Wprowadzenie produktów
| 1-Oktanol Informacje podstawowe |
| Nazwa produktu: | 1-Oktanol |
| Synonimy: | ALKOHOL N-KAPRYLOWY; sipoll8; KARBINOL HEPTYLOWY; FEMA 2800; ALKOHOL KAPRYLOWY; ALKOHOL KAPRYLOWY; 1-OKTANOL; ALKOHOL C-8 |
| CAS: | 111-87-5 |
| MF: | C8H18O |
| MW: | 130.23 |
| EINECS: | 203-917-6 |
| Kategorie produktów: | Butelki z rozpuszczalnikiem;Rozpuszczalnik według zastosowania;Opcje pakowania rozpuszczalników;Rozpuszczalniki;Odczynniki analityczne;Analiza/chromatografia;CHROMASOLV do HPLC;Odczynniki chromatograficzne &;HPLC &;Rozpuszczalniki klasy HPLC (CHROMASOLV);Rozpuszczalniki HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Rozpuszczalniki UHPLC (CHROMASOLV);Alkohol;Aspalathus linearis (herbata Rooibos);Boswellia carterii;Elementy konstrukcyjne;C7 do C8;Synteza chemiczna;Citrus aurantium (pomarańcza sewilska);Elettaria Cardamomum (kardamon);Badania żywieniowe;Ocimum basilicum (bazylia);Elementy konstrukcyjne organiczne;Związki tlenowe;Fitochemikalia według roślin (żywność/przyprawy/zioła);ziele);Zingiber officinale (Imbir);Rozpuszczalniki klasy ACS i odczynnikowej;klasa ACS;Rozpuszczalniki klasy ACS;1-Alkanole;Monofunkcyjne i alfa,omega-bifunkcyjne alkany;Monofunkcyjne alkany;Klasa spektrofotometryczna;Rozpuszczalniki spektrofotometryczne;Rozpuszczalniki do spektroskopii (IR;UV/Vis);Butelki ze szkła bursztynowego;Małe cząsteczki bioaktywne;Biochemikalia i odczynniki;Biologia komórki;Acylowe związki tłuszczowe;Alkohol tłuszczowy;Lipidy;NMR;O;111-87-5 |
| Plik Mol: | 111-87-5.mol |
 |
|
| 1-Właściwości chemiczne oktanolu |
| Temperatura topnienia | −15 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 196 stopni (dosł.) |
| gęstość | 0.827 g/ml w temp. 25 stopni (lit.) |
| gęstość pary | 4,5 (w porównaniu z powietrzem) |
| ciśnienie pary | 0.14 mm Hg (25 stopni) |
| współczynnik załamania światła | n20/D 1.429(lit.) |
| FEMA | 2800|1-OKTANOL |
| Fp | 178 stopni Fahrenheita |
| temperatura przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30 stopnia. |
| rozpuszczalność | woda: częściowo rozpuszczalna 107 g/l w temp. 23 stopni |
| formularz | płyn |
| Pka | 15,27±0.10(Przewidywane) |
| kolor | APHA: Mniej niż lub równe 10 |
| Zapach | Alkohol jak |
| Polaryzacja względna | 0.537 |
| Typ zapachu | woskowy |
| Próg zapachu | 0.0027 stron na minutę |
| granica wybuchowości | 0.8%(V) |
| Rozpuszczalność w wodzie | nierozpuszczalny |
| λmaks. | λ: 215 nm Maksymalnie: 1.00 λ: 225 nm Maksymalnie: 0.50 λ: 235 nm Maksymalnie: 0.20 λ: 250 nm Maksymalnie: 0,05 λ: {{0}} nm Maksymalnie: 0,01 |
| Numer JECFA | 97 |
| Merck | 14,6751 |
| BRN | 1697461 |
| Stała dielektryczna | 10,3(20 stopni) |
| Stabilność: | Stabilny. Łatwopalny. Niekompatybilny z silnymi środkami utleniającymi. |
| InChIKey | KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,5 przy 23 stopniach |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 111-87-5(Odniesienie do bazy danych CAS) |
| NIST Chemistry Reference | 1-Oktanol(111-87-5) |
| System rejestru substancji EPA | 1-Oktanol (111-87-5) |
| Informacje dotyczące bezpieczeństwa |
| Kody zagrożeń | Xi |
| Oświadczenia dotyczące ryzyka | 36/38 |
| Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 26-36/37-37/39 |
| RYDADR | 3082 |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTEC | RH6550000 |
| Temperatura samozapłonu | 523 stopnie Fahrenheita |
| TSCA | Tak |
| Klasa zagrożenia | 9 |
| Grupa pakowania | III |
| Kod HS | 29051680 |
| Dane dotyczące substancji niebezpiecznych | 111-87-5(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
| Toksyczność | LD50 doustnie u królika: > 5000 mg/kg LD50 przez skórę u królika > 2000 mg/kg |
| Informacje dotyczące karty charakterystyki |
| Dostawca | Język |
|---|---|
| Alkohol kaprylowy | angielski |
| SigmaAldrich | angielski |
| AKROS | angielski |
| ALFA | angielski |
| 1-Zastosowanie i synteza oktanolu |
| Opis | 1-Oktanol (111-87-5) jest bezbarwną i przezroczystą cieczą o wzorze chemicznym C8H18O. Jest to tłuszczowy alkohol składający się z liniowego, nasyconego łańcucha ośmiu atomów węgla. Chociaż 1-Oktanol nie jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, może łatwo rozpuszczać się w alkoholu, eterze i chloroformie. Ten związek jest powszechnie stosowany jako surowiec w produkcji substancji zapachowych, oktanalu, kwasu oktanowego i jego estrów. Działa również jako rozpuszczalnik, środek przeciwpieniący i dodatek do oleju smarowego. Co godne uwagi, 1-Oktanol wykazuje niski poziom toksyczności, ale może działać drażniąco na skórę i oczy. Niemniej jednak jest uważany za bezpieczny do stosowania w normalnych warunkach ze względu na niską prężność pary. |
| Właściwości chemiczne | 1-Oktanol ma świeży, pomarańczowo-różany zapach, jest dość słodki i ma oleisty, słodki, lekko ziołowy smak. |
| Występowanie | Donoszono, że często występuje w olejkach eterycznych w formie estru; wolny alkohol został znaleziony w olejkach eterycznych z zielonej herbaty, grejpfruta, kalifornijskiej pomarańczy, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, liści fiołka, Anethum graveolens i gorzkiej pomarańczy. Występuje także w ponad 200 produktach spożywczych i napojach, w tym w jabłkach, morelach, bananach, olejach i sokach ze skórek cytrusowych, wielu jagodach, gujawach, winogronach, melonach, papai, brzoskwiniach, gruszkach, szparagach, kalarepie, porach, groszku, pomidorach, ziemniakach, goździkach, imbirze, musztardzie, olejku miętowym, pieczywie pszennym, wielu serach, gotowanych jajkach, maśle, mleku, rybach, mięsie, piwie, rumie, whisky, koniaku, cydrze, sherry, winach gronowych, kakao, herbacie, orzechach, miodzie, soi, kokosie, marakui, oliwkach, awokado, śliwkach, jabłku różanym, fasoli, grzybach, karambolach, piwie Bantu, nasionach sezamu, kalafiorze, brokułach, tamaryndowcach, owocowych brandy, figach, kardamonie, nasionach i liściach kolendry, ryżu, pigwie, liczi, koprze, lubczyku, kukurydzy cukrowej, oleju kukurydzianym, słodzie, kiwi, pigwie japońskiej, wanilii Bourbon, szałwia muszkatołowa, ostrygi, raki, małże i pigwa chińska. |
| Zastosowania | 1-Oktanol jest stosowany jako prekursor do przygotowywania estrów, które są używane w perfumach i aromatach. Jest stosowany jako dodatek do żywności, środek przeciwpieniący i emulgator w emulsjach antykorozyjnych. Jest szeroko stosowany w przemyśle chemicznym do syntezy etoksylatów, siarczanów alkilowych i siarczanów eterowych. Jest stosowany jako rozpuszczalnik w farbach, lakierach, woskach i powłokach powierzchniowych, a głównie w chemii rolniczej w celu zahamowania nadmiernego wzrostu roślin tytoniu. |
| Przygotowanie | 1-Oktanol można przygotować przez redukcję niektórych estrów kaprylowych, takich jak kaprylan metylu, etanolanem sodu. |
| Metody produkcji | 1-Oktanol wytwarza się komercyjnie poprzez redukcję sodu lub wysokociśnieniową katalityczną hydrogenację estrów naturalnie występującego kwasu kaprylowego lub poprzez oligomeryzację etylenu z wykorzystaniem technologii alkiloglinu. |
| Definicja | ChEBI: Oktan-1-ol to oktanol, który ma grupę hydroksylową w pozycji 1. Pełni rolę metabolitu roślinnego. Jest oktanolem i alkoholem pierwszorzędowym. |
| Aplikacja | 1-Oktanol jest głównie używany w produkcji plastyfikatora, ekstrahenta i stabilizatora oraz jako półprodukt rozpuszczalnika i perfum. W dziedzinie plastyfikatorów 1-oktanol odnosi się ogólnie do 2-etyloheksanolu, który jest surowcem masowym wynoszącym milion ton i jest o wiele cenniejszy niż n-oktanol w przemyśle. Sam oktanol jest również używany jako przyprawa, mieszając róże, lilie i inne zapachy kwiatowe jako smak mydła. Ten produkt jest jadalną przyprawą, której stosowanie jest dozwolone zgodnie z chińskim GB2760-86. Używany głównie do produkcji smaków kokosowych, ananasowych, brzoskwiniowych, czekoladowych i cytrusowych. |
| Wartości progowe aromatu | Wykrywanie: 42 do 480 ppb |
| Wartości progowe smaku | Charakterystyka smaku przy stężeniu 2 ppm: woskowy, zielony, cytrusowy, pomarańczowy i aldehydowy z owocowymi niuansami. |
| Odniesienia do syntezy | Biuletyn Chemiczny i Farmaceutyczny, 38, s. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097 Listy czworościenne, 23, s. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8 |
| Opis ogólny | Przezroczysta, bezbarwna ciecz o przenikliwym aromatycznym zapachu. Nierozpuszczalna w wodzie, unosi się na wodzie. Pary cięższe od powietrza. Pary mogą podrażniać oczy, nos i układ oddechowy. |
| Reakcje powietrza i wody | Nierozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności | Atakuje tworzywa sztuczne [Handling Chemicals Safely 1980. str. 236]. Bromek acetylu reaguje gwałtownie z alkoholami lub wodą [Merck 11th ed. 1989]. Mieszaniny alkoholi ze stężonym kwasem siarkowym i silnym nadtlenkiem wodoru mogą powodować wybuchy. Przykład: wybuch nastąpi, jeśli dimetylobenzylokarbinol zostanie dodany do 90% nadtlenku wodoru, a następnie zakwaszony stężonym kwasem siarkowym. Mieszaniny alkoholu etylowego ze stężonym nadtlenkiem wodoru tworzą silne materiały wybuchowe. Mieszaniny nadtlenku wodoru i alkoholu 1-fenylo-2-metylopropylowego mają tendencję do wybuchu, jeśli zostaną zakwaszone 70% kwasem siarkowym [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Podchloryny alkilowe są gwałtownie wybuchowe. Łatwo je uzyskać, poddając reakcji kwas podchlorawy i alkohole w roztworze wodnym lub mieszanych roztworach czterochlorku węgla. Chlor plus alkohole podobnie dawałyby podchloryny alkilowe. Rozkładają się na zimno i eksplodują po wystawieniu na działanie światła słonecznego lub ciepła. Podchloryny trzeciorzędowe są mniej niestabilne niż podchloryny wtórne lub pierwotne [NFPA 491 M. 1991]. Reakcje izocyjanianów z alkoholami katalizowane zasadami powinny być przeprowadzane w obojętnych rozpuszczalnikach. Takie reakcje w nieobecności rozpuszczalników często zachodzą z wybuchową siłą [Wischmeyer 1969]. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Podrażnia skórę i oczy. |
| Łatwopalność i wybuchowość | Nie sklasyfikowano |
| Działania biochemiczne/fizjologiczne | Blokuje kanały Ca2+ typu T |
| Profil bezpieczeństwa | Trucizna drogą dożylną. Umiarkowanie toksyczne po spożyciu. Zgłoszono dane o mutacji. Substancja drażniąca skórę. Ciecz palna po wystawieniu na działanie ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru należy użyć piany wodnej, mgły, piany alkoholowej, suchego środka chemicznego, CO2. Zobacz także ALKOHOLE. |
| Synteza | 1-Oktanol występuje w olejkach eterycznych, takich jak gorzka pomarańcza, grejpfrut, słodka pomarańcza, zielona herbata i liście fiołka w stanie wolnym lub w octanie, maślanie i izowalerianach. W produkcji przemysłowej oktanal można zredukować lub przygotować, stosując kwas oktanowy w oleju kokosowym. Można go również przygotować przez syntezę karbonylową z heptenem-1 jako surowcem. HEPTENE, tlenek węgla i wodór tworzą aldehyd w obecności soli kobaltu w temperaturze 150-170 stopnia i wysokim ciśnieniu 20-30Mpa. Po usunięciu kobaltu HEPTENE jest uwodorniany do alkoholu pierwotnego pod ciśnieniem z katalizatorem niklowym. Ta metoda ma dojrzałą technologię produkcji za granicą. |
| Rakotwórczość | Nie było dowodów na występowanie guzów w badaniu przesiewowym raka gruczolaka płuc, w którym myszom wstrzykiwano dootrzewnowo 100 i 500 mg/kg 1- oktanolu trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Badanie to nie zostało zatwierdzone jako wiarygodny test przesiewowy raka. 1-Oktanol jest słabym czynnikiem sprzyjającym rozwojowi nowotworów skóry, gdy jest stosowany trzy razy w tygodniu przez 60 tygodni na skórze myszy, u których zastosowano dimetylobenz[a]antracen. |
| Metabolizm | Główne alkohole alifatyczne przechodzą dwie ogólne reakcje in vivo, mianowicie utlenianie do kwasów karboksylowych i bezpośrednie sprzęganie z kwasem glukuronowym. Pierwsza reakcja przebiega z pośrednim utworzeniem aldehydu, a kwas karboksylowy z tego może być albo całkowicie utleniony do dwutlenku węgla, albo wydalony jako taki lub połączony z kwasem glukuronowym jako glukuronid estru. Zakres, w jakim alkohol przechodzi drugą reakcję, tj. bezpośrednie sprzęganie do glukuronidu eterowego, wydaje się zależeć od szybkości pierwszej reakcji, ponieważ alkohole, które są szybko utleniane, tworzą bardzo mało glukuronidu eterowego, chyba że są podawane w dużych dawkach (Williams, 1959). |
| Metody oczyszczania | Frakcyjnie destylować pod zmniejszonym ciśnieniem. Osuszyć sodem i ponownie frakcyjnie destylować lub refluksować z bezwodnikiem borowym i ponownie destylować (b 195-205o/5mm), destylat neutralizować NaOH i ponownie destylować frakcyjnie. Oczyścić również przez destylację z niklu Raneya i przez preparatywną chromatografię gazowo-chromatograficzną (GLC). [Beilstein 1 IV 1756.] |
| 1-Produkty i surowce do przygotowania oktanolu |
| Surowce | Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTEN |
| Produkty przygotowawcze | Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Środek dyspergujący do powlekania |
Popularne Tagi: 1-oktanol, Chiny 1-producenci oktanolu, dostawcy, fabryka
Para: 1-Dekanol
Następny: 1-Heksanol
Może ci się spodobać również
Wyślij zapytanie
