| Opis |
Heksafluoroizopropanol (HFIP) to lepka i bezbarwna ciecz o przerażająco bezwonnym. Jest idealnym rozpuszczalnikiem do rozpuszczania poliamidów i estrów, można go stosować do analizy nylonu. Zwykle do eluentu można dodać niewielką ilość trifluorooctanu sodu, aby zmniejszyć agregację próbki. HFIP ma pewną lepkość, ale jego temperatura wrzenia jest bardzo niska, dlatego musimy przeprowadzać analizę w temperaturze 40 stopni C, aby zmniejszyć przeciwciśnienie kolumny. Heksafluoroizopropanol jest także wysoce polarnym rozpuszczalnikiem, co powoduje nieliniowość krzywej kalibracyjnej uzyskanej z kolumny z mieszanym złożem kolumnowym. Dlatego firma Agilent opracowała specjalną kolumnę PL HFIPgel dla tego rozpuszczalnika, która ma porowatą strukturę, na którą rozpuszczalniki nie mają wpływu. |
| Zastosowanie kliniczne |
Heksafluoroizopropanol (1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol) można stosować do wytwarzania różnych wysokiej jakości substancji chemicznych, takich jak fluorosurfaktanty, emulgatory zawierające fluor, farmaceutyki zawierające fluor i stosowany jako rozpuszczalnik lub środek czyszczący w przemyśle elektronicznym.
Lek może być stosowany jako fluorowany rozpuszczalnik w celu zwiększenia wydajności reakcji katalizowanej rodem (I) [4 + 2] wewnątrzcząsteczkowej reakcji addycji alkinylodienu związanego eterem i [5 + 2] cykloaddycji alkinylu cyklopropan winylu. Lek jest ciekłym rozpuszczalnikiem chemicznym peptydu, dobrze rozpuszczalnym rozpuszczalnikiem dla peptydów i półproduktów peptydowych. Lek może być stosowany do analizy wielu polimerów. |
| Zagrożenia |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol pochodzi z propan-2-olu. Jest to przezroczysta, bezbarwna oleista ciecz o aromatycznym zapachu. (NTP, 1992) Produkt palny, może powodować oparzenia skóry, oczu i błon śluzowych.
|
| Przygotowanie |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol wytwarza się z heksafluoropropylenu poprzez heksafluoroaceton, który następnie poddaje się uwodornieniu.
(CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
|
| Opis |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 stopnie. Identyfikacja zagrożeń (w oparciu o system MRating NFPA-704): Zdrowie 3; Palność 0; Reaktywność 0. Rozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalność= Większa lub równa 100 mg/ml w temperaturze 20 stopni. |
| Właściwości chemiczne |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol (HFIP) to przezroczysta, bezbarwna, oleista, palna ciecz. Zapach określany jest jako aromatyczny. |
| Właściwości chemiczne |
Bezbarwna ciecz |
| Używa |
Heksafluoroizopropanol stosuje się do produkcji wysokiej klasy substancji chemicznych, takich jak fluorowane środki powierzchniowo czynne, fluorowany emulgator i fluorowane leki itp. HFIP jest stosowany jako rozpuszczalnik lub środek czyszczący w przemyśle elektronicznym. |
| Używa |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol wpływa na stan natywny białek, denaturując je, a także stabilizując konformację -helikalną niesfałdowanych białek i polipeptydów. |
| Używa |
Stosowany jako rozpuszczalnik polarny, wykazuje silne właściwości wiązań wodorowych. Rozpuszcza substancje będące akceptorami wiązań wodorowych, takie jak amidy, etery oraz szeroką gamę polimerów, w tym także te nierozpuszczalne w najpopularniejszych rozpuszczalnikach organicznych.
|
| Używa |
Zwykle stosowany do wytwarzania polimerów metakrylanowych funkcjonalizowanych heksafluoroalkoholem do materiałów litograficznych/nanomodelowych. |
| Definicja |
ChEBI: związek organofluorowy powstały w wyniku podstawienia wszystkich protonów metylowych w propan-2-olu fluorem. Jest metabolitem wziewnego środka znieczulającego sewofluranu. |
| Ogólny opis |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol jest rozpuszczalnikiem stosowanym w chemii peptydów w fazie roztworu. Ten fluorowany rozpuszczalnik polarny o dużej sile jonizującej ułatwia reakcje typu Friedela-Craftsa przy użyciu odczynników kowalencyjnych przy braku katalizatora w postaci kwasu Lewisa. Zwiększa także skuteczność katalizowanej rodem (I) [4+2] wewnątrzcząsteczkowej cykloaddycji alkinylodienów z eterem i [5+2] cykloaddycji alkinylowinylocyklopropanów. Klastry 1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanolu katalizują epoksydację cyklooktenu i 1-oktenu za pomocą nadtlenku wodoru. |
| Reakcje powietrza i wody |
Rozpuszczalne w wodzie. |
| Profil reaktywności |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol jest niezgodny z kwasami, chlorkami kwasowymi i środkami utleniającymi. |
| Zagrożenie pożarowe |
1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-propanol jest prawdopodobnie palny. |
| Potencjalne narażenie |
Specjalny rozpuszczalnik do niektórych polimerów; odczynnik toaletowy. |
| Pierwsza pomoc |
Oczy: Sprawdź, czy ofiara ma soczewki kontaktowe i je usuń. Przepłucz oczy ofiary wodą lub zwykłym roztworem soli fizjologicznej przez 20- 30 min, od czasu do czasu podnosząc dolną i górną powiekę. Zdjąć zanieczyszczoną odzież i buty. Natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Nie nakładaj żadnych maści, olejków ani leków do oczu ofiary bez specjalnych instrukcji od lekarza. Po przepłukaniu oczu natychmiast przetransportować poszkodowanego do szpitala, nawet jeśli nie występują żadne objawy (takie jak zaczerwienienie lub podrażnienie). Skóra: Natychmiast zalać skażoną skórę wodą i przemywać przez co najmniej 15 min. Zdjąć i odizolować całą zanieczyszczoną odzież. Delikatnie umyj wszystkie dotknięte obszary skóry wodą z mydłem. Jeżeli wystąpią objawy takie jak zaczerwienienie lub podrażnienie, natychmiast wezwać lekarza. Przewieźć ofiarę do szpitala w celu leczenia. Wdychanie: Wynieść ofiarę na świeże powietrze. Jeśli nie oddycha, zastosować sztuczne oddychanie. Jeśli oddychanie jest trudne, podać tlen. Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej. Połknięcie: Nie wywoływać wymiotów. Jeżeli ofiara jest przytomna i nie ma drgawek, podać dużą ilość wody w celu rozcieńczenia środka chemicznego. Nieprzytomnej osobie nigdy nie podawać niczego doustnie. W przypadku wystąpienia objawów (takich jak świszczący oddech, kaszel, duszność lub pieczenie w jamie ustnej, gardle lub klatce piersiowej), należy wezwać lekarza. We wszystkich przypadkach należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Jeśli ofiara ma drgawki lub jest nieprzytomna, nie podawać niczego doustnie, upewnić się, że drogi oddechowe ofiary są drożne i położyć ofiarę na boku z głową niżej niż tułów. |
| składowanie |
Kod koloru – biały pasek (przechowywać osobno): ryzyko kontaktu; nie jest kompatybilny z materiałami z kategorii solidwhite. Środki ostrożności przy przechowywaniu: należy przechowywać ten środek chemiczny w lodówce i trzymać go z dala od materiałów identyfikujących woły. Przechowywać z dala od źródeł zapłonu. Odzież ochronna (minimalna odzież ochronna): jeśli podczas pracy z tą substancją chemiczną nie jest noszona jednorazowa odzież ochronna typu Tyvek, należy nosić jednorazowe rękawy typu Tyvek przyklejone taśmą do rękawic. |
| Wysyłka |
UN1760 Ciecze żrące, nie, Klasa zagrożenia: 8; Etykiety: 8-Materiał żrący. |
| Metody oczyszczania |
Destyluj go z sit molekularnych 3A, zachowując środkową frakcję. Został on przygotowany przez redukcję heksafluoroacetonu w tetrahydrofuranie (THF). W tym przypadku heksafluoropropanol tworzy stabilny kompleks 1:1, który destyluje przy 99-100o/760 mm (n 25 1.3283). Kompleks jest rozkłada się przez zmieszanie z 20% oleum i destylację pod próżnią, a destylat poddaje się ponownej destylacji, otrzymując czysty heksafluoropropan-2-ol o tętnie 59o/760 mm. 1H NMR pokazuje dublet przy 4,52 ppm (JH,H 2 Hz). Pochodna benzoilowa, [10315-85-2] M 272,1, ma m 53,9o po krystalizacji z pentanu w -50o, a jej IR wynosi 1760 cm-1. [Middleton i Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry i in. J Org Chem 32 347 1967.] Ma bardzo wysokie właściwości solubilizujące peptydy, sam lub z CH2Cl2 [użyj jako rozpuszczalnika: Narita i in. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochemia 29 2639 1990.] Jest ŻRĄCY, powoduje poważne podrażnienie oczu. |
| Niezgodności |
HFIP jest niezgodny z kwasami, chlorkami kwasowymi i utleniaczami. |
| Utylizacja odpadów |
Może zostać spalony. Zgodnie z 40CFR165 należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi utylizacji pestycydów i pojemników po pestycydach. Należy prawidłowo utylizować, postępując zgodnie ze wskazówkami na etykiecie opakowania lub kontaktując się z lokalną lub federalną agencją kontroli środowiska lub regionalnym biurem EPA. Aby uzyskać wskazówki dotyczące dopuszczalnych praktyk utylizacji, należy skonsultować się z organami regulacyjnymi ds. ochrony środowiska. Wytwórcy odpadów zawierających to zanieczyszczenie (większe lub równe 100 kg/mies.) muszą spełniać wymogi przepisów EPA dotyczących przechowywania, transportu, przetwarzania i usuwania odpadów. |
![2,6,10,10-Tetrametylo-1-oksaspiro[4.5]dec-6-en](/uploads/41226/small/2-6-10-10-tetramethyl-1-oxaspiro-4-5-dec-669f47.gif?size=336x0)
