgla w pozycjach 1, 4, 7, 10 i 13 zostały zastąpione atomami tlenu, tworząc eter koronowy. |
| Ogólny opis | 15-Korona-5 to eter koronowy powszechnie stosowany jako ligand w chemii koordynacyjnej ze względu na jego silne właściwości chelatujące z pewnymi kationami metali alkalicznych, tworząc kompleksy. Niektóre pochodne 15-korony-5 są wykorzystywane jako czujniki i sondy w różnych procesach fizykochemicznych, reakcjach przeniesienia fazowego i selektywnym wychwytywaniu jonów w celu separacji i transportu. |
| Profil bezpieczeństwa | Umiarkowanie toksyczny w przypadku spożycia, kontaktu ze skórą i drogą dootrzewnową. Skóra i oko. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary |
| Metody oczyszczania | Wysuszyć na sitach molekularnych 3A i destylować pod wysoką próżnią. [Beilstein 19/12 V 252.] |
| 15-Korona-5 Produkty i surowce do przygotowania |
| Produkty do przygotowania | 4-Fluoroaniline-->18-Crown-6-->Chlorfluazuron-->1-Triacontanol-->PERFLUORO-15-CROWN-5-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-METHYL-1,3-DIOXOLANE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-((PIPERYDYN-4-YL)METYLO)benzoesan metylu |
Popularne Tagi: 15-korona-5, Chiny 15-korona-5 producenci, dostawcy, fabryka
Para: 18-Korona-6
Następny: Chlorek benzylotrimetyloamoniowy
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
