Cyklopentanometanol

Cyklopentanometanol

Wprowadzenie produktów

Cyklopentanemetanol Informacje podstawowe
Nazwa produktu: Cyklopentanometanol
Synonimy: RARECHEM AL BD 0721; TIMTEC-BB SBB008516; CYKLOPENTYLOMETANOL; CYKLOPENTANEMETANOL; CYKLOPENTYLOKARBINOL; (hydroksymetylo)-cyklopentan; alkohol cyklopentylometylowy; cyklopentanometanol, 97+%
CAS: 3637-61-4
MF: C6H12O
MW: 100.16
Numer EINECS: 222-861-3
Kategorie produktów: 1
Plik Mol: 3637-61-4.mol
Cyclopentanemethanol Structure
 
Właściwości chemiczne cyklopentanometanolu
Temperatura topnienia 121-123 stopień (Roztw.: heksan (110-54-3))
Temperatura wrzenia 162-163 stopień (dosł.)
gęstość 0.926 g/ml w temp. 25 stopni (lit.)
współczynnik załamania światła n20/D 1,458(lit.)
Fp 144 stopnie Fahrenheita
temperatura przechowywania Zamknięte w suchym miejscu w temperaturze pokojowej
Pka 15,26±0.10(Przewidywane)
formularz Płyn
kolor Przezroczysty, bezbarwny
BRN 1919000
InChIKey ISQVBYGGNVVVHB-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,264 (szacowana)
Odniesienie do bazy danych CAS 3637-61-4(Odniesienie do bazy danych CAS)
NIST Chemia Odniesienie Cyklopentanemetanol(3637-61-4)
 
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Oświadczenia dotyczące ryzyka 36/37/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 23-24/25
RYDADR 1987
WGK Niemcy 3
Kod HS 29061990
 
Informacje dotyczące karty charakterystyki
Dostawca Język
Cyklopentanometanol angielski
SigmaAldrich angielski
AKROS angielski
ALFA angielski
 
Zastosowanie i synteza cyklopentanometanolu
Opis Cyklopentanemetanol (CPEM) jest metabolitem występującym w Saccharomyces cerevisiae lub wytwarzanym przez nie. Cyklopentanemetanol może być stosowany jako odczynnik receptorowy do przygotowywania cyklopentylowego metylo-d-glukozydu (CPEM- -G). Stwierdzono, że związek ten ma działanie hamujące na aktywność słodkiej amygdalinazy (Ki=0.15±0.02 mM). Aktywność hamująca samego CPEM na słodką amygdalinazę była słaba i typu niekonkurencyjnego. Jednak wprowadzenie cząsteczek glukozy jako grup glikozylowych do CPEM przekształciło jego typ hamujący w konkurencyjny[1].
Właściwości chemiczne KLAROWNA BEZBARWNA CIECZ
Zastosowania Do badania katalitycznej redukcji 6-bromo-1-heksenu za pomocą salenu niklu (I) wytwarzanego elektrolitycznie na szklistej elektrodzie węglowej w acetonitrylu zawierającym tetrafluoroboran czterometyloamoniowy metodą woltamperometrii cyklicznej i elektrolizy kontrolowanego potencjału wykorzystano cyklopentanometanol.
Odniesienia do syntezy Listy czworościenne, 26, s. 3643, 1985DOI: 10.1016/S0040-4039(00)89212-6
   
 
Produkty i surowce do przygotowania cyklopentanometanolu
Surowce Cyclopentanecarbaldehyde-->Cyclopentene-3-methanol-->Cycloheptanecarboxylic acid methyl ester-->1,5-HEXADIENE-->Phenol-->Cyclopentene-->Carbon dioxide-->Cyclopentanecarboxylic acid-->Guaiacol-->Cyclohexanol-->Cyclohexene oxide-->Anisole-->Cykloheksanon
Produkty przygotowawcze 1,4-DICYCLOHEXYLBENZENE-->2-Methylcyclopentanone-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->Cyklopentan

Popularne Tagi: cyklopentanemetanol, chińscy producenci cyklopentanemetanolu, dostawcy, fabryka

Para: Oliwitol
Następny: 1,2-dekanodiol

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall