Produkty

Eter diallilowy trimetylolopropanu

Wprowadzenie produktów

Eter diallilowy trimetylolopropanu Podstawowe informacje

Nazwa produktu:	Eter diallilowy trimetylolopropanu
Synonimy:	eter diallilowy 1,1,1-TRIMETYLOPROPANU; eter diallilowy 1,1,1-(TRIHYDROKSYMETYLO)PROPANOWY;2-ETYL-2-(HYDROKSYMETYLOWY)-1 3-DIALLIL PROPANODIOLOWY ETER;2,2-BIS(ALLYLOKSYMETYL)-1-BUTANOL;TRIMETYLOPROPANEDIALLIL ETER;1-butanol,2,2-bis[(2-propenyloksy)metyl] -;2,2-bis[(2-propenyloksy)metyl]-1-butano;2,2-bis[(2-propenyloksy)metyl]{{24 }}Butanol
CAS:	682-09-7
MF:	C12H22O3
MW:	214.3
Numer EINECS:	211-661-1
Kategorie produktów:
Plik Mola:	682-09-7.mol

Właściwości chemiczne eteru diallilowego trimetylolopropanu

Temperatura wrzenia	135 stopni /13 mmHg (lit.)
gęstość	0.955 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.)
ciśnienie pary	0.17-0.23Pa przy 25 stopniach
współczynnik załamania światła	n20/D 1,458(dosł.)
Fp	>230 stopni F
Rozpuszczalność w wodzie	Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie
formularz	Lepki
pka	14,62±0,10 (przewidywany)
Środek ciężkości	0.955
kolor	Bezbarwny do jasnożółtego
InChIKey	BDKDHWOPFRTWPP-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.4-3 w stopniu 20-25
Napięcie powierzchniowe	50mN/m przy 1g/L i 20 stopniach
Odniesienie do bazy danych CAS	682-09-7(Odniesienie do bazy danych CAS)
System Rejestru Substancji EPA	Eter diallilowy trimetylopropanu (682-09-7)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kody zagrożeń	Xi
Oświadczenia dotyczące ryzyka	36/37/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	26-36
WGK Niemcy	2
Układ RTECS	TY6667000
Kod HS	29094990

Informacje MSDS

Dostawca	Język
SigmaAldrich	język angielski

Zastosowanie i synteza eteru diallilowego trimetylolopropanu

Używa	TMPAE można stosować do syntezy monomerów tetracenowych na bazie diizocyjanianu izoforonu (IPDI), które można następnie stosować do tworzenia ciekłych kryształów zdyspergowanych w polimerach. Można go również stosować w syntezie dendrymerów na bazie eteru allilowego, które znajdują potencjalne zastosowanie w powłokach.
Ogólny opis	Eter diallilowy trimetylolopropanu (TMPAE) to nienasycony eter allilowy, który można zsyntetyzować w reakcji estryfikacji Williamsona w obecności trimetylolopropanu, wodorotlenku sodu i chlorku allilu jako materiałów wyjściowych.